7-溴-1-茚满酮 | 125114-77-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 7-溴-1-茚满酮
• 中文别名: 7-溴茚酮；7-溴-1-茚酮；7-溴-2,3-二氢茚-1-酮
• 英文名称: 7-bromo-1-indanone
• 英文别名: 7-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；7-bromoindan-1-one；7-bromo-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 125114-77-4
• 化学式: C₉H₇BrO
• 分子量: 211.058
• InChiKey: ZWEODBMKCBWTTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  306.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存，应避免光照并保持干燥和密封。

制备方法与用途

理化性质

7-溴-1-茚满酮的密度为1.608 g/cm³，沸点为306.5°C（在760 mmHg条件下），闪点为122.2°C，折射率为1.622，蒸汽压为0.00077 mmHg（在25°C时）。这种化合物可用作医药和化工合成的中间体。

应用

7-溴-1-茚满酮是一种重要的化合物，常被用于药物和天然产物的合成中。茚满酮结构广泛存在于植物和海洋来源的各种天然产物中，并展现出良好的生物活性，例如具有利尿排盐作用的茚满氧基乙酸类化合物。此外，这类化合物也是合成多种药物的重要中间体，如抗帕金森药物盐酸雷沙吉兰的中间体，还可用作抗抑郁剂及安定药等药物分子的基础结构。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1-茚满酮 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-溴茚
  参考文献：
  名称：

  전이 금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 올레핀 중합체의 제조 방법

  摘要：

  根据本发明，提供了一种具有对光学异构体具有高选择性的多种立体异构体的合成结构，具有优异的氢反应性的过渡金属化合物，包括其的催化剂组合物以及使用该催化剂组合物制备聚烯烃的方法。使用上述过渡金属化合物，可以生产出比传统催化剂更高的超高流动性聚烯烃。因此，使用上述过渡金属化合物可以提供用于熔融吹塑纤维生产的有用聚烯烃。

  公开号：

  KR20170073439A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-1-醇 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 7-溴-1-茚满酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYLDIAMIDO TRANSITION METAL COMPLEXES, PRODUCTION AND USE THEREOF
  [FR] COMPLEXES PYRIDYLDIAMIDO DE MÉTAUX DE TRANSITION, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  揭示了用于烯烃聚合的吡啶二酰胺过渡金属配合物。

  公开号：

  WO2015073145A1

文献信息

• Bathocuproine-Enabled Nickel-Catalyzed Selective Ullmann Cross-Coupling of Two sp2-Hybridized Organohalides
  作者：Yuqiang Li、Guoyin Yin

  DOI：10.1055/a-1608-5693

  日期：2021.10

  Cross-coupling reactions are essential for the synthesis of complex organic molecules. Here, we report a nickel-catalyzed Ullmann cross-coupling of two sp2-hybridized organohalides, featuring high cross-selectivity when the two coupling partners are used in a 1:1 ratio. The high chemoselectivity is governed by the bathocuproine ligand. Moreover, the mild reductive reaction conditions allow that a wide range of functional groups are compatible in this Ullmann cross-coupling.

  跨偶联反应对于合成复杂有机分子至关重要。在这里，我们报告了一种镍催化的乌尔曼偶联反应，可以将两个sp2杂化有机卤化物进行偶联，当两个偶联配体以1:1的比例使用时，具有很高的交叉选择性。高化学选择性由巴索啉配体控制。此外，温和的还原反应条件使得在这种乌尔曼偶联中兼容各种功能基团。
• [EN] SPIROCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES KDM1A
  申请人：IEO - ST EUROPEO DI ONCOLOGIA S R L

  公开号：WO2017109061A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to provided spirocyclopropylamine compounds, endowed with a potent KDM1A (LSD1) inhibitory activity, wherein X, R, and R1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及提供的螺环环丙胺化合物，具有强效的KDM1A（LSD1）抑制活性，其中X、R和R1如规范中所定义，包含这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Pyrethrinoid esters carrying an indanyl nucleus and their use as
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05180741A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  Pyrenthrinoid esters with an indenyl nucleus having the following structural formula ##STR1## wherein the substituents are herein defined, have been shown to be useful as pesticides and in pesticidal compositions.

  具有以下结构公式的茚满基核的拟除虫菊酯酯类，其中取代基在本发明中定义，已被证明作为杀虫剂以及在杀虫剂组合物中是有用的。