7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯 | 1204501-38-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 乙基7-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1204501-38-1
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: ZGSKNRFGZMYUGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179℃
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 5% palladium on barium sulphate N-甲基吗啉 、 咪唑 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[[7-Chloro-3-[4-tri(propan-2-yl)silyloxybutyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl]-1-cyclopropylimidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  一种符合以下条件的化合物：我，一种前药，N-氧化物，加合盐，季铵盐，金属配合物，或其立体化学异构体形式；含有这些化合物作为活性成分的组合物；以及制备这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2012080451A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  一种符合以下条件的化合物：我，一种前药，N-氧化物，加合盐，季铵盐，金属配合物，或其立体化学异构体形式；含有这些化合物作为活性成分的组合物；以及制备这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2012080451A1

文献信息

• Design, synthesis, and SAR of cis-1,2-diaminocyclohexane derivatives as potent factor Xa inhibitors. Part I: Exploration of 5–6 fused rings as alternative S1 moieties
  作者：Kenji Yoshikawa、Aki Yokomizo、Hiroyuki Naito、Noriyasu Haginoya、Shozo Kobayashi、Toshiharu Yoshino、Tsutomu Nagata、Akiyoshi Mochizuki、Ken Osanai、Kengo Watanabe

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.10.023

  日期：2009.12.15

  A series of cis-1,2-diaminocyclohexane derivatives were synthesized with the aim of optimizing previously disclosed factor Xa (fXa) inhibitors. The exploration of 5–6 fused rings as alternative S1 moieties resulted in two compounds which demonstrated improved solubility and reduced food effect compared to the clinical candidate, compound A. Herein, we describe the synthesis and structure–activity relationship

  为了优化先前公开的因子Xa（fXa）抑制剂，合成了一系列顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物。探索5-6个稠合环作为S1的替代部分，与临床候选化合物A相比，发现了两种化合物具有更高的溶解度和降低的食物效果。在这里，我们描述了一些预期化合物的合成和结构-活性关系（SAR），以及理化性质和药代动力学（PK）谱。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYLS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES FORMANT INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2011050245A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention is directed to heteroaryl compounds useful as inhibitors of various kinase enzymes. In various embodiments, the invention provides a heteroaryl compound having inhibitory bioactivity with respect to a Rho kinase, an AKT kinase, a p70S6K kinase, a LIM kinase, an IKK kinase, a Flt kinase, an Aurora kinase, or a Src kinase, or any combination thereof. Compounds of the invention include bicyclic heteroaryl compounds of formula (I), which can contain a bridging nitrogen atom at a ring junction. The invention further provides methods of synthesis of compounds of the invention, pharmaceutical compositions, pharmaceutical combinations, and methods of treatment of malconditions using compounds of the invention.

  该发明涉及对各种激酶酶的抑制剂作为杂环芳基化合物的用途。在各种实施形式中，该发明提供了一种具有抑制生物活性的杂环芳基化合物，该生物活性与Rho激酶、AKT激酶、p70S6K激酶、LIM激酶、IKK激酶、Flt激酶、Aurora激酶或Src激酶或其任意组合相关。该发明的化合物包括具有式(I)的双环杂环芳基化合物，该化合物在环的连接处可以含有一个桥接氮原子。该发明还提供了合成该发明化合物的方法、药物组合物、药物组合以及使用该发明化合物治疗病症的方法。
• IMIDAZOPYRIDINES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2651934A1

  公开（公告）日：2013-10-23
• US8846672B2
  申请人：——

  公开号：US8846672B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2012080451A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A compound satisfying formula I, a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex, or a stereochemically isomeric form thereof; compositions contain these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  一种符合以下条件的化合物：我，一种前药，N-氧化物，加合盐，季铵盐，金属配合物，或其立体化学异构体形式；含有这些化合物作为活性成分的组合物；以及制备这些化合物和组合物的方法。