1,1-difluoropropan-2-ol | 431-04-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1-difluoropropan-2-ol
• 英文别名: (rac)-1,1-difluoro-2-propanol
• CAS: 431-04-9
• 化学式: C₃H₆F₂O
• mdl: MFCD22053283
• 分子量: 96.0768
• InChiKey: AKVKBTWZKYWPNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-93.5 °C
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905590090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1987
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 、 1,1-difluoropropan-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.25h， 以1.01 g的产率得到5-bromo-2-((1,1-difluoropropan-2-yl)oxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ION CHANNEL MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE CANAL IONIQUE

  摘要：

  本发明部分涉及融合的杂环芳基化合物和组合物，用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或病况，例如异常的晚期/持续钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或病况的方法，包括神经系统障碍（例如，Dravet综合征，癫痫），疼痛和神经肌肉障碍。

  公开号：

  WO2021108513A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氟丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,1-difluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  提供了Formula I的化合物及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与钠通道活性有关的疾病。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能有关的疾病或症状的方法，包括神经系统疾病（例如，Dravet综合征，癫痫）、疼痛和神经肌肉疾病。

  公开号：

  US20200377507A1

文献信息

• ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：US20200377507A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided, in part, are compounds of Formula I pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of conditions associated with the activity of sodium channels. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including neurological disorders (e.g., Dravet syndrome, epilepsy), pain, and neuromuscular disorders are also provided herein.

  提供了Formula I的化合物及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与钠通道活性有关的疾病。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能有关的疾病或症状的方法，包括神经系统疾病（例如，Dravet综合征，癫痫）、疼痛和神经肌肉疾病。
• BICYCLOHEPTANE PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20220056017A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention is directed to bicyclo[4.1.0]heptane pyrrolidine compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及一种双环[4.1.0]庚烷吡咯烷化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防神经和精神障碍以及荷尔蒙受体参与的疾病方面的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病方面的用途。
• [EN] PREPARATION OF TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROINDAZOLE EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉRIDE O-ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022140169A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Invented are compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are DGAT2 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis, type-2 diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cognitive decline, dementia, cardiorenal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions, comprising administering a compound of Formula I to a patient in need thereof.

  本发明涉及化合物I的配方及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是DGAT2抑制剂。本发明还提供了制备化合物I的方法，包括含有化合物I的制药组合物，以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知衰退、痴呆、心脏肾脏疾病如慢性肾脏疾病和心力衰竭以及相关疾病和病症，包括向需要治疗的患者注射化合物I的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：SANOFI

  公开号：EP4105218A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  Disclosed are compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of LRRK2, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease,

  本文公开了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2在本文中定义。还公开了将此类化合物作为LRRK2抑制剂的使用方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗神经退行性疾病，如帕金森病。
• WO2020142612A5
  申请人：——

  公开号：WO2020142612A5

  公开（公告）日：2023-01-04