叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 | 1286755-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐
• 英文名称: 1,2,3,3a,4,5,7,7a-octahydropyrrolo[2,3-c]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 1,2,3,3a,4,5,7,7a-octahydropyrrolo[2,3-c]pyridine-6-carboxylate；tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6(2H)-carboxylate
• CAS: 1286755-20-1；1196147-27-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD13189555
• 分子量: 226.319
• InChiKey: WWVFPVXAOTXXOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314℃
• 密度：
  1.052
• 闪点：
  144℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 1-(6-chloropyridazin-3-yl)-6-methyl-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/88987

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CAM KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180148457A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present disclosure relates to compounds that are CaM Kinase inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including atrial fibrillation and myocardial infarction. In particular embodiments, the general structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 and R 10 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及的化合物是CaM激酶抑制剂，用于治疗各种疾病状态，包括心房颤动和心肌梗死。在特定实施例中，化合物的一般结构由公式I给出：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10如本文所述，涉及化合物的制备和使用方法以及含有相同化合物的药物组合物。
• BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200048241A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  揭示了公式（I）的化合物，使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或障碍，如癌症。
• Fused heterocyclic compounds as CaM kinase inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10100058B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present disclosure relates to compounds that are CaM Kinase inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including atrial fibrillation and myocardial infarction. In particular embodiments, the general structure of the compounds is given by Formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9 and R10 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及作为 CaM 激酶抑制剂的化合物及其在治疗包括心房颤动和心肌梗塞在内的各种疾病状态中的用途。在特定的实施方案中，化合物的一般结构由式 I 给出： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9 和 R10 如本文所述。
• Benzothiazole compounds and uses thereof
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10899755B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  本发明公开了式（I）化合物、使用该化合物抑制 HPK1 活性的方法以及包含该化合物的药物组合物。 这些化合物可用于治疗、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或紊乱，如癌症。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAM KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3548495A1

  公开（公告）日：2019-10-09