乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 | 1261588-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1261588-72-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: CKCBQXQNAUHBDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到4-羟基甲基-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROARYLE 5,6-BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了Formula I或II中含有5,6-双环杂芳基脲化合物，并将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSFlR或EphA2。

  公开号：

  WO2011023081A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 二苯基膦基二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 水 、 sodium hydroxide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正庚烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROARYLE 5,6-BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了Formula I或II中含有5,6-双环杂芳基脲化合物，并将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSFlR或EphA2。

  公开号：

  WO2011023081A1

文献信息

• [EN] DEUTERIUM-ENRICHED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ENRICHIS EN DEUTÉRIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ASCEPION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012028106A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention provides deuterium-enriched heteroaryl-containing urea compounds (I) and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as

  本发明提供了富含氘的杂环基脲化合物（I）以及利用这些化合物治疗由蛋白激酶介导的疾病的方法。
• [EN] EP1 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR EP1
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2013037960A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱的药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018158212A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present invention is directed to pyrazole derivatives, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases

  本发明涉及吡唑衍生物，包括该化合物的药物组合物以及在治疗各种疾病中使用该化合物或组合物。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS AND OF THEIR USE AS ATR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ATR
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020087170A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of Ataxia-telangiectasia and RAD-3-related protein kinase (ATR). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.

  本文披露了化合物及其药用盐，可用于治疗需要的受试者。本文披露的化合物可能是共济失调-毛细血管扩张和RAD-3相关蛋白激酶（ATR）的抑制剂。还披露了含有这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及其制备和使用方法。
• 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Jiang Shan

  公开号：US20120122895A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides 5,6-bicyclic heteroaryl-containing urea compounds of Formula I or II and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as VEGFR2, c-Met, PDGFRβ c-Kit, CSF1R, or EphA2.

  本发明提供了式I或式II的5,6-双环杂芳基脲类化合物，以及使用这些化合物治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSF1R或EphA2。