咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐 | 52687-85-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐
• 中文别名: 咪唑并[1,2-a]吡啶-2(3H)-酮盐酸盐
• 英文名称: imidazo[1,2-a]pyridin-2(3H)-one hydrochloride
• 英文别名: imidazo[1,2-a]pyridin-2(3H)-one hydrochloride salt；imidazo[1,2-a]pyridin-2-one; hydrochloride；Imidazo[1,2-a]pyridin-2-on; Hydrochlorid；hydrochloride of imidazo[1,2-a]pyridin-2(3H)-one；1,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-4-ium-2-one;chloride
• CAS: 52687-85-1
• 化学式: C₇H₆N₂O*ClH
• 分子量: 170.598
• InChiKey: YLYILEUMTDOZTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-233℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  基于新的3-位取代的咪唑并[1,2-a]吡啶配体的一维配位聚合物：晶体结构，光致发光和磁性

  摘要：

  摘要合成了一种新的3-位取代的咪唑并[1,2-a]吡啶配体，即5-（2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺基）间苯二甲酸（H2L），并用1H进行了表征。 NMR光谱。基于该配体，在溶剂热条件下合成了三种同构的一维配位聚合物[ML（H2O）2] n（M = Zn（1），Ni（2）和Co（3）），并对其结构进行了表征单晶X射线衍射，红外光谱，粉末X射线衍射和元素分析。配位聚合物1显示出与H 2 L配体相似的光致发光光谱，但是与H 2 L配体相比具有增强的磷光发射和更高的磷光量子产率。此外，对配位聚合物2和3的磁性进行了研究，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.10.053
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Tschitschibabin, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three new coordination compounds based on a new 3-position substituted imidazo[1,2-a]pyridine ligand: Syntheses, crystal structures and photoluminescent properties
  作者：Bin Li、Liu-Song Ni、Guo-Ping Yong

  DOI：10.1016/j.poly.2018.07.049

  日期：2018.11

  diffraction, infrared spectroscopy (IR) and elemental analyses. Amongst, coordination compounds 1 and 2 are isostructural and show one-dimensional chain structures. The discrete complex 3 is assembled into a dimer structure via supramolecular interactions. In addition, the photoluminescent properties of HL ligand and coordination compounds 1–3 have also been investigated.

  摘要一种新的3-位取代的咪唑并[1,2-a]吡啶配体，即（E）-4-（3-（2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）丙烯酰基）苯甲酸（HL）被合成并在结构上表征。基于该配体，在溶剂热条件下合成了两种新的配位聚合物[ML2（H2O）] n（M = Zn（1），Cd（2））和一种离散的配合物MnL2（ ）4（3）。 ，并且在结构上通过单晶X射线衍射，红外光谱（IR）和元素分析来表征。其中，配位化合物1和2是同构结构，并显示一维链结构。离散复合物3通过超分子相互作用组装成二聚体结构。此外，还研究了HL配体和配位化合物1-3的光致发光特性。
• Herstellung von disubstituierten Maleinsäure-anhydriden mit Hilfe von reaktiven 2-Oxo-3<i>H</i>-imidazo[1,2-a]pyridinium-Verbindungen
  作者：Marcus E. Baumann、Hans Bosshard、Werner Breitenstein、Günter Rist

  DOI：10.1002/hlca.19860690219

  日期：1986.3.19

  Preparation of Disubstituted Maleic Anhydrides from Reactive 2-Oxo-3H-imidazo[1,2-a]pyridinium Compounds

  由反应性2-Oxo-3 H-咪唑并[1,2-a]吡啶鎓化合物制备双取代的马来酸酐
• Benzofuran-2-ones and pharmaceutical compositions
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04426380A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  The invention relates to novel furans, especially benzofuranones of the general formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or an aliphatic radical, R.sub.2 represents an amino group di-substituted by a divalent hydrocarbon radical, and the aromatic ring A may be additionally substituted, and their salts and/or isomers, processes for the manufacture of compounds of the formula (I) and their salts and isomers, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their use as the active ingredients of medicaments as anti-inflammatory agents, analgesics or light-screening agents and/or for the manufacture of pharmaceutical preparations.

