3-((R)-2,2,3-Trimethyl-cyclopent-3-enyl)-propionic acid methyl ester | 87870-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-((R)-2,2,3-Trimethyl-cyclopent-3-enyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(1R)-2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl]propanoate
• CAS: 87870-52-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: SOZNBTUPDHGCEX-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((R)-2,2,3-Trimethyl-cyclopent-3-enyl)-propionic acid methyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 selenium(IV) oxide 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 pH 8 buffer solution 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 18.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  维生素B-12合成的研究。3

  摘要：

  Synthese de quatre precurseurs de la Vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre

  DOI：

  10.1021/ja00364a043
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-乙醛 在 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 反应 17.5h， 生成 3-((R)-2,2,3-Trimethyl-cyclopent-3-enyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  维生素B-12合成的研究。3

  摘要：

  Synthese de quatre precurseurs de la Vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre

  DOI：

  10.1021/ja00364a043

文献信息

• Studies on the synthesis of vitamin B-12. 3
  作者：Robert V. Stevens、Jun H. Chang、Richard Lapalme、Steven Schow、Markus G. Schlageter、Rafael Shapiro、Harold N. Weller

  DOI：10.1021/ja00364a043

  日期：1983.12

  Synthese de quatre precurseurs de la vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre

  Synthese de quatre precurseurs de la Vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre