Sodium potassium tartrate tetrahydrate | 6381-59-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Sodium potassium tartrate tetrahydrate
• 英文别名: potassium;sodium;2,3-dihydroxybutanedioate;tetrahydrate
• CAS: 6381-59-5
• 化学式: C4H12KNaO10
• 分子量: 282.22
• InChiKey: VZOPRCCTKLAGPN-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  70-80 °C
• 比旋光度：
  22.1 º (c=10, water)
• 沸点：
  220°C
• 密度：
  1.05 g/mL at 20 °C
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.026λ: 280 nm Amax: 0.022
• LogP：
  -1.426 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi,F,T,C
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918 13 00
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

化学性质
无色半透明或白色结晶粉末。熔点在70-80℃之间，相对密度1.790。100℃时失去3个结晶水，130-140℃时完全失去结晶水，220℃开始分解。它溶于水但不溶于乙醇。其水溶液呈微碱性，味道咸而凉。

用途
在医药工业中用于配制弗林氏溶液和检验还原糖，也可用作缓泻剂；电镀工业中作为化学沉铜的材料，在氰化镀铜过程中用作络合剂；化学工业中用作天然气脱硫剂；食品工业中用于制备发酵粉；制镜工业中用于银镜反应等。此外，它还可用作化学试剂，主要作为掩蔽剂及血清蛋白生化检验的辅助。

用途
作为还原剂、络合剂和缓泻剂；也可配制斐林氏溶液，用作掩蔽剂，定量测定尿酸和糖，以及还原剂测定；在医药中使用；用于血清蛋白的生化检验。此外，在电讯器材中可用于制造晶体喇叭或晶体话筒。

用途
食品工业中可作为焙粉；印刷业中用于制版、制镜等。

生产方法
由酒石酸用氢氧化钾或氢氧化钠中和而得。具体步骤是在装有搅拌装置和蒸汽加热管的反应锅内，加入固体碱与液体氢氧化钾并加水溶解。在加热并不断搅拌的情况下，逐步加入酒石酸直至溶液pH值为7。趁热过滤后，将滤液转入结晶锅中冷却结晶。经抽滤除去氯化物，并用水洗涤，在48℃以下进行沸腾干燥处理即得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine 、 Sodium potassium tartrate tetrahydrate 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 、 氢溴酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.17h， 以to give the product (29) 0.65 g as gray solid, Yield: 79%的产率得到5-bromo-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  2,5-Disubstituted-Pyridyl Nicotinic Ligands, and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种对尼古丁乙酰胆碱受体具有配体作用的杂环化合物。该化合物可用于治疗哺乳动物的多种治疗适应症，包括阿尔茨海默病、帕金森病、运动障碍、抽动症、精神分裂症、注意力缺陷障碍、焦虑、疼痛、抑郁症、强迫症、化学物质滥用、酗酒、记忆力缺陷、假性痴呆、甘瑟综合征、偏头痛、贪食症、肥胖症、经前期综合征或晚期黄体期综合征、吸烟成瘾、创伤后综合征、社交恐惧症、慢性疲劳综合征、早泄、勃起障碍、厌食症、睡眠障碍、自闭症、缄默症、拔毛癖和低体温症。

  公开号：

  US20140378428A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl-3,3-di(benzyl)oxypropanoate 、 diisobutylaluminum hydride 在 氩 、 甲醇 、 Sodium potassium tartrate tetrahydrate 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 3,3-dibenzyloxypropanal as a colorless oil (12.1 g, 94% yield)的产率得到3,3-dibenzyloxypropanal
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3'-substituted-2',3'-dideoxynucleosides and

  摘要：

  提供一种制备3'-取代-2'，3'-二脱氧核苷的方法，该方法利用廉价、非碳水化合物、无手性起始物质，并具有高对映体和立体化学控制。该方法可用于制备具有药用价值的化合物3'-偶氮基-3'-脱氧胸腺嘧啶、3'-偶氮基-2'，3'-二脱氧尿嘧啶、3'-氟-3'-脱氧胸腺嘧啶和3'-氟-3'-脱氧尿嘧啶。

  公开号：

  US05432273A1

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF C5aR ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20160090357A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Intermediates and methods are provided for the preparation of selected C5aR antagonist compounds.

  提供了中间体和方法，用于制备选择的C5aR拮抗剂化合物。
• Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20050245527A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds represented by the following general formula: [wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a single bond, C 1-6 alkylene, etc.; A 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A 1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(=Q 1 )- (wherein Q 1 represents oxygen, sulfur or ═N—R 11 (wherein R 11 represents hydrogen or C 1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z 1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

  以下通式所代表的化合物：[其中X1、X2、X3和X4分别独立地代表单键，C1-6烷基等；A2代表可选取代的苯基等；A1代表含有—C(=Q1)-（其中Q1代表氧、硫或═N—R11（其中R11代表氢或C1-6烷基））和氮等的可选取代的5-至7成员杂环基；Z1代表哌啶基等]，其盐和水合物。
• Compounds
  申请人：Forbes Thomson Ian

