(2R,4R,4aS,6R,7R,8aR)-7-Benzyloxy-2-{3-[(2R,3R,4S)-4-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-prop-1-ynyl}-6-benzyloxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-ol | 1053655-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R,4aS,6R,7R,8aR)-7-Benzyloxy-2-{3-[(2R,3R,4S)-4-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-prop-1-ynyl}-6-benzyloxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-ol
• 英文别名: (2R,3R,4aR,6R,8R,8aS)-6-[3-[(2R,3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]prop-1-ynyl]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-6-ol
• CAS: 1053655-14-3
• 化学式: C₅₂H₆₆O₁₀Si
• 分子量: 879.176
• InChiKey: QQQHFHLFCPSGMU-RJTMQRGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,4aS,6R,7R,8aR)-7-Benzyloxy-2-{3-[(2R,3R,4S)-4-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-prop-1-ynyl}-6-benzyloxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-ol 在 Lindlar's catalyst 三乙基硅烷 、 四氯化碳 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2S,3S,4aR,8S,8aS,2'R,4'S,4'aR,6'R,7'R,8'aR)-8,7'-Bis-benzyloxy-6'-benzyloxymethyl-4'-chloro-dodecahydro-[2,2']bi[pyrano[3,2-b]pyranyl]-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  赤潮藻中分离的木霉素，强溶血和鱼腥毒素糖苷毒素的HI / JK环系统的合成和立体化学确认

  摘要：

  描述了立体控制的rymnesin的HI / JK环模型的合成，所述的pyrymnesin是从赤潮植物鞭毛小球藻Prymnesium parvum分离的胶体毒素。将其1 H和13 C NMR数据与天然毒素的数据进行比较，可以确定较早的立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01067-x
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R,6S)-6-ethenyl-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-3-ol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2R,4R,4aS,6R,7R,8aR)-7-Benzyloxy-2-{3-[(2R,3R,4S)-4-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-prop-1-ynyl}-6-benzyloxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  赤潮藻中分离的木霉素，强溶血和鱼腥毒素糖苷毒素的HI / JK环系统的合成和立体化学确认

  摘要：

  描述了立体控制的rymnesin的HI / JK环模型的合成，所述的pyrymnesin是从赤潮植物鞭毛小球藻Prymnesium parvum分离的胶体毒素。将其1 H和13 C NMR数据与天然毒素的数据进行比较，可以确定较早的立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01067-x

文献信息

• Synthesis and stereochemical confirmation of the HI/JK ring system of prymnesins, potent hemolytic and ichthyotoxic glycoside toxins isolated from the red tide alga
  作者：Makoto Sasaki、Takeshi Shida、Kazuo Tachibana

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01067-x

  日期：2001.8

  Stereocontrolled synthesis of the HI/JK ring model of the prymnesins, glyosidic toxins isolated from the red tide phytoflagellate Prymnesium parvum, is described. Comparison of its 1H and 13C NMR data with those of the natural toxins established the earlier stereochemical assignments.

  描述了立体控制的rymnesin的HI / JK环模型的合成，所述的pyrymnesin是从赤潮植物鞭毛小球藻Prymnesium parvum分离的胶体毒素。将其1 H和13 C NMR数据与天然毒素的数据进行比较，可以确定较早的立体化学分配。