calcium hydride | 7789-78-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氢化物、氮化物、叠氮化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: calcium hydride
• 英文别名: CaH2
• CAS: 7789-78-8
• 化学式: CaH₂
• 分子量: 42.0939
• InChiKey: ONGJLMKGYVJCJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  816 °C (lit.)
• 密度：
  1.9
• 溶解度：
  与H2O、乙醇反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  1.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S24/25,S43,S7/8
• 危险类别码：
  R15
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  28500090
• 危险品运输编号：
  UN 1404 4.3/PG 1
• 危险类别：
  4.3
• 包装等级：
  I
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H260
• 危险性防范说明：
  P223,P231 + P232,P370 + P378

制备方法与用途

简介

氢化钙通常由纯度为99.5％精制钙在高温下通入提纯氢气反应制得，在常温下与干燥空气、氮气和氯气均不反应，遇水分解是能释放出大量高纯氢气的材料，氢化钙可作为轻便的氢气发生剂，应用于野外作业时能提供高效能源，且释放出氢负离子具有人体保健作用等。

碱土金属

氢化钙是一种碱土金属，虽不如氢化锂稳定，但比其他氢化碱金属盐稳定。化学式CaH2。分子量42.10。白色单斜晶体或块状物。工业品呈灰色。受潮湿空气作用放出氢气留下氢氧化钙。比重1.9。约600℃ 分解。熔点816℃(氢气中)。遇水、羧酸、低碳醇分解生成氢气。600℃开始分解。常温下不与干燥的氧、氮、氯反应，但在高温下可反应，分别生成CaO、Ca3N2、 CaCl2。与水在常温下反应，生成氢氧化钙和氢。
氢化钙具有强还原性，可使金属氧化物，氯化物的金属游离出来，例如，2CaH2+MO2→2CaO+2H2+M(金属)。氢化钙常用做强还原剂，以及在野外工作时用来制氢气。
制备方法：将金属钙装入铁锅内，用电热或油加热到约300℃，和氢气反应即可制成氢化钙。
Ca+H2→CaH2+214kJ·mol-1
或在氢气流中用镁使氧化钙还原也可以制备出来，由于分离氧化钙有困难不能得到高纯度氢化钙产品。
CaO+Mg+H2→CaH2+MgO
用途：加热至600～1000℃，可将锆、铌、铀和铬的氧化物还原，制得这些金属的粉末，所以氢化钙可用于粉末冶金。不溶于乙醚，可与乙醇反应，生成氢气和乙醇钙。因与水反应可制得氢气，一克本品在水中可释放出一升的氢气，故常用作便携式氢源。此外，氢化钙还用作有机化合物的脱水、加氢、缩合剂；或用作干燥剂，其干燥效果胜过钠、五氧化二磷。
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淬灭方法

后处理是如果量不大的话，可直接用水直接淬灭，量大的话，缓慢滴加水。将其悬浮在干燥的四氢呋喃中，搅拌下慢慢加乙醇或异丙醇至不再放出氢气、澄清为止。

毒性

遇潮气、水或酸类发生反应，放出氢气并能引起燃烧，与氧化剂、金属氧化物剧烈反应。粉尘对眼睛、鼻、皮肤和呼吸系统有强刺激作用，遇湿气或水分生成的氢氧化钙腐蚀性强。
其他参见氢化锂。

化学性质 

无色斜方晶系结晶；商品为灰色，正交晶或粉末。对湿气敏感。相对密度1.90。熔点816℃(在氢气中)。在600℃时分解为Ca和H2。遇水分解同时释放出氢气，也可与乙醇反应生成氢气和乙醇钙。对金属氧化物的还原作用比氢化钠或氢化锂更为强烈。