  公开号：US20050261279A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention provides compounds of formula (I): wherein A and B represent the groups —(CH 2 ) m — and —(CH 2 ) n — respectively; R 1 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; R 2 represents hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, hydroxy C 1-6 alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 fluoroalkoxy, —(CH 2 ) p C 3-6 cycloalkyl, —(CH 2 ) p OC 3-6 cycloalkyl, —COC 1-6 alkyl, —SO 2 C 1-6 alkyl, —SOC 1-6 alkyl, —S—C 1-6 alkyl, —CO 2 C 1-6 alkyl, —CO 2 NR 5 R 6 , —SO 2 NR 5 R 6 , —(CH 2 ) p NR 5 R 6 , —(CF) p NR 5 COR 6 , optionally substituted aryl ring, optionally substituted heteroaryl ring or optionally substituted heterocyclyl ring; R 3 represents optionally substituted aryl ring or optionally substituted heteroaryl ring; R 4 represents hydrogen, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, halogen, —OSO 2 CF 3 , —(CH 2 ) p C 3-6 cycloalkyl, —(CH 2 ) q OC 1-6 alkyl or —(CH 2 ) p OC 3-6 cycloalkyl; R 5 and R 6 each independently represent hydrogen, C 1-6 alkyl or, together with the nitrogen or other atoms to which they are attached, form an azacycloalkyl ring or an oxo-substituted azacycloalkyl ring; Z represents —(CH 2 ) r X— wherein the —(CH 2 ) r — group is attached to R 3 , or —X(CH 2 ) r — wherein X is attached to R 3 , and wherein any of the —CH 2 — groups may be optionally substituted by one or more C 1-6 alkyl groups; X represents oxygen, —NR 7 or —CH 2 — wherein the —CH 2 — group may be optionally substituted by one or more C 1-6 alkyl groups; R 7 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; m and n independently represent an integer selected from 1 and 2; p independently represents an integer selected from 0, 1, 2 and 3; q independently represents an integer selected from 1, 2 and 3; r independently represents an integer selected from 0, 1, and 2; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful in therapy, in particular as antipsychotic agents.

  本发明提供了式（I）的化合物： 其中，A和B分别代表基团—（CH2）m—和—（CH2）n—；R1代表氢或C1-6烷基；R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6氟烷氧基、—（CH2）pC3-6环烷基、—（CH2）pOC3-6环烷基、—COC1-6烷基、—SO2C1-6烷基、—SOC1-6烷基、—S—C1-6烷基、—CO2C1-6烷基、—CO2NR5R6、—SO2NR5R6、—（CH2）pNR5R6、—（CF）pNR5COR6、可选地取代的芳环、可选地取代的杂芳环或可选地取代的杂环基；R3代表可选地取代的芳环或可选地取代的杂芳环；R4代表氢、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、卤素、—OSO2CF3、—（CH2）pC3-6环烷基、—（CH2）qOC1-6烷基或—（CH2）pOC3-6环烷基；R5和R6各自独立地代表氢、C1-6烷基或与它们所连接的氮或其他原子一起形成氮杂环烷基或氧代取代的氮杂环烷基；Z代表—（CH2）rX—，其中—（CH2）r—基团连接到R3，或—X（CH2）r—，其中X连接到R3，其中任何一个—CH2—基团可以可选地被一个或多个C1-6烷基基团取代；X代表氧、—NR7或—CH2—，其中—CH2—基团可以可选地被一个或多个C1-6烷基基团取代；R7代表氢或C1-6烷基；m和n独立地代表选自1和2的整数；p独立地代表选自0、1、2和3的整数；q独立地代表选自1、2和3的整数；r独立地代表选自0、1和2的整数；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物在治疗中有用，特别是作为抗精神病药物。
• Pyrazole compound and medicinal composition containing the same
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20050261339A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 designates —(CO) h —(NR a ) j —(CR b ═CR c ) k —Ar (wherein R a , R b and R c each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X—Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR 2 , O, CO, S, SO or SO 2 ) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有出色JNK抑制作用的新化合物。即提供了由以下公式表示的化合物，其盐或水合物。其中，R1表示—(CO)h—(NRa)j—(CRb═CRc)k—Ar（其中，Ra、Rb和Rc各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、可选取代的C1-6烷基或类似物；Cy表示5-或6-成员的杂环芳基；V各自独立地表示公式-L-X—Y（其中，L表示单键、可选取代的C1-6亚烷基或类似物；X表示单键或公式-A-（其中，A表示NR2、O、CO、S、SO或SO2）等；Y表示氢原子、卤素原子、硝基或类似物）。
• Preparation of a camptothecin derivative by intramolecular cyclisation
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030204088A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention relates to a method for the preparation for camptothecin and camptothecin-like compounds and to novel intermediates used in this preparation. In particular, the invention provides a process for the preparation of the camptothecin derivative of formula (I′) known by the chemical name “7-(4-methylpiperazino-methylene)-10,11-ethylenedioxy-20(R,S)-camptothecin”, which comprises cyclising the compound of formula (II′), wherein X is halogen, particularly chloro, bromo, or iodo; and when the compound of formula (I′) is obtained as a mixture of enantiomers optionally resolving the mixture to obtain the desired enantiomer; and/or if desired, converting the resulting compound of formula (I′) or a salt thereof into a physiologically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明涉及一种制备喜树碱和类喜树碱的方法，以及用于该制备的新中间体。具体而言，本发明提供了一种制备公式(I')所示的喜树碱衍生物的方法，该衍生物以化学名称“7-(4-甲基哌嗪亚甲基)-10,11-乙二氧基-20(R,S)-喜树碱”为知名，其中包括将公式(II')所示的化合物环化，其中X为卤素，特别是氯、溴或碘；并且当以对映体混合物的形式获得公式(I')所示的化合物时，可选择性地分离混合物以获得所需的对映体；和/或如有需要，将所得的公式(I')化合物或其盐转化为其生理上可接受的盐或溶剂。

表征谱图