2,7-Octadien-1-ol, 2,6-dimethyl-, (S)- | 158851-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,7-Octadien-1-ol, 2,6-dimethyl-, (S)-
• 英文别名: (6S)-2,6-dimethylocta-2,7-dien-1-ol
• CAS: 158851-31-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: ARSUYSCIFANSEF-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Octadien-1-ol, 2,6-dimethyl-, (S)- 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 calcium hydride 、 nysted reagent 、 sodium perborate tetrahydrate 、 ammonium acetate 、 水 、 碘 、 copper diacetate 、 四氯化钛 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 guaipyridine
  参考文献：
  名称：

  取代吡啶和七元碳环骨架的对映选择性构建：(-)-rupestine D、(-)-guaipyridine、(-)-epiguaipyridine、和(-)-cananodine及其立体异构体的仿生合成

  摘要：

  愈创木碱生物碱 (-)-rupestine D、(-)-guaipyridine、(-)-epiguaipyridine 和 (-)-cananodine 以及两种立体异构体 8- epi -rupestine D 和 5 - epi -cananodine 由容易获得的香茅醇对映选择性合成. 该合成的关键步骤是 (i) 三取代环氧化物的分子间开环，在 C-8 处形成手性中心；(ii) 用于构建七元碳环的闭环复分解；(iii) 1,5-二羰基化合物的仿生环化，用于构建吡啶稠合的双环骨架。

  DOI：

  10.1039/d1ob01299a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-dihydromyrcene 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以70%的产率得到2,7-Octadien-1-ol, 2,6-dimethyl-, (S)-
  参考文献：
  名称：

  取代吡啶和七元碳环骨架的对映选择性构建：(-)-rupestine D、(-)-guaipyridine、(-)-epiguaipyridine、和(-)-cananodine及其立体异构体的仿生合成

  摘要：

  愈创木碱生物碱 (-)-rupestine D、(-)-guaipyridine、(-)-epiguaipyridine 和 (-)-cananodine 以及两种立体异构体 8- epi -rupestine D 和 5 - epi -cananodine 由容易获得的香茅醇对映选择性合成. 该合成的关键步骤是 (i) 三取代环氧化物的分子间开环，在 C-8 处形成手性中心；(ii) 用于构建七元碳环的闭环复分解；(iii) 1,5-二羰基化合物的仿生环化，用于构建吡啶稠合的双环骨架。

  DOI：

  10.1039/d1ob01299a

文献信息

• [EN] ENOL ETHER PROPERFUME<br/>[FR] PRO-PARFUM D'ÉNOLÉTHER
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2019243501A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) as properfume compounds. In particular, the present invention relates to a method to release a compound being a ketone or aldehyde of formula (II), a formate ester of formula (III) and/or an alcohol of formula (IV) by exposing the compound of formula (I) to an environment wherein it is oxidized. Moreover, the present invention relates to a perfuming composition and a perfume consumer product comprising at least one compound of formula (I).

  本发明涉及化合物的结构式(I)作为香料化合物。具体而言，本发明涉及一种释放结构式(I)化合物的方法，其中该化合物是结构式(II)的酮或醛、结构式(III)的甲酸酯和/或结构式(IV)的醇，通过将结构式(I)的化合物暴露在氧化环境中。此外，本发明涉及一种香水组合物和一种香水消费产品，其中包括至少一种结构式(I)的化合物。
• ENOL ETHER PROPERFUME
  申请人：Firmenich SA

  公开号：EP3746420A1

  公开（公告）日：2020-12-09
• Enantioselective construction of substituted pyridine and a seven-membered carbocyclic skeleton: biomimetic synthesis of (−)-rupestine D, (−)-guaipyridine, (−)-epiguaipyridine, and (−)-cananodine and their stereoisomers
  作者：Cun Zhang、Bianlin Wang、Paruke Aibibula、Jiangyu Zhao、Haji Akber Aisa

  DOI：10.1039/d1ob01299a

  日期：——

  opening of a trisubstituted epoxide for the formation of a chiral center at C-8; (ii) ring-closing metathesis for the construction of a seven-membered carbocyclic ring; and (iii) biomimetic cyclization of a 1,5-dicarbonyl compound for the construction of a pyridine-fused bicyclic skeleton.

  愈创木碱生物碱 (-)-rupestine D、(-)-guaipyridine、(-)-epiguaipyridine 和 (-)-cananodine 以及两种立体异构体 8- epi -rupestine D 和 5 - epi -cananodine 由容易获得的香茅醇对映选择性合成. 该合成的关键步骤是 (i) 三取代环氧化物的分子间开环，在 C-8 处形成手性中心；(ii) 用于构建七元碳环的闭环复分解；(iii) 1,5-二羰基化合物的仿生环化，用于构建吡啶稠合的双环骨架。