6-溴-1-甲基-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 | 1150617-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-1-甲基-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶
• 中文别名: 6-溴-1-甲基-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶
• 英文名称: 6-bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-1-methylpyrazolo[4,3-b]pyridine
• CAS: 1150617-56-3
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: LTMUVAQITSJBGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1-甲基-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 在 copper(I) oxide 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以31.16%的产率得到1-methylpyrazolo[4,3-b]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS C5AR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5AR

  摘要：

  本发明涉及C5a受体抑制剂，其组成物，使用方法和制备方法。

  公开号：

  WO2022028586A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 甲醇 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 6-溴-1-甲基-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2016057834A9
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 、 Dicaesio carbonate 、 碘甲烷 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 6-溴-1-甲基-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以to afford the desired product 6-bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine的产率得到6-溴-1-甲基-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  提供了化学式I'的化合物或其盐。还提供了包含化合物I'的制药组合物、制备化合物I'的过程、用于制备化合物I'的中间体以及治疗哺乳动物HIV病毒增殖、治疗艾滋病或延迟艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。

  公开号：

  US20160152582A1

文献信息

• [EN] BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLE ACÉTAMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2015031613A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.

  双芳基乙酰胺化合物及其组合物以及它们的使用方法被提供用于调节III类受体酪氨酸激酶的活性，以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的疾病或紊乱的一个或多个症状。
• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180072718A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  公开了化合物的结构式（I），使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或障碍，如癌症方面具有用处。
• [EN] 6,5-FUSED HETEROARYL PIPERIDINE ETHER ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES D'ÉTHER D'HÉTÉROARYLE PIPÉRIDINE 6,5-FUSIONNÉS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018118736A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention is directed to 6,5-fused heteroarylpiperidine ether compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及6,5-融合杂环哌啶醚化合物，这些化合物是M4肌氨酸乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防神经系统和精神疾病中的用途，这些疾病和疾病中涉及M4肌氨酸乙酰胆碱受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及M4肌氨酸乙酰胆碱受体的疾病中的用途。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES THEREOF AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE ET LEURS ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016198400A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  A series of substituted 3,4-dihydro-2H-.1,4-benzoxazin-3-one derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neuradegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代的3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物及其类似物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。
• Coupling of Challenging Heteroaryl Halides with Alkyl Halides via Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling
  作者：Eric C. Hansen、Changfeng Li、Sihang Yang、Dylan Pedro、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01334

  日期：2017.7.21

  importance, the synthesis of alkylated heterocycles from the cross-coupling of Lewis basic nitrogen heteroaryl halides with alkyl halides remains a challenge. We report here a general solution to this challenge enabled by a new collection of ligands based around 2-pyridyl-N-cyanocarboxamidine and 2-pyridylcarboxamidine cores. Both primary and secondary alkyl halides can be coupled with 2-, 3-, and 4-pyridyl

  尽管它们很重要，但是从路易斯碱性氮杂芳基卤化物与烷基卤化物的交叉偶联中合成烷基化杂环仍然是一个挑战。我们在这里报告了基于围绕2-吡啶基-N-氰基羧am和2-吡啶基羧am核的配体的新集合实现的对这一挑战的一般解决方案。伯烷基卤化物和仲烷基卤化物都可以与2-，3-和4-吡啶基卤化物以及其他更复杂的杂环偶联，通常收率很高（41个实例，平均收率69％）。