9-乙酰基蒽 | 784-04-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 三环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-乙酰基蒽
• 中文别名: 9-乙酰基
• 英文名称: 9-acetylanthracene
• 英文别名: 1-(anthracen-9-yl)ethan-1-one；1-(anthracen-9-yl)ethanone；9-anthryl methyl ketone；1-anthracen-9-ylethanone
• CAS: 784-04-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• mdl: MFCD00001259
• 分子量: 220.271
• InChiKey: NXXNVJDXUHMAHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C (lit.)
• 沸点：
  321.21°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0588 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）、水（轻微）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 9-Acetylanthracene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H12O
分子式
: 220.27 g/mol
分子量
成分 浓度
9-Anthryl methyl ketone
-
化学文摘编号(CAS No.) 784-04-3
EC-编号 212-315-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶, 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 75 - 76 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙酰基蒽 在 二乙基硅烷 、 C₁₅H₂₇Br₂CoN₃ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69 %的产率得到蒽
  参考文献：
  名称：

  钴催化醛、酮、醇和醚还原脱氧生成烷烃

  摘要：

  使用丰富的贱金属催化剂开发简单通用的催化方法，用于有机化合物的脱氧，以实现生物质和化学合成的增值，仍然是一个艰巨的挑战。据报道，钴钳催化将醛、酮、醇和醚还原脱氧为其相应的烷烃。生物质衍生的化合物被脱氧成其相应的甲基芳烃。该催化系统采用二乙基硅烷作为还原剂并需要亚化学计量的碱。研究揭示了催化剂上胺臂的初始去质子化，催化作用从胺-酰胺金属-配体合作促进的硅烷的 Si-H 活化开始。原位形成的 Co-H 物质可进行羰基化合物的氢化硅烷化、醇的脱氢硅烷化和醚的氢化硅烷醇解，产生常见的芳基甲基甲硅烷基或烷基甲硅烷基醚中间体。此外，二乙基硅烷与芳基甲基甲硅烷基或烷基甲硅烷基醚的反应导致脱氧并形成硅氧烷低聚物。此外，DFT 研究揭示了不同中间体紧密分布的单重态-三重态电子态，促进了不同自旋表面上的机制，并通过定位的最小能量交叉点（MECP）进行了验证。就酒精而言，另一个低能途径位于钳子的酰胺臂（而不是氢

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05666
• 作为产物：
  描述：

  9-乙炔基蒽 在 ferric sulfate heptahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以54%的产率得到9-乙酰基蒽
  参考文献：
  名称：

  硫酸铁（III）水合物在无氯条件下水合芳烃末端炔烃

  摘要：

  在催化水合硫酸铁III铁，Fe 2（SO 4）3 · n H 2的存在下，在乙酸中进行芳族末端炔的水合反应O（4–9 mol％），可生成衍生的芳基甲基酮，收率好至极好。在可比较的条件下（18 mol％，95°C，24小时），根据芳族二炔的结构，将双功能底物转化为单乙酰基或二乙酰基衍生物。该反应与具有不同性质和环位置的芳基取代基相容，包括羟基，羰基和累积的烃。非亲核硫酸根阴离子的柔软特性可以使三键在布朗斯台德酸性介质中朝形成碳氧键的方向活化。所提出的方案基于容易获得且无毒的材料，在溶剂或金属催化剂中均不存在氯原子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.083
• 作为试剂：
  描述：

  麦角固醇 在 4-二甲氨基苯甲酸乙酯 、 9-乙酰基蒽 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 previtamin D2
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D2 FROM ERGOSTEROL

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.076.0275

文献信息

• Introverted Phosphorus-Au Cavitands for Catalytic Use
  作者：Michael P. Schramm、Mao Kanaura、Kouhei Ito、Masataka Ide、Tetsuo Iwasawa

  DOI：10.1002/ejoc.201501426

  日期：2016.2

  an inwardly directed phosphoramidite-Au complex is described and a description of some of its catalytic performance. The molecular structure was determined by crystallographic analysis, which disclosed that the phosphoramidite ligand points “out” and places the complexed Au “in”. We investigated its catalytic activities and found that the inwardly directed Au is surrounded by three inert walls that provide

  描述了一种内向亚磷酰胺-Au 复合物的制备合成及其一些催化性能的描述。分子结构是通过晶体学分析确定的，这表明亚磷酰胺配体指向“外”并将络合的金置于“内”。我们研究了它的催化活性，发现向内定向的 Au 被三个惰性壁包围，这为超分子催化和反应中间体的研究提供了新的机会。
• Synthesis of chlorophyll-a derivatives possessing the 3-(2-acylethenyl) group by cross-aldol condensation and their optical properties
  作者：Kota Ohashi、Yusuke Kinoshita、Hitoshi Tamiaki

