7-溴-3-硝基喹啉-4-醇 | 723280-94-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-3-硝基喹啉-4-醇
• 英文名称: 7-bromo-3-nitroquinolin-4-ol
• CAS: 723280-94-2
• 化学式: C₉H₅BrN₂O₃
• 分子量: 269.054
• InChiKey: QJMLADCOCGDUQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-3-硝基喹啉-4-醇 在 platinum on carbon 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~102.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 179.75h， 生成 acetone O-{[4-amino-7-bromo-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl]methyl}oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYLAMINE SUBSTITUTED IMIDAZO RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES D'UN ANNEAU D'IMIDAZO SUBSTITUE PAR HYDROXYLAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048945A3
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-((2-nitroethylidene)amino)benzoic acid 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 7-溴-3-硝基喹啉-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATORS AND IMMUNOMODULATOR CONJUGATES
  [FR] IMMUNOMODULATEURS ET CONJUGUÉS IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  The present disclosure provides compounds of Formula I: (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, conjugates thereof, as well as methods of synthesizing and using such compounds, e.g., in a method of treating a pathological condition in a subject. The compounds described herein can have immunomodulatory properties and can interact with a Toll-like receptor as described herein.

  公开号：

  WO2022178437A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO-QUINOLINES AS NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZO-QUINOLÉINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：INNATE TUMOR IMMUNITY INC

  公开号：WO2018152396A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that modulate (e.g., agonizes or partially agonizes) NLRP3 that are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which an increase in NLRP3 signaling may correct a deficiency in innate immune activity (e.g., a condition, disease or disorder associated with an insufficient immune response) that contributes to the pathology and/or symptoms and/ or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions as well as other methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药用可接受盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其调节（例如，激动或部分激动）对NLRP3有用，例如，用于治疗增加NLRP3信号可能纠正先天免疫活性缺陷的情况，疾病或紊乱（例如，与免疫反应不足有关的情况，疾病或紊乱），这些情况，疾病或紊乱的病理学和/或症状和/或进展（例如，癌症）的贡献者（例如，人类）中。本公开还涉及组合物以及使用和制备相同的其他方法。
• [EN] PHOSPHORUS IMIDAZOQUINOLINE AMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC METHODS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE D'IMIDAZOQUINOLINE DE PHOSPHORE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES CORRESPONDANTS
  申请人：YU NINGHUI

  公开号：WO2020163118A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The invention provides novel phosphorus imidazoquinoline amine derivatives, having agonistic activities to Toll-like receptors (TLRs), in particular TLR7 and/or TLR8, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment, reduction or prevention of certain diseases or conditions mediated by or associated with TLR7 and/or TLRS, e.g., cancer, graft rejection, autoimmunity, inflammation allergy, asthma, infection, sepsis, and immunodeficiency.

  该发明提供了新型磷酸嘌呤喹啉胺衍生物，具有对Toll样受体（TLRs）的激动活性，特别是对TLR7和/或TLR8的激动活性，以及其药物组合物，以及治疗、减少或预防由TLR7和/或TLRs介导或相关的某些疾病或症状的方法，例如癌症、移植排斥、自身免疫、炎症过敏、哮喘、感染、败血症和免疫缺陷。
• [EN] IMMUNOCONJUGATES TARGETING PD-L1<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS CIBLANT LE PD-L1
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190734A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides an immunoconjugate of formula (I) or (II). Antibody-adjuvant immunoconjugates of the invention, comprising an antibody construct that has an antigen binding domain that binds programmed death-ligand 1 (PD-L1) linked to one or more adjuvants, demonstrate superior pharmacological properties over conventional antibody conjugates. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the immunoconjugate.

  该发明提供了公式（I）或（II）的免疫结合物。该发明的抗体-佐剂免疫结合物包括一个抗体构造，其具有结合程序性死亡配体1（PD-L1）的抗原结合结构域，与一个或多个佐剂连接，表现出比传统抗体结合物更优越的药理特性。该发明还提供了包含该免疫结合物的组合物和治疗癌症的方法。
• [EN] IMMUNOCONJUGATES TARGETING CEA<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS CIBLANT L'ACE
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190760A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides an immunoconjugate of formula (I) or (II). Antibody-adjuvant immunoconjugates of the invention, comprising an antibody construct that has an antigen binding domain that binds carcinoembryonic antigen ("CEA") linked to one or more adjuvants, demonstrate superior pharmacological properties over conventional antibody conjugates. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the immunoconjugate.

  该发明提供了式（I）或（II）的免疫结合物。该发明的抗体-佐剂免疫结合物包括一个抗体构建物，其具有结合癌胚抗原（“CEA”）的抗原结合结构域，与一个或多个佐剂连接，表现出比传统抗体结合物更优越的药理特性。该发明还提供了包含该免疫结合物的组合物和治疗癌症的方法。
• [EN] IMMUNOCONJUGATES TARGETING HER2<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS CIBLANT LE HER2
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190731A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides an immunoconjugate of formula (I) or (II). Antibody-adjuvant immunoconjugates of the invention, comprising an antibody construct that has an antigen binding domain that binds human epidermal growth factor receptor 2 ("HER2") linked to one or more adjuvants, demonstrate superior pharmacological properties over conventional antibody conjugates. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the immunoconjugate.

  该发明提供了公式(I)或(II)的免疫结合物。该发明的抗体-佐剂免疫结合物包括一个抗体构建物，具有结合人类表皮生长因子受体2（"HER2"）的抗原结合结构域，与一个或多个佐剂相连，展示出比传统抗体结合物更优越的药理特性。该发明还提供了包含该免疫结合物的组合物和用于治疗癌症的方法。