用途 

氢气发生剂、还原剂、干燥剂、分析试剂。

用途 

在有机合成中用作还原剂和缩合剂，用作干燥剂和制氢材料

用途 

在有机合成中用作还原剂和缩合剂，也用作干燥剂和制氢材料

用途 

用作分析试剂、还原剂和干燥剂，也用作制氢的原料

用途 

用作还原剂、干燥剂、化学分析试剂等

用途 

用作还原剂还原稀有金属氧化物以制备稀有金属、液体和气体干燥剂、化学分析试剂等。有机合成。

生产方法 

将纯度约99.5%精制钙放入铁盘放在石英反应管的中央，在石英反应管的两端用橡胶塞分别安装进气管和出气管，从进气管通人提纯氢气，出气管通过矿物油鼓泡器与通风厨相接。反应管用电炉加热。经提纯的氢气，开始时通人大量氢气置换出反应系统中的空气，然后用电炉加热，反应约从200℃开始，进一步加热到250～300℃，以0.6 m1/min的流速通入氢气进行反应，经约2h即可完成，生成的氢化钙为多孔性灰白色结晶粉末，制得氢化钙纯度约99%。其
Ca+H2→CaH2

类别

爆炸物质

爆炸物危险特性

与四氢呋喃反应加热爆炸; 与氯酸钾, 次氯酸盐, 溴酸盐, 过氯酸盐混合热灵敏, 摩擦灵敏爆炸

储运特性

库房低温通风干燥; 防震, 防潮, 防高温

灭火剂

泡沫, 二氧化碳, 干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium hydride 以 not given 为溶剂， 生成 calcium
  参考文献：
  名称：

  Broensted, J. N., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1914, vol. 20, p. 81 - 83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  calcium(II) chloride dihydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 calcium hydride
  参考文献：
  名称：

  Elicur, A. G., Zhurnal Obshchei Khimii, 1944, vol. 14, p. 923 - 934

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-氨基乙基)-1-甲基吡咯烷 、 在 calcium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79 %的产率得到N-((1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)methyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  6-(N-取代-甲基)吡唑并[3,4-d]嘧啶作为有效抗白血病药物的合成、设计和抗增殖评价

  摘要：

  吡唑并嘧啶衍生物，包括吡唑并嘧啶、6-氨基吡唑并嘧啶、6-[(甲酰氧基)甲基]吡唑并嘧啶、6-(羟甲基)吡唑并嘧啶和6-(氨甲基)吡唑并嘧啶已被成功制备并针对NCI-H226、NPC-TW01和进行测试。 Jurkat 癌细胞系。在测试的吡唑并嘧啶化合物中，我们发现6-氨基吡唑并嘧啶和-1吡唑环上必需的-ClPh或-ClPh取代部分的6-(氨甲基)吡唑并嘧啶对Jurkat细胞表现出最好的IC抑制活性。此外，对吡唑并嘧啶环-6位的SAR优化研究表明，6-(-取代-甲基)吡唑并嘧啶 、 、 和 对不同的白血病细胞系具有显着的IC抑制活性，特别是对Jurkat、K-562、和HL-60。另一方面，进一步的SAR抑制和对接模型研究表明，在-6位上具有3-(1-咪唑-1-基)丙-1-氨基侧链的化合物能够形成四个氢与残基 Ala226、Leu152 和 Glu194 结合，并与 Aurora A 特异性延伸到

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107424

文献信息

• NOVEL HIGH VOLTAGE 10, 11, AND 12-VERTEX CARBORANE AND BORANE ELECTROLYTES, THEIR USE IN RECHARGABLE BATTERIES, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：The Regents Of The University Of California

  公开号：US20180175456A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present disclosure provides electrolytes for an electrochemical device. In some embodiments, these electrolytes are Mg salts comprising 10- vertex or 12-vertex carborane anions. The present disclosure also provides processes for preparing electrolytes for an electrochemical device. In some embodiments, the process comprises reduction of a reactive cation complexed with a 10-vertex or 12-vertex carborane or 12-vertex borate anion to form metal carborane or borate electrolytes. In some embodiments, the process comprises comproportionating a Mg +2 10-vertex or 12-vertex carborane salt to form a Mg +1 electrolyte comprising a 10-vertex or 12-vertex carborane. The present disclosure further provides electrochemical devices comprising the electrolytes disclosed herein. In some embodiments, the electrochemical device comprises an electrolyte that is stable at an electrical potential greater than 4 V vs Mg 0/+2 . Also provided herein are heterocyctes bearing the 10, 11, and 12 vertex carborane anions for application as catalyst and battery electrolyte components. The methods of making are also disclosed.