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.018

  日期：2018.5

  possessing a trans-2-acylethenyl group at the C3-position were prepared by cross-aldol (Claisen-Schmidt) condensation of methyl pyropheophorbide-d having the C3-formyl group with ketones bearing α-hydrogen atoms including (un)substituted acetophenones, acetylarenes, and alkanones under basic conditions. The Qy absorption and fluorescence emission bands of the synthetic chalcone analogs in dichloromethane

  叶绿素一个衍生物具有一个反式在C3位上-2- acylethenyl组通过交叉醛醇缩合制备（克莱森-施密特）甲基pyropheophorbide-的缩合d与酮轴承α氢原子，包括未具有C3-甲酰基（ ）在碱性条件下取代的苯乙酮，乙酰芳烃和链烷酮。合成查耳酮类似物在二氯甲烷中的Qy吸收带和荧光发射带在很大程度上取决于C3 3-取代基。特别地，将给电子和吸电子基团引入C 3 3-苯环分别导致最大值的红移和蓝移。此外，通过用C 3 3-苯基环上的硝基取代，极大地抑制了荧光量子产率和寿命。
• Catalyst-Free Photodriven Reduction of α-Haloketones with Hantzsch Ester
  作者：Yong-Qing Yang、Zheng Lu

  DOI：10.1055/s-0037-1610629

  日期：2019.1

  Dedicated to Professor Xiyan Lu on the occasion of his 90th birthday. Abstract Catalyst-free dehalogenation of α-haloketones under visible light irradiation is studied. The reactions were carried out in common organic solvent. The outcomes of dechlorination are excellent in yields up to 92%, and it is also applicable to bromides, which give even higher yields. The reaction is tolerable to a broad spectrum

  专用于细盐陆教授在他的90之际个生日。 抽象的 研究了可见光照射下α-卤代烃的无催化剂脱卤作用。反应在普通有机溶剂中进行。脱氯的结果极佳，产率高达92％，它也适用于溴化物，其产率更高。该反应可耐受多种底物，特别是芳族酮，包括各种芳基和杂芳基。本文中有两个脂肪族酮的例子，尽管它们的反应性不如芳香族酮。 研究了可见光照射下α-卤代烃的无催化剂脱卤作用。反应在普通有机溶剂中进行。脱氯的结果极佳，产率高达92％，它也适用于溴化物，其产率更高。该反应可耐受多种底物，特别是芳族酮，包括各种芳基和杂芳基。本文中有两个脂肪族酮的例子，尽管它们的反应性不如芳香族酮。
• Hydrogen borrowing catalysis using 1° and 2° alcohols: Investigation and scope leading to α and β branched products
  作者：James R. Frost、Choon Boon Cheong、Wasim M. Akhtar、Dimitri F.J. Caputo、Kirsten E. Christensen、Neil G. Stevenson、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132051

  日期：2021.4

  variety of ketones using 1° or 2° alcohols under hydrogen borrowing catalysis is described. Initial research focused on the α-alkylation of cyclopropyl ketones with higher 1° alcohols (i.e. larger than MeOH), leading to the formation of α-branched products. Our search for additional substrates with which to explore this chemistry led us to discover that di-ortho-substituted aryl ketones were also privileged

  描述了在氢借位催化下使用1°或2°醇对各种酮进行的烷基化。最初的研究集中在环丙酮与更高的1°醇（即大于MeOH）的α-烷基化反应上，导致形成α-支化产物。我们通过寻找其他底物来探索这种化学反应，使我们发现，二邻位取代的芳基酮也是特有的支架，其中Ph ∗（C 6 Me 5）酮是最佳选择。进一步的研究表明，该基序对于与2°醇形成β支链产物的烷基化至关重要，这也为研究非对映选择性和分子内氢借入过程提供了机会。
• Chemoselective Continuous Ru-Catalyzed Hydrogen-Transfer Oppenauer-Type Oxidation of Secondary Alcohols
  作者：Ricardo Labes、Claudio Battilocchio、Carlos Mateos、Graham R. Cumming、Oscar de Frutos、Juan A. Rincón、Kellie Binder、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00190

  日期：2017.9.15

  A continuous flow method for the selective oxidation of secondary alcohols is reported. The method is based on an Oppenauer-type ruthenium-catalyzed hydrogen-transfer process that uses acetone as both solvent and oxidant. The process utilizes a low loading (1 mol%) of the commercially available ruthenium catalyst [Ru(p-cymene)Cl2]2 and triethylamine as a base and can be successfully applied to a range

  报道了用于选择性氧化仲醇的连续流方法。该方法基于Oppenauer型钌催化的氢转移过程，该过程使用丙酮作为溶剂和氧化剂。该方法利用低负载量（1 mol％）的市售钌催化剂[Ru（p- Cymene）Cl 2 ] 2和三乙胺作为碱，可以成功地应用于各种不同的底物上，并具有良好的功能组耐受性。

表征谱图