  本发明涉及新型呋喃类化合物，特别是一般式 ##STR1## 中的苯并呋喃酮，其中R.sub.1代表氢或脂肪基，R.sub.2代表被含二价碳氢基团取代的氨基双取代基团，芳环A可能还被取代，以及它们的盐和/或异构体，制备式(I)化合物及其盐和异构体的过程，含有这些化合物的制药制剂，以及它们作为药物的活性成分，用作抗炎剂、镇痛剂或光屏障剂和/或制备制药制剂的用途。
• Room-temperature phosphorescence in solution and in solid state from purely organic dyes
  作者：Guoping Yong、Wenlong She、Yiman Zhang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.04.003

  日期：2012.11

  Phosphorescence has seldom been observed in purely organic dyes in the solution at room temperature. We herein report efficient phosphorescence in the solution from (E)-3-benzylideneimidazo[1,2-a]pyridin-2(3H)-one and its derivatives. This opens up a new class of purely organic dyes to applications in the phosphor design. In the solid state, the ordered columnar stacking arrangements, intermolecular

  在室温下，几乎没有在溶液中的纯有机染料中观察到磷光。我们在这里报告从（E）-3-亚苄基咪唑并[1,2 - a ]吡啶-2（3 H）溶液中的有效磷光）-及其衍生物。这为荧光粉设计中的应用开辟了新的一类纯有机染料。在固态状态下，相邻柱之间的有序柱状排列，分子间紧密接触和侧向分子间氢键相互作用使这些发光分子在室温下高度发磷光，并导致磷光变色（从溶液中的黄色到金黄色至红色）固态）。在这里，使用这些发光分子，对一系列新的纯有机磷光体进行了颜色调整，以发出黄色，桔红色，橙色，纳卡拉色和红色固态，这些都是有望用于显示有机发光二极管的潜在候选材料。
• Process for the preparation of asymmetrically substituted maleic
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04480106A1

  公开（公告）日：1984-10-30

  Compounds of the formula I ##STR1## in which R, R.sub.1 and R.sub.2 are as defined in patent claim 1, can be prepared by a novel process, for example by treating a salt of imidazo[1,2-a]pyridin-2(3H)-one with fumaric acid, maleic acid or maleic anhydride, in the presence of a base, and converting the product to a salt of 3-(1,2-dicarboxyethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2(3H)-one, in the presence of a strong acid, reacting the latter salt with a compound CH.sub.2 =C(R.sub.1)(R.sub.2) and treating the intermediate obtained with glacial acetic acid and sodium acetate. The compounds (I) can be converted, in a manner known per se, to corresponding imides having functional groups suitable for polymerization reactions of polycondensation reactions. These imides can be used to prepare photocrosslinkable polymers. The anhydrides (I) can also be used, in some cases, to prepare pharmaceutically active benzofuranones and homosalicylic acids by reaction with salts of suitable amines.

  公式I的化合物##STR1##，其中R、R.sub.1和R.sub.2如专利权要求1中所定义，可以通过一种新颖的方法制备，例如通过在碱的存在下，用富马酸、马来酸或马来酸酐处理咪唑并[1,2-a]吡啶-2(3H)-酮的盐，并将产物转化为3-(1,2-二羧基乙基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-2(3H)-酮的盐，在强酸的存在下，将该盐与化合物CH.sub.2=C(R.sub.1)(R.sub.2)反应，并用冰乙酸和乙酸钠处理所得的中间体。这些化合物(I)可以按照已知的方式转化为具有适合于聚合反应或聚合缩合反应的功能基团的相应亚酰胺。这些亚酰胺可以用于制备光交联聚合物。在某些情况下，酸酐(I)也可以与适当胺的盐反应，制备具有药理活性的苯并呋喃酮和同羟基水杨酸。