  本公开提供了用于电化学设备的电解质。在某些实施例中，这些电解质是包含10-顶点或12-顶点碳硼烷阴离子的镁盐。本公开还提供了用于制备电化学设备电解质的方法。在某些实施例中，该方法包括将与10-顶点或12-顶点碳硼烷或12-顶点硼酸盐结合的反应性阳离子还原，以形成金属碳硼烷或硼酸盐电解质。在某些实施例中，该方法包括将Mg +2 10-顶点或12-顶点碳硼烷盐共同生成，形成包含10-顶点或12-顶点碳硼烷的Mg +1 电解质。本公开还提供了包括上述电解质的电化学设备。在某些实施例中，电化学设备包括在大于4 V vs Mg 0/+2 的电位下稳定的电解质。本文还提供了用于作为催化剂和电池电解质组分的具有10、11和12顶点碳硼烷阴离子的杂环化合物。相关制备方法也已公开。
• From Metal Hydrides to Metal Borohydrides
  作者：Bo Richter、Jakob B. Grinderslev、Kasper T. Møller、Mark Paskevicius、Torben R. Jensen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01398

  日期：2018.9.4

  Commencing from metal hydrides, versatile synthesis, purification, and desolvation approaches are presented for a wide range of metal borohydrides and their solvates. An optimized and generalized synthesis method is provided for 11 different metal borohydrides, M(BH4)n, (M = Li, Na, Mg, Ca, Sr, Ba, Y, Nd, Sm, Gd, Yb), providing controlled access to more than 15 different polymorphs and in excess of

  从金属氢化物开始，提出了适用于多种金属硼氢化物及其溶剂化物的通用合成，纯化和去溶剂化方法。针对11种不同的金属硼氢化物M（BH 4）n（M = Li，Na，Mg，Ca，Sr，Ba，Y，Nd，Sm，Gd，Yb）提供了一种优化的通用合成方法超过15种不同的多晶型物和20多种金属硼氢化物溶剂化物配合物。商业上不可用的金属氢化物（MH n，M ＝ Sr，Ba，Y，Nd，Sm，Gd，Yb）是利用高压氢化合成的。为了合成金属硼氢化物，在与二甲基硫醚硼烷反应之前，将所有氢化物进行机械化学活化。设计了一种纯化工艺，以及用于溶剂化物配合物的互补去溶剂工艺，可生产高纯度的产品。以这种方式合成了多晶型纯金属硼氢化物的阵列，支持了该方法的普遍适用性。此外，新的金属硼氢化物α-，α'-β-，γ-Yb（BH 4）2，α-Nd（BH 4）3和新的溶剂化物Sr（BH 4）2 ·1THF，Sm（BH 4）2 ·1THF，Yb（BH
• From SmOF to SmH_0.78OF_0.22: H/F Substitution in Oxide Fluorides as a Synthesis Route to Heteroanionic Compounds
  作者：Nicolas Zapp、Henry E. Fischer、Holger Kohlmann

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02402

  日期：2021.12.6

  Mixed anionic hydrides of the rare earths are a fascinating class of compounds as potential functional materials, especially in luminescence, as photochromic thin films and for ion conduction. For exploratory studies, the effectiveness of various synthesis methods must be investigated, which is done here for metathesis reactions. The reaction of Sm2O3 with PTFE yields SmOF (P21/c, a = 5.60133(19) Å

