咪唑并吡啶-2-酮 | 3999-06-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯酚系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 咪唑并吡啶-2-酮
• 中文别名: 4-氨基-2-氟苯酚；咪唑并[1,2-a]吡啶-2(3H)-酮
• 英文名称: imidazo[1,2-a]pyridin-2-one
• 英文别名: imidazo[1,2-a]pyridin-2(3H)-one；Imidazo<1,2-a>pyrid-2(3H)-on；Pyrimidazol-2-on；2-Oxo-2,3-dihydro-imidazo<1,2-a>pyridin；2-Oxo(3H)-imidazo(1,2-a)pyridin；2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridinium betaine；2-Oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridinium-betain；Imidazo[1,2-a]pyridin-2-on；3H-imidazo[1,2-a]pyridin-2-one
• CAS: 3999-06-2
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD00625859
• 分子量: 134.137
• InChiKey: VOPVTPADXCIVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并吡啶-2-酮 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-phenyl-3-(p-tolylthio)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  KOH介导的分子内酰胺化和亚磺酰化：访问3-（芳硫基）咪唑并[1,2- a ]吡啶-2-醇的直接方法

  摘要：

  通过KOH介导的2-氨基吡啶溴化物与芳基硫醇的反应，已经开发出一种简单且简便的合成3-（芳硫基）咪唑并[1,2 - a ]吡啶-2-醇的方法。该方法以中等至优异的产率（56–95％）提供了范围广泛的3-（芳硫基）咪唑并[1,2 - a ]吡啶-2-醇，并具有出色的官能团耐受性。该协议的合成效用通过革兰氏规模的反应和制备的2-芳基-3-（证明p -tolylthio）咪唑并[1,2一]从3-（吡啶p -tolylthio）咪唑并[1,2一]吡啶-2-醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131499
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到咪唑并吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  KOH介导的分子内酰胺化和亚磺酰化：访问3-（芳硫基）咪唑并[1,2- a ]吡啶-2-醇的直接方法

  摘要：

  通过KOH介导的2-氨基吡啶溴化物与芳基硫醇的反应，已经开发出一种简单且简便的合成3-（芳硫基）咪唑并[1,2 - a ]吡啶-2-醇的方法。该方法以中等至优异的产率（56–95％）提供了范围广泛的3-（芳硫基）咪唑并[1,2 - a ]吡啶-2-醇，并具有出色的官能团耐受性。该协议的合成效用通过革兰氏规模的反应和制备的2-芳基-3-（证明p -tolylthio）咪唑并[1,2一]从3-（吡啶p -tolylthio）咪唑并[1,2一]吡啶-2-醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131499

文献信息

• Agent and method for the oxidative coloring of keratin fibers
  申请人：Pasquier Cecile

  公开号：US20070079452A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one CH-active compound of formulas (II) to (IX) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.

  本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂，包含（i）至少一种式（I）的杂环腙衍生物，（ii）至少一种式（II）至（IX）的CH活性化合物和（iii）至少一种氧化剂，以及使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
• Facile Synthesis of 3,3‐Dialkyl‐6‐phenyl‐imidazopyridinones
  作者：Weiqin Jiang、James J. Fiordeliso、Zhihua Sui

  DOI：10.1080/00397910701215957

  日期：2007.4.1

  Abstract A series of novel 3,3‐dialkylated imidazopyridinones bearing 6‐aryl groups were designed as mimetics of active progesterone antagonists, 3,3‐disubstituted‐5‐arylindoles. The four‐step synthetic route is described. The key steps are base‐catalyzed cyclization, base‐catalyzed alkylation, and Suzuki coupling reaction.

  摘要 一系列带有 6-芳基的新型 3,3-二烷基化咪唑并吡啶酮被设计为活性孕酮拮抗剂 3,3-二取代-5-芳基吲哚的模拟物。描述了四步合成路线。关键步骤是碱催化环化、碱催化烷基化和 Suzuki 偶联反应。
• Metal-free synthesis of pyridin-2-yl ureas from 2-aminopyridinium salts
  作者：Saroj、Om P.S. Patel、Krishnan Rangan、Anil Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.07.030

  日期：2019.8

  domino approach has been developed for the synthesis of pyridin-2-yl urea derivatives via the reaction of 2-aminopyridinium salts and arylamines. The developed strategy tolerated a wide range of functional groups and afforded pyridin-2-yl ureas in moderate to good yields. The reaction was postulated to involve tandem cyclization, intermolecular nucleophilic addition, ring opening, and demethylation.

  通过2-氨基吡啶鎓盐和芳基胺的反应合成吡啶-2-基脲衍生物，已经开发出了前所未有的碱促进多米诺骨牌方法。所开发的策略可耐受各种官能团，并以中等至良好的产率提供吡啶-2-基脲。假定该反应涉及串联环化，分子间亲核加成，开环和去甲基化。
• METHODS FOR TREATING DEPRESSION, NEURODEGENERATION, INHIBITING AMYLOID BETA DEPOSITION, DELAYING SENESCENCE, AND EXTENDING LIFE SPANS WITH HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Yamaguchi Yoshimasa

  公开号：US20080103157A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Disclosed is an antidepressant, neuroprotectant, amyloid β deposition inhibitor, or age retardant composition containing a heterocyclic compound having the general formula (I):

  揭示了一种抗抑郁剂、神经保护剂、淀粉样蛋白β沉积抑制剂或延缓衰老的组合物，其中包含具有通用式(I)的杂环化合物。
• METHOD OF TREATING COGNITIVE IMPAIRMENT
  申请人：YAMAGUCHI Yoshimasa

  公开号：US20090221554A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Disclosed is an method of treating cognitive impairment, including administering to a subject in need thereof a combination of a therapeutic agent for neurodegenerative disease and a therapeutically effective amount of a heterocyclic compound represented by the following general formula (I):

  本发明揭示了一种治疗认知障碍的方法，包括向需要治疗的受试者施用一种神经退行性疾病治疗剂和一种由以下一般式(I)表示的杂环化合物的治疗有效量的组合物。