7-硝基喹啉-2-醇 | 75755-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-硝基喹啉-2-醇
• 英文名称: 7-nitrocarbostyril
• 英文别名: 7-nitro-quinolin-2-ol；7-Nitro-chinolin-2-ol；7-Nitroquinolin-2(1H)-one；7-nitro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 75755-37-2
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• 分子量: 190.158
• InChiKey: ZZVKOBBRQRBYRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基喹啉-2-醇 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N²,N²-dimethyl-2,7-quinolinediamine
  参考文献：
  名称：

  7-Aminoquinolines. A novel class of agents active against herpes viruses

  摘要：

  A series of 7-aminoquinoline derivatives was synthesized and evaluated for their capacity to produce cytotoxicity in KB cells and to inhibit the replication of herpes simplex virus (HSV) type 1. All compounds tested inhibited the replication of HSV-1 with 50% inhibitory concentrations in the range of 2-50 micrograms/mL. The antiviral activity of many compounds, however, was separated from cytotoxicity to replicating uninfected cells by only two- to fivefold higher than those required for antiviral activity. Nonetheless, six compounds (10, 28, 29, 32, 34, and 36) were identified in which the separation was greater than fivefold. All compounds examined were more potent inhibitors of viral DNA synthesis than the cellular DNA synthesis.

  DOI：

  10.1021/jm00402a016
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-nitro-cinnamic acid 在 盐酸 作用下， 生成 7-硝基喹啉-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Lazarus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 229, p. 245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIDIN-2-ONE AND QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDIN-2-ONE ET DE QUINOLIN-2 ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2003103668A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention relates to compounds of Formula I or II which are active as antimicrobial agents, to methods of preparing such compounds and to methods for using such compounds for treatment of antibacterial infections.

  本发明涉及公式I或II的化合物，其作为抗微生物剂活性，制备这种化合物的方法以及使用这种化合物治疗抗菌感染的方法。
• Vanilloid receptor modulators
  申请人：MacDonald James Gregor

  公开号：US20060142333A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , P, X, Y, q, r ans s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  具有公式（I）的某些化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1、R2、R3、P、X、Y、q、r和s的定义如规范所述，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的制药组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。
• Quinolinone derivative and antiallergic agent with said quinolinone derivative as the active ingredient
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0785190A2

  公开（公告）日：1997-07-23

  The present invention offers 7-aminoquinolinone derivatives, physiologically acceptable salts thereof, anti-allergic agents having as an active ingredient a 7-aminoquinolinone derivative or physiologically acceptable salt thereof, and 7-nitroquinolinone derivatives, wherein the 7-aminoquinolinone derivative is expressed by the following general formula (I):    wherein R1 is a hydrogen atom or an alkyl group; R2 and R3 are mutually different groups, each of which is selected from among hydrogen atoms, acyl groups, alkyl groups or alkenyl groups; and R4 and R5 are mutually different or identical groups, each of which is selected from among hydrogen atoms, acyl groups, alkyl groups, alkenyl groups or aralkyl groups; and physiologically acceptable salts thereof.

  本发明提供了7-氨基喹啉酮衍生物、其生理学上可接受的盐、以7-氨基喹啉酮衍生物或其生理学上可接受的盐为活性成分的抗过敏剂，以及7-硝基喹啉酮衍生物，其中7-氨基喹啉酮衍生物由以下通式(I)表示： 其中 R1 是氢原子或烷基； R2 和 R3 是互不相同的基团，每个基团选自氢原子、酰基、烷基或烯基；以及 R4 和 R5 是相互不同或相同的基团，各自选自氢原子、酰基、烷基、烯基或芳烷基； 及其生理上可接受的盐类。
• 10.1021/jacs.4c03342
  作者：Wang, Wei、Jiang, Mingwei、Li, Junwei、Wang, Fen、Li, Xiao-Xi、Zhao, Jing、Li, Xingwei

  DOI：10.1021/jacs.4c03342

  日期：——

  intermolecular Buchwald–Hartwig coupling systems of bulky NH lactams and halohydrocarbons enabled by rerouting the mechanism of C–N reductive elimination to one that accommodates sterically challenging substrates. Both atroposelective coupling systems exhibited functional group tolerance, excellent enantioselectivity, and high Z selectivity (if applicable), affording C–N atropisomeric biaryl and olefins

  具有 C-N 轴的轴向手性联芳基是各个领域的重要功能分子。不对称布赫瓦尔德-哈特维希反应代表了针对这些目标的强大策略。然而，先前的研究主要局限于分子内阻隔选择性偶联，这可能是由于具有空间拥挤的芳基和氮基团的 Pd(II) 物种还原消除中的空间和熵效应。我们现在报道了两种大体积 NH 内酰胺和卤代烃的分子间 Buchwald-Hartwig 偶联系统，该系统通过将 C-N 还原消除机制重新设计为适应空间挑战性底物的机制而实现。两种阻转选择性偶联系统均表现出官能团耐受性、优异的对映选择性和高 Z 选择性（如果适用），通过 C-N 手性轴的从头构建提供 C-N 阻转异构联芳基和烯烃。通过实验和计算研究来阐明其机理，并将反应途径的转换追溯到芳基卤化物底物的空间效应（邻位取代基）。庞大的 2,6-二取代芳基卤化物将近端乳酰胺配体重新定向至其不寻常的 O-连接模式。在酰胺氧的参与下，该中间体通过五元环过渡态进行
• N-(4-acetamidophenyl)-5-acetylfuran-2-carboxamide as a novel orally available diuretic that targets urea transporters with improved PD and PK properties
  作者：Shuyuan Wang、Yue Xu、Yan Zhao、Shun Zhang、Min Li、Xiaowei Li、Jinzhao He、Hong Zhou、Zemei Ge、Runtao Li、Baoxue Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113859

  日期：2021.12