9-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)咔唑 | 24209-95-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 9-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)咔唑
• 中文别名: 9-(4,6-二氯-[1,3,5]三嗪-2-基)-咔唑
• 英文名称: 9-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-carbazole；9-(4,6-dichloro-1,3,5-triazine-2-yl)-9H-carbazole；9-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)carbazole
• CAS: 24209-95-8
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂N₄
• 分子量: 315.161
• InChiKey: LGLSATMXYQYLKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237 °C
• 沸点：
  586.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

应用广泛的产品，9-(4,6-二氯-[1,3,5]三嗪-2-基)-咔唑，是有机合成和医药研发中的重要中间体，在实验室有机合成及化工医药合成过程中有着广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)咔唑 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 9-[4,6-bis({2-[4',5,5'-tris(methylsulfanyl)tetrathiafulvalen-4-yl]sulfanyl}ethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  New Tetrathiafulvalenes Containing Carbazole and 1,3,5-Triazine Fragments: Synthesis, Electro-Chemical and Optical Properties

  摘要：

  New tetrathiafulvalenes, containing carbazole and 1,3,5-triazine fragments added to the tetrathia-fulvalene ring by means of a S-CH2-CH2-O bridge, were synthesized. The electrochemical properties of the initial compounds and of the final products were investigated by cyclic voltammetry. The optical characteristics of their solutions were studied by UV absorption spectroscopy and fluorescence spectroscopy.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1522-3
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4,6-dichloro-1,3,5-triazine 、 咔唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到9-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)咔唑
  参考文献：
  名称：

  化合物、电子传输材料、显示面板和显示装置

  摘要：

  本发明属于OLED技术领域并提供了用作电子传输材料的化合物，其具有化学式1所示的结构，其中，X1‑X4各自独立地选自碳原子或氮原子，且X1–X4中至少有两个为氮原子；R1‑R4独立地选自不存在、氢原子、C1‑C20烷基、C1‑C20烷氧基、C1‑C20烷硫基、C1‑C20烷氨基、C6‑C30芳基、C2‑C30杂芳基；m选自1或2；n和q各自独立地选自0、1、2且n+q≥1；且m+n+q＝3；Ar选自C6‑C30芳基。本发明所述的化合物分子结构具有多齿含氮配体，其能够与Yb金属或LiQ进行络合，形成具有多齿结合的金属有机络合物，当其应用到OLED器件时，能够有效地降低OLED器件的启亮电压，降低OLED器件的工作电压，提高OLED器件的发光效率，同时提升OLED器件的工作寿命。本发明还提供一种显示面板和显示装置。

  公开号：

  CN112300162B

文献信息

• COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20200407348A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  A compound for an organic optoelectronic device, a composition for an organic optoelectronic device, an organic optoelectronic device, and a display device, the compound for an organic optoelectronic device being represented by the following Chemical Formula 1:

  一种用于有机光电器件的化合物，一种用于有机光电器件的组合物，一种有机光电器件，以及一种显示装置，其中用于有机光电器件的化合物由以下化学式1表示：
• 用于有机光电器件的化合物、有机光电器件及显示器件
  申请人：三星SDI株式会社

  公开号：CN112079824A

  公开（公告）日：2020-12-15

  公开了一种用于有机光电器件的化合物、有机光电器件及显示器件，所述用于有机光电器件的化合物由化学式1和化学式2的组合表示，所述有机光电器件包括所述化合物。化学式1和化学式2的细节如说明书中所定义。
• 방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR101554545B1

  公开（公告）日：2015-09-21

  본 발명은 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 3]으로 표시되는 방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 방향족 화합물을 포함하는 유기전계발광 소자는 구동전압이 낮고 발광효율이 우수함과 동시에 장수명 특성의 구현이 가능하다. [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3]

  This text appears to be a technical description related to organic light-emitting diodes (OLEDs) containing aromatic compounds represented by the chemical formulas [Chemical Formula 1] to [Chemical Formula 3]. The OLED device containing aromatic compounds according to the present invention has the advantages of low driving voltage, excellent luminous efficiency, and the possibility of achieving long-term characteristics. [Chemical Formula 1] [Chemical Formula 2] [Chemical Formula 3]
• 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102191024B1

  公开（公告）日：2020-12-14

  본 발명은 신규한 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 상기 이형고리 화합물은 하기 [화학식 1]로 표시되는 것을 특징으로 하고, 이를 포함하는 유기전계발광 소자는 구동전압, 발광효율, 수명 특성이 매우 우수하다. [화학식 1]

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及一种新型的异环戊二烯化合物及包含该化合物的有机电致发光器件，所述异环戊二烯化合物的特征在于其由下式1表示，包含该化合物的有机电致发光器件具有非常优异的驱动电压、发光效率和寿命特性。【化学式 1】
• Robust therapeutic potential of carbazole-triazine hybrids as a new class of urease inhibitors: A distinctive combination of nitrogen-containing heterocycles
  作者：Aliya Ibrar、Madiha Kazmi、Ajmal Khan、Sobia Ahsan Halim、Aamer Saeed、Saifullah Mehsud、Ahmed Al-Harrasi、Imtiaz Khan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103479

  日期：2020.1

  this pursuit, given the well-established importance of integrated pharmacophores in medicinal chemistry and to explore new inhibitors of urease featuring two distinct heterocyclic functionalities, we herein report a facile synthesis of carbazole-triazine hybrids (3a-j). These new propeller-shaped chemical scaffolds were evaluated for their urease inhibitory potential in order to identify suitable leads

  脲酶的抑制非常重要，因为它在几种泌尿道和胃肠道感染的治疗中起着关键作用。该酶在胃的低pH值下为幽门螺杆菌提供了合适的环境，幽门螺杆菌是胃和消化性溃疡的病原体，可能导致癌症。在农业中，高脲酶含量会引起环境和经济问题。在这种追求中，鉴于整合药效基团在药物化学中已确立的重要性并探索具有两个不同杂环功能的脲酶新抑制剂，我们在本文中报道了咔唑-三嗪杂种的简便合成方法（3a-j）。对这些新型螺旋桨状化学支架进行了尿素酶抑制潜力的评估，以便确定合适的导线。通过体外生物活性结果指导的初步结构活性调查工作认为3e和3f是在芳基胺组分的对位掺入笨重的碘（3e）和强吸电子硝基（3f）基团的新起点。有效化合物（3e和3f）表现出最高的活性，IC50值分别为5.6和6.7 µM。在分子对接分析中，这些化合物表现出与活性位点残基的出色结合相互作用。观察到的关键相互作用包括氢键，π-π相互作用，π-阳离子和镍原子与两种抑制剂的三嗪氮配位。