(E)-2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)-N,N-dimethylethen-1-amine | 1229457-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)-N,N-dimethylethen-1-amine
• 英文别名: (E)-2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)-N,N-dimethylethenamine
• CAS: 1229457-88-8
• 化学式: C₉H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 272.101
• InChiKey: DGQGEEKJHSDVMR-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)-N,N-dimethylethen-1-amine 在 甲醇 、 iron(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 oxone 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 甲烷 、 一水合肼 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.47h， 生成 (S)-4-amino-2-hydroxy-6-((1-(1-methyl-6-morpholino-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)ethyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES WHICH ACT AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE AGISSANT COMME INHIBITEUR DE PI3K

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗免疫性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kδ相关的其他疾病、疾患或症状的用途。

  公开号：

  WO2014011568A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-3-硝基吡啶 以79 %的产率得到(E)-2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)-N,N-dimethylethen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  SULFONE- AND SULFOXIMINE-BASED SELECTIVE PARP1 INHIBITORS

  摘要：

  Provided herein are compounds and compositions for selective inhibition of PARP1 over PARP2, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as pancreatic, prostate, bladder, endometrial, lung, colorectal, ovarian, peritoneal, or breast cancer.

  公开号：

  US20240228486A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013033899A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及将该类化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013034048A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• A Scaffold‐Hopping Strategy toward the Identification of Inhibitors of Cyclin G Associated Kinase
  作者：Randy Wouters、Junjun Tian、Piet Herdewijn、Steven De Jonghe

  DOI：10.1002/cmdc.201800690

  日期：2019.1.22

  3-b]pyridine-based inhibitors of cyclin G associated kinase (GAK) displaying low nanomolar binding affinity for GAK and demonstrating broad-spectrum antiviral activity. To come up with novel core structures that act as GAK inhibitors, a scaffold-hopping approach was applied starting from two different isothiazolo[4,3-b]pyridines. In total, 13 novel 5,6- and 6,6-fused bicyclic heteroaromatic scaffolds were synthesized

  我们最近报道了细胞周期蛋白G相关激酶（GAK）的基于异噻唑并[4,3-b]吡啶的抑制剂的发现，该抑制剂对GAK具有低纳摩尔结合亲和力，并表现出广谱抗病毒活性。为了提出起GAK抑制剂作用的新型核心结构，从两个不同的异噻唑并[4,3-b]吡啶类化合物开始采用了支架跳跃法。总共合成了13种新颖的5,6-和6,6-稠合的双环杂芳族骨架。其中四个显示出GAK亲和力的Kd值处于低微摩尔范围内，可以作为基于不同支架的GAK抑制剂发现的化学起点。
• AZAINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Qi Jiwei

  公开号：US20110294806A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式(I)中的化合物，其中变量基团的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。
• Azaindole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Qi Jiwei

  公开号：US08912330B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  This invention relates to compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中变量基团的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。