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(2S)-2-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]pent-4-en-1-ol
(2S)-2-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]pent-4-en-1-ol | 935252-97-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]pent-4-en-1-ol
英文别名
——
CAS
935252-97-4
化学式
C
13
H
22
O
3
mdl
——
分子量
226.316
InChiKey
BNOIOHGMQRRACQ-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[(2S)-2-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]pent-4-enyl] benzoate
935252-98-5
C
20
H
26
O
4
330.424
——
(4S,5R)-4-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-5-ethenyloxolan-2-one
935252-90-7
C
14
H
20
O
4
252.31
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S)-2-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]pent-4-en-1-ol
在 4 A molecular sieve
吡啶
、
咪唑
、
2,6-二甲基吡啶
、
1,3-丙二硫醇
、
titanium(IV) isopropylate
、
叔丁基过氧化氢
、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium tetrahydroborate 、
L-(+)-酒石酸二异丙酯
、
碘苯二乙酸
、
三氟化硼乙醚
、
四丁基氟化铵
、
碘
、
二异丁基氢化铝
、
potassium carbonate
、
臭氧
、
三苯基膦
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 129.03h, 生成
[(2R)-2-[(2R,3S)-2-ethenyl-5-oxooxolan-3-yl]-2-triethylsilyloxyethyl] 2,2-dimethylpropanoate
参考文献:
名称:
抗肿瘤倍半萜类(+)-香叶内酯A的不对称全合成和形式全合成。
摘要:
[结构:见文字]。报道了一种新的不对称全合成(+)-香叶内酯A,其中使用了Hoveyda-Grubbs闭环复分解(RCM)反应组装了九元氧代宁环,并使3(2H)-之间的烯醇化烷基化。呋喃酮2和O-三氟甲磺酸3用于C(9)-C(10)键结构。埃文斯(Evans)不对称羟醛反应和Sharpless不对称环氧化用于立体选择性地安装目标结构的C(6),C(7)和C(8)立体中心。
DOI:
10.1021/ol0700862
作为产物:
描述:
(4R,5S)-4-methyl-3-pent-4-enoyl-5-phenyloxazolidin-2-one
在
甲醇
、 potassium fluoride 、
锂硼氢
、
三氟甲磺酸二丁硼
、
水
、
对甲苯磺酸
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.5h, 生成
(2S)-2-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]pent-4-en-1-ol
参考文献:
名称:
抗肿瘤倍半萜类(+)-香叶内酯A的不对称全合成和形式全合成。
摘要:
[结构:见文字]。报道了一种新的不对称全合成(+)-香叶内酯A,其中使用了Hoveyda-Grubbs闭环复分解(RCM)反应组装了九元氧代宁环,并使3(2H)-之间的烯醇化烷基化。呋喃酮2和O-三氟甲磺酸3用于C(9)-C(10)键结构。埃文斯(Evans)不对称羟醛反应和Sharpless不对称环氧化用于立体选择性地安装目标结构的C(6),C(7)和C(8)立体中心。
DOI:
10.1021/ol0700862
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