八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 | 5654-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶
• 中文别名: 八氢吡咯并[3,4-B]吡啶
• 英文名称: 2,8-diazabicyclo-[4.3.0]-nonane
• 英文别名: (R,R)-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane；octahydropyrrolo[3,4-b]pyridine；octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine；AOBO-001；2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine；(S,S)-octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyridine；(S,S) 2,8-diaza bicyclo[4.3.0]nonane；cis-Octahydropyrrolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 5654-94-4
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: KSCPLKVBWDOSAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 在 L-酒石酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以3.8 g的产率得到(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷
  参考文献：
  名称：

  莫西沙星中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种莫西沙星中间体的制备方法，MXC‑1先与四氢吡咯缩合后，再和丙烯酰胺反应制备得到MXC‑2，MXC‑2经过还原反应制备得到MXC‑3，MXC‑3氢化制得MXC‑4，最后进行拆分得到目标产物MXC；该方法步骤简短、操作简单、适合工业化大生产。

  公开号：

  CN105503864B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二酰亚胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  (S,S)-2,8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷的制备方 法

  摘要：

  本发明涉及一种(S，S)-2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷的制备新方法，包括：2，3-吡啶二甲酸衍生物与氨基化物缩合生成2，3-吡啶二甲酰亚胺；经保护和氢化还原后制成8-取代-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷；在硼氢化物还原体系中还原后得到8-取代2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷，经光活性有机酸拆分，脱除8位保护基后得到最终产品；或2，3-吡啶二甲酰亚胺直接氢化还原得到7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷，在硼氢化物还原体系中直接还原为2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷；2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷经光活性有机酸拆分直接得到产品。本发明方法反应路线简单，原料价廉易得，反应条件温和易控制，适合工业化生产。

  公开号：

  CN102746294B

文献信息

• [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A BICYCLO MOIETY<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE AYANT UN FRAGMENT BICYCLO
  申请人：INDIVIOR UK LTD

  公开号：WO2017021920A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The disclosure provides compounds having formula (I), wherein the substituents are as defined herein. The compounds are useful for modulating the dopamine D3 receptor and for treating conditions associated therewith, such as addictions, drug dependency, and psychiatric conditions.

  该披露提供了具有化学式（I）的化合物，其中取代基如本文所定义。这些化合物可用于调节多巴胺D3受体，并用于治疗与之相关的疾病，如成瘾、药物依赖和精神疾病。
• TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD.

  公开号：US20140329800A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to a tri-heterocyclic derivatives, preparation process and uses thereof, specifically relates to a tri-heterocyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation process, and further relates to a pharmaceutically acceptable composition comprising compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their pharmaceutical use as inhibitors of kinase.

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备过程及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备过程，并进一步涉及包含公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。
• 9H-PYRROLO[2,3-B: 5,4-C'] DIPYRIDINE AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Babin Didier

  公开号：US20120208809A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to novel 9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c′]dipyridine azacarbolines of formula (I), where: Z2, Z3, and Z4 are CH, CRa, CRs, or N; R3 is H, Hal; CF3, CHF2; OH, alkoxy; NH2, NH (alkyl), N(alkyl)2; C(O)O alkyl; CONH(alkyl), CON(alkyl)2; C1-C10 alkyl; aryl; heteroaryl; R6 is heteroaryl; Ra is CONH2, CONH alkyl, CONH cycloalkyl; CONH heterocycloalkyl; CON(alkyl)2; CON(alkyl)(heterocycloalkyl); CONHN(alkyl)2; C(O)heterocycloalkyl; Rs is H; Hal, OH; O-alkyl(C1-C10); NH2; N(alkyl(C1-C10) or cycloalkyl(C3-C7))2; NHC(O)R3a; N(alkyl(C1-C10)C(O)R3a; NHS(O2)R3a; N(alkyl)(C1-C10)S(O2)R3a; CO2R3a; SR3a; S(O)R3a; S(O2)R3a; Ra and Rs optionally form a cycle; R3a is selected from among Hal, CF3, C1-C10 alkyl; C3-C7 cycloalkyl; C2-C6 alkenyl; C2-C6 alkynyl; OH; O-alkyl(C1-C10); (C3-C7); heterocycloalkyl (C3-C7); NH2; NH-(alkyl(C1-C10) or cycloalkyl(C3-C7)); N(alkyl(C1-C10) or cycloalkyl(C3-C7))2; NH-(alkyl(C1-C10) or heterocycloalkyl(C3-C7)); N(alkyl(C1-C10) or heterocycloalkyl(C3-C7))2, as well as to the isomers and salts of said substances of formula (I) and to the therapeutic use thereof for treating cancer.

  该发明涉及公式（I）的新型9H-吡咯[2,3-b:5,4-c′]二吡啶氮杂碳醇，其中：Z2、Z3和Z4为CH、CRa、CRs或N；R3为H、Hal、CF3、CHF2、OH、烷氧基、NH2、NH（烷基）、N（烷基）2、C（O）O烷基、CONH（烷基）、CON（烷基）2、C1-C10烷基、芳基、杂环芳基；R6为杂环芳基；Ra为CONH2、CONH烷基、CONH环烷基、CONH杂环烷基、CON（烷基）2、CON（烷基）（杂环烷基）、CONHN（烷基）2、C（O）杂环烷基；Rs为H、Hal、OH、O-烷基（C1-C10）、NH2、N（烷基（C1-C10）或环烷基（C3-C7））2、NHC（O）R3a、N（烷基（C1-C10）C（O）R3a、NHS（O2）R3a、N（烷基）（C1-C10）S（O2）R3a、CO2R3a、SR3a、S（O）R3a、S（O2）R3a；Ra和Rs可选择形成环；R3a从Hal、CF3、C1-C10烷基、C3-C7环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、OH、O-烷基（C1-C10）、（C3-C7）、杂环烷基（C3-C7）、NH2、NH-（烷基（C1-C10）或环烷基（C3-C7））、N（烷基（C1-C10）或环烷基（C3-C7））2、NH-（烷基（C1-C10）或杂环烷基（C3-C7））、N（烷基（C1-C10）或杂环烷基（C3-C7））2中选择，以及所述公式（I）的异构体和盐，以及其治疗用途，用于治疗癌症。
• [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE MÉLANO-CONCENTRATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010141540A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1 ), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啶酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。
• [EN] AGENTS FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR AND INFLAMMATORY DISEASES STRUCTURALLY BASED ON 4(1 H)-QUINOLONE<br/>[FR] AGENTS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES ET INFLAMMATOIRES AYANT UNE STRUCTURE BASÉE SUR LA 4(1H)-QUINOLONE
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2015189560A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention provides a compound of formula I, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof for use in the treatment or prevention of a cardiovascular disease or of an inflammatory disease or condition:

  本发明提供了一种式I的化合物，其互变异构体，或其药用可接受的盐或N-氧化物，用于治疗或预防心血管疾病或炎症性疾病或症状。