  稀土的混合阴离子氢化物是一类引人入胜的化合物，可作为潜在的功能材料，特别是在发光、光致变色薄膜和离子传导方面。对于探索性研究，必须研究各种合成方法的有效性，这里是针对复分解反应进行的。Sm 2 O 3与 PTFE 反应生成 SmOF ( P 2 1 / c , a = 5.60133(19) Å, b = 5.65567(19) Å, c = 5.6282(2) Å, β = 90.169(5)°, V = 178.295(11) Å 3和Z= 4) 在一个新的，可能是亚稳态的斜斜方岩型结构的多晶型物中。SmOF 与 LiH、NaH 或 CaH 2 的复分解反应生成氧化钐氢化物氟化物 SmH x OF 1– x；即，发生不完全的 H/F 交换。通过 NaH 获得x = 0.78的化合物的 X 射线衍射和中子衍射显示氢化物、氧化物和氟离子是部分有序的。SmH 0.78 OF 0.22 ( Ia
• BICYCLIC GUANIDINES, METAL COMPLEXES THEREOF AND THEIR USE IN VAPOR DEPOSITION
  申请人：Gordon Roy G.

  公开号：US20110151615A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Bicyclic guanidine compounds are described. Metal bicyclic guanidinate and its use in vapor deposition processes to deposit a metal-containing thin film are also described. Methods of making alkaline earth metal N,N′dialkylacetamidinates or bicyclic guanidinates including dissolution of alkaline earth metal into liquid ammonia followed by addition of a solution of an amidine or guanidine ligand in the free base from are provided.

  描述了双环胍化合物。还描述了金属双环胍酸盐及其在蒸发沉积过程中用于沉积含金属薄膜的用途。提供了制备碱土金属N,N′-二烷基乙酰胺基甲基胍酸盐或双环胍酸盐的方法，包括将碱土金属溶解于液氨中，然后加入游离碱的胺基甲基胍配体溶液。
• Hydrogen Impurity Effects. A5Tt3 Intermetallic Compounds between A=Ca, Sr, Ba, Eu and Tt=Si, Ge, Sn with Cr5B3-like Structures that are Stable Both as Binary and as Ternary Hydride and Fluoride Phases
  作者：E.Alejandro Leon-Escamilla、John D. Corbett

  DOI：10.1006/jssc.2001.9144

  日期：2001.6

  All of the binary systems Ca, Sr, Ba, or Eu (A) with Tt (tetrel)=Si or Ge as well as Sr–Sn form both binary Cr5B3-type A5Tt3 phases and the corresponding ternary hydrides with stuffed Cr5B3- (Ca5Sn3F-) type structures. All of those tested, Ca–Si, Ba–Si, Ca–Ge, also yield the isotypic A5Tt3Fx phases. The tetragonal structures of Ca5Si3, Ca5Si3F0.42, Sr5Si3, Eu5Si3Hx, Ca5Ge3, Ca5Ge3Hx, Ca5Ge3F0.66(I4/mcm

  所有二元系统钙，锶，钡，或Eu（甲）与Tt的（tetrel）= Si或Ge，以及锶的Sn形成二进制的Cr 5乙3个型阿5 Tt的3个相和对应的三元氢化物具有填充的Cr 5 B 3-（Ca 5 Sn 3 F-）型结构。所有经过测试的Ca–Si，Ba–Si，Ca–Ge也会产生同型A 5 Tt 3 F x相。Ca 5 Si 3，Ca 5 Si 3 F 0.42，Sr的四方结构5 Si 3，Eu 5 Si 3 H x，Ca 5 Ge 3，Ca 5 Ge 3 H x，Ca 5 Ge 3 F 0.66（I 4 / mcm，No.140）和Ba 5 Si 3 F 0.16（P 4 （ncc，Ba 5 Si 3型）。间隙中的H，F原子结合在狭窄的四面体（A 2+）4中Cr 5 B 3型重原子结构中的空穴，可以理想地描述为（A 2+）5（Tt 2）6-（Tt）4-。根据晶格常数差异，或者对于Sr 5 Si