5,8-Dimethoxy-2,3-dihydro-1,4-dioxa-9,10-diaza-anthracene | 184718-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,8-Dimethoxy-2,3-dihydro-1,4-dioxa-9,10-diaza-anthracene
• 英文别名: 1,4-Dioxino[2,3-b]quinoxaline, 2,3-dihydro-6,9-dimethoxy-；6,9-dimethoxy-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]quinoxaline
• CAS: 184718-71-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: SGFAQMCXKYGCDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dimethoxy-2,3-dihydro-1,4-dioxa-9,10-diaza-anthracene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2,3-Dihydro-1,4-dioxa-9,10-diaza-anthracene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  McWhinnie, Sean L. W.; Ahmad, Abid R.; Candeias, Luis P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 5, p. 1043 - 1055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-5,8-dimethoxyquinoxaline 在 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,8-Dimethoxy-2,3-dihydro-1,4-dioxa-9,10-diaza-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some substituted quinoxalines and polycyclic systems containing the quinoxaline nucleus

  摘要：

  所述的合成包括作为中间体的喹唑啉11、14、15、16、20、21、23和25。讨论了从3通过硫脲作用制备21以及从硫化物20和正丁胺形成六氮五元环23的过程。重新研究了二酮10的甲基化，发现产物为29和30的混合物。描述了二甲氧基喹唑啉穴合配体（如32、33、34、40和41）、三环冠醚31和五环冠醚（如38）的制备，并报道了金属离子对40和41光谱性质的影响。

  DOI：

  10.1039/p19960002443