7-硝基喹啉 n-氧化物 | 14753-17-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-硝基喹啉 n-氧化物
• 中文别名: 7-硝基喹啉n-氧化物
• 英文名称: 7-nitro-quinolne N-oxide
• 英文别名: 7-nitroquinoline-1-oxide；7-nitro-quinoline-1-oxide；7-Nitro-chinolin-1-oxid；7-Nitro-chinolin-1-oxyd；7-Nitrochinolin-1-oxid；7-Nitro-1-oxidoquinolin-1-ium
• CAS: 14753-17-4
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• mdl: MFCD01685434
• 分子量: 190.158
• InChiKey: MUOCQTVDQHFBEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基喹啉 n-氧化物 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Benzopyridone-Based Transient Receptor Potential Vanilloid 1 Agonists and Antagonists and the Structural Elucidation of Their Activity Shift

  摘要：

  Among a series of benzopyridone-based scaffolds investigated as human transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) ligands, two isomeric benzopyridone scaffolds demonstrated a consistent and distinctive functional profile in which 2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl analogues (e.g., 2) displayed high affinity and potent antagonism, whereas 1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-5-yl analogues (e.g., 3) showed full agonism with high potency. Our computational models provide insight into the agonist-antagonist boundary of the analogues suggesting that the Arg557 residue in the S4-S5 linker might be important for sensing the agonist binding and transmitting signals. These results provide structural insights into the TRPV1 and the protein-ligand interactions at a molecular level.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00982
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到7-硝基喹啉 n-氧化物
  参考文献：
  名称：

  5(6,7,8)-硝基喹啉 N-氧化物的 SNH 酰胺化

  摘要：

  在无水 DMSO 中直接对 6-和 7-硝基喹啉N-氧化物进行S N H酰胺化，可分别获得 2-和 8-芳酰基氨基硝基喹啉的N-氧化物。5-硝基喹啉N-氧化物被转化为衍生自5-硝基和5-亚硝基喹啉的N-氧化物的酰胺混合物。8-硝基喹啉N-氧化物在相同条件下被破坏。

  DOI：

  10.1007/s10593-022-03077-8

文献信息

• SNH Arylamination of 5(6,7,8)-nitroquinoline N-oxides
  作者：Diana Yu. Pobedinskaya、Oleg P. Demidov、Elena K. Avakyan、Anastasia A. Borovleva、Artem P. Ermolenko、Alexander N. Larin、Ivan V. Borovlev

  DOI：10.1007/s10593-023-03193-z

  日期：2023.5

  The corresponding arylamino derivatives were obtained by direct SNH arylamination of 5(6,7)-nitroquinoline N-oxides in anhydrous DMSO. 8-Nitroquinoline N-oxide underwent degradation under these conditions.

  5(6,7)-硝基喹啉N-氧化物在无水DMSO中直接SNH芳基胺化得到相应的芳氨基衍生物。8-硝基喹啉N-氧化物在这些条件下发生降解。
• Quinolinone derivative and antiallergic agent with said quinolinone derivative as the active ingredient
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0785190A2

  公开（公告）日：1997-07-23

  The present invention offers 7-aminoquinolinone derivatives, physiologically acceptable salts thereof, anti-allergic agents having as an active ingredient a 7-aminoquinolinone derivative or physiologically acceptable salt thereof, and 7-nitroquinolinone derivatives, wherein the 7-aminoquinolinone derivative is expressed by the following general formula (I):    wherein R1 is a hydrogen atom or an alkyl group; R2 and R3 are mutually different groups, each of which is selected from among hydrogen atoms, acyl groups, alkyl groups or alkenyl groups; and R4 and R5 are mutually different or identical groups, each of which is selected from among hydrogen atoms, acyl groups, alkyl groups, alkenyl groups or aralkyl groups; and physiologically acceptable salts thereof.

  本发明提供了7-氨基喹啉酮衍生物、其生理学上可接受的盐、以7-氨基喹啉酮衍生物或其生理学上可接受的盐为活性成分的抗过敏剂，以及7-硝基喹啉酮衍生物，其中7-氨基喹啉酮衍生物由以下通式(I)表示： 其中 R1 是氢原子或烷基； R2 和 R3 是互不相同的基团，每个基团选自氢原子、酰基、烷基或烯基；以及 R4 和 R5 是相互不同或相同的基团，各自选自氢原子、酰基、烷基、烯基或芳烷基； 及其生理上可接受的盐类。
• N-(4-acetamidophenyl)-5-acetylfuran-2-carboxamide as a novel orally available diuretic that targets urea transporters with improved PD and PK properties
  作者：Shuyuan Wang、Yue Xu、Yan Zhao、Shun Zhang、Min Li、Xiaowei Li、Jinzhao He、Hong Zhou、Zemei Ge、Runtao Li、Baoxue Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113859

  日期：2021.12
• Landquist, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1885
  作者：Landquist

  DOI：——

  日期：——
• Cidda, Claudio; Sleiter, Giancarlo, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 2/3, p. 155 - 162
  作者：Cidda, Claudio、Sleiter, Giancarlo

  DOI：——

  日期：——