8-氟-4-肼喹啉 | 49611-99-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氟-4-肼喹啉
• 英文名称: 8-fluoro-4-hydrazinylquinoline
• 英文别名: 8-Fluoro-4-hydrazinoquinoline；(8-fluoroquinolin-4-yl)hydrazine
• CAS: 49611-99-6
• 化学式: C₉H₈FN₃
• 分子量: 177.181
• InChiKey: YOBSSNXGCCGRTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氟-4-肼喹啉 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-tert-butyl-N-(1-(8-fluoroquinolin-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  AZA-ARYL 1H-PYRAZOL-1-YL BENZENE SULFONAMIDES

  摘要：

  提供了作为治疗Sjogren综合征的CCR(9)受体的有效拮抗剂的化合物。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且在制药组合物中很有用。

  公开号：

  US20180009797A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-8-氟喹啉 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到8-氟-4-肼喹啉
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS

  摘要：

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。

  公开号：

  US20180170909A1

文献信息

• AZA-ARYL 1H-PYRAZOL-1-YL BENZENE SULFONAMIDES AS CCR(9) ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP3263564A1

  公开（公告）日：2018-01-03

  Compounds of formula (II) are provided that act as potent antagonists of the CCR(9) receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR(9). The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR(9)-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR(9) antagonists.

  所提供的式 (II) 化合物是 CCR(9) 受体的强效拮抗剂。动物试验表明，这些化合物可用于治疗炎症，而炎症是 CCR(9) 的标志性疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于药物组合物、治疗 CCR(9) 介导的疾病的方法，以及用作鉴定 CCR(9) 拮抗剂的测定中的对照物。
• Aza-aryl 1H-pyrazol-1-yl benzene sulfonamides
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US10137120B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR(9) receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR(9). The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR(9)-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR(9) antagonists.

  本研究提供了可作为 CCR(9) 受体强效拮抗剂的化合物。动物试验证明，这些化合物可用于治疗炎症--CCR(9)的标志性疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于药物组合物、治疗 CCR(9) 介导的疾病的方法，以及用作鉴定 CCR(9) 拮抗剂的测定中的对照物。
• Pyrazole derivatives as MALT1 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10954214B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R5, G1, and G2 are defined herein.

  所公开的是用于治疗受 MALT1 调节影响的疾病、综合征、病症和失调的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）表示： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1 和 G2 在此定义。
• Pellerano; Savini; Brizzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 7, p. 486 - 492
  作者：Pellerano、Savini、Brizzi

  DOI：——

  日期：——
• Pellerano; Savini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 8, p. 681 - 685
  作者：Pellerano、Savini

  DOI：——

  日期：——