7-溴-3-碘-1H-吲唑 | 944904-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-溴-3-碘-1H-吲唑
• 英文名称: 7-bromo-3-iodo-1H-indazole
• 英文别名: 7-bromo-3-iodo-2H-indazole
• CAS: 944904-26-1
• 化学式: C₇H₄BrIN₂
• 分子量: 322.931
• InChiKey: QRNJULUTBLCRHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-3-碘-1H-吲唑 在 N-甲基咪唑 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 159.17h， 生成 tert-butyl (3S,5R)-4-(2-((3-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-methyl-1H-indazol-7-yl)amino)-2-oxoethyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：其中R1、R2、R3、R4、L、V、X、a和m的定义如本文所述，包含有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20210403453A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1H-吲唑 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-溴-3-碘-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：其中R1、R2、R3、R4、L、V、X、a和m的定义如本文所述，包含有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20210403453A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À SÉQUENCE RÉPÉTÉE RICHE EN LEUCINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015073344A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention is directed to substituted indazole compounds which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及替代吲唑化合物，其是LRRK2激酶的强效抑制剂，可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，例如帕金森病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] 4-PHENYL-INDOLE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-INDOLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CHULALONGKORN UNIV

  公开号：WO2022147302A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating PD-1 activity, PD-L1 activity, and/or the PD-1/PD-L1 interaction and may be used in the treatment of disorders in which PD-1 activity, PD-L1 activity, and/or PD-1/PD-L1 interaction is implicated, such as cancer.

  本公开涉及公式（I）的化合物及其前药、药学上可接受的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。本文所披露的化合物可用于调节PD-1活性、PD-L1活性和/或PD-1/PD-L1相互作用，并可用于治疗PD-1活性、PD-L1活性和/或PD-1/PD-L1相互作用涉及的疾病，如癌症。
• [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 芳香杂环类化合物、药物组合物及其应用
  申请人：[en]GT APEIRON THERAPEUTICS LIMITED;[zh]湃隆生物科技有限公司（香港）

  公开号：WO2022134642A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  一种芳香杂环类化合物、药物组合物及其应用。具体公开了一种如式I-A所示的化合物、其立体异构体、其非对映异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的晶型或溶剂合物。该芳香杂环类化合物结构新颖，具有较好的CDK7抑制活性，选择性较好。
• A novel series of indazole-/indole-based glucagon receptor antagonists
  作者：Songnian Lin、Fengqi Zhang、Guoqiang Jiang、Sajjad A. Qureshi、Xiaodong Yang、Gary G. Chicchi、Laurie Tota、Alka Bansal、Edward Brady、Maria Trujillo、Gino Salituro、Corey Miller、James R. Tata、Bei B. Zhang、Emma R. Parmee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.08.015

  日期：2015.10

  A novel, potent series of glucagon receptor antagonists (GRAs) was discovered. These indazole-and indole-based compounds were designed on an earlier pyrazole-based GRA lead MK-0893. Structure-activity relationship (SAR) studies were focused on the C3 and C6 positions of the indazole core, as well as the benzylic position on the N-1 of indazole. Multiple potent GRAs were identified with excellent in vitro profiles and good pharmacokinetics in rat. Among them, GRA 16d was found to be orally active in blunting glucagon induced glucose excursion in an acute glucagon challenge model in glucagon receptor humanized (hGCGR) mice at 1, 3 and 10 mg/kg (mpk), and significantly lowered acute glucose levels in hGCGR ob/ob mice at 3 mpk dose. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design and Synthesis of Novel Cereblon Binders for Use in Targeted Protein Degradation
  作者：Stephen Norris、Xiaochu Ba、Jayce Rhodes、Dehua Huang、Gody Khambatta、Jennifer Buenviaje、Surendra Nayak、Joseph Meiring、Samantha Reiss、Shuichan Xu、Lihong Shi、Brandon Whitefield、Matt Alexander、Evan J. Horn、Matthew Correa、Lida Tehrani、Joshua D. Hansen、Patrick Papa、Deborah S. Mortensen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01848

  日期：2023.12.14