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(R)-6-methyl-2-octadecanone | 1147880-31-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-6-methyl-2-octadecanone
英文别名
(R)-6-methyloctadecan-2-one;(6R)-6-methyloctadecan-2-one
(R)-6-methyl-2-octadecanone化学式
CAS
1147880-31-6
化学式
C19H38O
mdl
——
分子量
282.51
InChiKey
MWGNBZOSAYVIHD-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of all the stereoisomers of 6-methyl-2-octadecanone, 6,14-dimethyl-2-octadecanone, and 14-methyl-2-octadecanone, the components of the female-produced sex pheromone of a moth, Lyclene dharma dharma
    作者:Kenji Mori
    DOI:10.1016/j.tet.2009.01.092
    日期:2009.4
    All of the stereoisomers of the components of the female-produced sex pheromone of a moth, Lyclene dharma dharma, were synthesized. They are (R)- and (S)-6-methyl-2-octadecanone, (6R,14R)-, (6R,14S)-, (6S,14R)-, and (6S,14S)-6,14-dimethyl-2-octadecanone, and (R)- and (S)-14-methyl-2-octadecanone. Enantiomers of citronellal and methyl (S)-3-hydroxy-2-methylpropanoate were the starting materials, and
    合成了雌虫蛾性信息素Lyclene dharma dharma的所有成分的立体异构体。它们是(R)-和(S)-6-甲基-2-十八烷酮,(6 R,14 R)-,(6 R,14 S)-,(6 S,14 R)-和(6 S,14 S)-6,14-二甲基-2-十八烷酮,和(R)-和(S)-14-甲基-2-十八烷酮。香茅醛和(S)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯的对映体是起始原料,并且烯烃的交叉复分解被用作关键反应。
  • 10.3390/molecules29122918
    作者:Zhou, Yun、Wang, Jianan、Zhang, Yueru、Fu, Xiaochen、Xie, Hongqing、Han, Jinlong、Zhang, Jianhua、Zhong, Jiangchun、Shan, Chenggang
    DOI:10.3390/molecules29122918
    日期:——
    to synthesize the active sex pheromone components, (S)-14-methyloctadecan-2-one ((S)-1), (S)-6-methyloctadecan-2-one ((S)-2), and their enantiomers has been developed. Key steps in the synthesis include the use of Evans’ chiral auxiliaries, Grignard cross-coupling reactions, hydroboration–oxidation, and Wacker oxidation. The synthesized sex pheromone components hold potential value for studies on communication
    地衣蛾,Lyclene dharma dharma(Arctiidae,Lithosiinae),在森林生态系统动态中发挥着重要作用。一种简洁新颖的活性性信息素成分(S)-14-甲基十八烷-2-酮((S)-1)、(S)-6-甲基十八烷-2-酮((S)-2)的合成方法,并且已经开发了它们的对映体。合成的关键步骤包括使用埃文斯手性助剂、格氏交叉偶联反应、硼氢化-氧化和瓦克氧化。合成的性信息素成分对于通讯机制、物种识别和生态管理的研究具有潜在价值。
  • Synthesis of All the Stereoisomers of 6-Methyl-2-octadecanone, 14-Methyl-2-octadecanone, and 6,14-Dimethyl-2-octadecanone, Sex Pheromone Components of the<i>Lyclene dharma dharma</i>Moth, from the Enantiomers of Citronellal
    作者:Yasumasa SHIKICHI、Kenji MORI
    DOI:10.1271/bbb.120436
    日期:2012.10.23
    stereoisomers of 6-methyl-2-octadecanone, 14-methyl-2-octadecanone, and 6,14-dimethyl-2-octadecanone, the female-produced sex pheromone components of the Lyclene dharma dharma moth. Three well-established procedures, the Wittig reaction, alkylation of alkynes, and acetoacetic ester synthesis, were employed for the carbon-carbon bond formation to connect the building blocks.
    香茅醛的对映异构体被转化为6-甲基-2-十八碳烯酮,14-甲基-2-十八碳烯酮和6,14-二甲基-2-十八碳烯酮的全部立体异构体,这是女性生产的Lyclene dharma dharma的性信息素成分。蛾。三种公认的方法,即Wittig反应,炔烃的烷基化和乙酰乙酸酯的合成,被用于碳-碳键的形成,以连接结构单元。
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