米诺磷酸一水合物 | 155648-60-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 米诺磷酸一水合物
• 中文别名: 1-羟基-2-[咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]亚乙基-1,1-二磷酸；米诺膦酸
• 英文名称: minodronic acid hydrate
• 英文别名: [1-hydroxy-2-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethylene]bisphosphonic acid triple hemi hydrate；minodronic acid triple hemi hydrate；Minodronic acid monohydrate；(1-hydroxy-2-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-1-phosphonoethyl)phosphonic acid;hydrate
• CAS: 155648-60-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₇P₂*3H₂O
• 分子量: 385.204
• InChiKey: GPAPAOGRNKUFGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  6.1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸 以46的产率得到米诺磷酸一水合物
  参考文献：
  名称：

  米诺膦酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备米诺膦酸的方法，先将化合物Ⅱ和化合物Ⅲ缩合成化合物Ⅳ，再将化合物Ⅳ与2-氨基吡啶闭环，得到化合物Ⅴ，化合物Ⅴ水解成化合物Ⅵ，最后再膦酸化成化合物Ⅰ。本发明避免了使用氰化钠或者溴等剧毒化学试剂，反应条件温和可控，反应步骤较短，收率较高，成本较低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN102020676A

文献信息

• Heterocyclic bisphosphonic acid derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04990503A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  A novel heterocyclic bisphosphonic acid derivatives represented by the following general formula (I): ##STR1## in which, .circle.Het means one of following (A) and (B): ##STR2## wherein a dotted line in (A) means that two adjacent atoms are bonded by a single bond or a double bond, ##STR3## wherein R.sup.6 and R.sup.7 may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom or a hydroxyl group, R.sup.1 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, "n" is 0 or 1, provided that "n" is 1 when the ring .circle.Het means (A), and "R.sup.1 " is a hydroxyl group when the ring .circle.Het means (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof and bone resorption inhibitors containing the compound as an active ingredient.

  以下是一种新型的杂环双膦酸衍生物，其通式表示为（I）：##STR1## 其中，.circle.Het代表以下（A）和（B）之一：##STR2## 其中，（A）中的虚线表示两个相邻原子通过单键或双键结合，R.sup.6和R.sup.7可以相同或不同，每个代表氢原子、低碳基、卤原子或羟基，R.sup.1代表氢原子或羟基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同，每个代表氢原子或低碳基，“n”为0或1，当环.circle.Het表示（A）时，“n”为1，当环.circle.Het表示（B）时，“R.sup.1”为羟基，或其药学上可接受的盐和以该化合物为活性成分的骨吸收抑制剂。
• 米诺膦酸的制备方法
  申请人：南京华威医药科技开发有限公司

  公开号：CN102020676A

  公开（公告）日：2011-04-20

  本发明公开了一种制备米诺膦酸的方法，先将化合物Ⅱ和化合物Ⅲ缩合成化合物Ⅳ，再将化合物Ⅳ与2-氨基吡啶闭环，得到化合物Ⅴ，化合物Ⅴ水解成化合物Ⅵ，最后再膦酸化成化合物Ⅰ。本发明避免了使用氰化钠或者溴等剧毒化学试剂，反应条件温和可控，反应步骤较短，收率较高，成本较低，适合工业化生产。
• NOVEL CRYSTAL OF MONOHYDRATE OF HETEROCYCLIC BIS(PHOSPHONIC ACID) DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0647649A1

  公开（公告）日：1995-04-12

  Crystal D or E of 1-hydroxy-2-(imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl)ethane-1,1-bis(phosphonic acid) monohydrate having specified lattice spacing and relative intensity in the powder X-ray diffraction spectrum obtained by using Cu-Kα radiation and a dehydration peak temperature of 135-149 °C or 160-170 °C according to TG-DSC thermogravimetric analysis; and a solid pharmaceutical preparation containing the same. The crystals are useful for producing a stable solid preparation of the above compound which has an excellent drug efficacy for diseases wherein increased bone resorption participates, such as osteoporosis.

  1-羟基-2-(咪唑并[1,2-a]-吡啶-3-基)乙烷-1,1-双(膦酸)一水合物的晶体 D 或 E，在使用 Cu-Kα 辐射获得的粉末 X 射线衍射谱中具有特定的晶格间距和相对强度，根据 TG-DSC 热重分析，脱水峰温度为 135-149 ℃ 或 160-170 ℃；以及含有上述晶体的固体药物制剂。该晶体可用于生产上述化合物的稳定固体制剂，该制剂对于骨吸收增加的疾病（如骨质疏松症）具有良好的药物疗效。
• MEDICINAL COMPOSITIONS FOR TREATING OSSEOUS LESION IN MULTIPLE MYELOMA
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1147773A1

  公开（公告）日：2001-10-24

  Pharmaceutical compositions for treating bone lesions in multiple myeloma or pharmaceutical compositions for treating multiple myeloma which contain as an active ingredient a compound having both of an effect of suppressing bone resorption accompanying multiple myeloma and an effect of inhibiting multiple myeloma, more particularly, 1-hydroxy-2-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethane-1,1-bisphosphonic acid or its salt.

  用于治疗多发性骨髓瘤骨病变的药物组合物，或用于治疗多发性骨髓瘤的药物组合物，其活性成分中含有同时具有抑制多发性骨髓瘤伴随的骨吸收作用和抑制多发性骨髓瘤作用的化合物，特别是 1-羟基-2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙烷-1,1-二膦酸或其盐。
• J. Med. Chem. 1969, 12, 122-126
  作者：

  DOI：——

  日期：——