ferric sulfate heptahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: ferric sulfate heptahydrate
• 英文别名: iron(III)-sulfate *7H2O；ferrous sulfate heptahydrate；iron(III) sulphate heptahydrate；iron(III) sulfate heptahydrate；iron sulfate heptahydrate；Iron(3+);sulfate;hydrate
• 化学式: 2Fe*7H₂O*3O₄S
• 分子量: 525.992
• InChiKey: MRHOGENDULNOAC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferric sulfate heptahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iron(III) sulfate
  参考文献：
  名称：

  Comparative DSC study on thermal decomposition of iron sulphates

  摘要：

  本文的研究对象是铁硫酸盐，其中铁具有第二或第三价，铁、硫和氧之间的配位不同。采用 DSC 技术研究铁化合物在不同气体介质中处理时的热稳定性和焓变化。主要目的是将经常作为中间体检测到的硫酸氧铁与通常已知的硫酸铁的热稳定性和热焓进行比较。等质量样品在不同气体介质中的 DSC 曲线（确定气相中不同的氧分压）是比较研究样品热特性的基础。所获得的不同焓值和质量损失以及动力学参数表明，氧硫酸盐的稳定性在很大程度上取决于气相中的氧分压值。实验研究获得的新证据有助于提出分解机理，并对硫酸铁的一些特性进行比较。

  DOI：

  10.1007/s10973-008-9302-x
• 作为产物：
  描述：

  iron(III) sulfate 在 H₂SO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ferric sulfate heptahydrate
  参考文献：
  名称：

  Wirth, F.; Bakke, B., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1914, vol. 87, p. 34 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-己烯酸 在 ferric sulfate heptahydrate 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以81%的产率得到5-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  瓦克氧化法合成甲基酮时，硫酸铁（III）作为末端氧化剂

  摘要：

  开发了一种有效的，环境友好的方法，该方法在通过Wacker方法从末端烯烃合成甲基酮的过程中，使用硫酸Fe（III）作为末端氧化剂。该方法为Markonikov产品提供了高选择性，显示出良好的官能团相容性，涉及温和的反应条件，并且操作简单。在此过程中，Fe 2（SO 4）3是唯一的末端氧化剂。该方法具有在有机合成中未来应用的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo500921j

文献信息

• Design and synthesis of novel natural clinoptilolite-MnFe2O4 nanocomposites and their catalytic application in the facile and efficient synthesis of chalcone derivatives through Claisen-Schmidt reaction
  作者：Reza Aryan、Noshin Mir、Hamid Beyzaei、Amin Kharade

  DOI：10.1007/s11164-018-3366-4

  日期：2018.7

  the aldol-type Claisen–Schmidt reaction for the synthesis of chalcones. A strong catalytic synergy was observed between nano-MnFe2O4 particles and natural clinoptilolite in the structure of these nanocomposites. The products with a broad range of substituents on the reactants were efficiently obtained under room-temperature conditions within relatively short reaction times with good to excellent yields

  通过使用各种量的锰铁氧体（MnFe 2 O 4）纳米粒子修饰天然斜发沸石的表面，制备了一系列三种新型纳米复合材料。通过XRD，FT-IR，EDX，VSM和TEM分析，可以充分表征这些锰铁氧体改性的纳米复合材料（MFO-NC）。在斜发沸石（MFO–NC-3）中含有40 wt％锰铁氧体的这些新型纳米复合材料之一在醛醇型Claisen–Schmidt反应中显示了强大的催化行为，可合成查耳酮。在纳米MnFe 2 O 4之间观察到强烈的催化协同作用这些纳米复合材料的结构中存在颗粒和天然斜发沸石。在一种制备的MFO-NC纳米复合材料的存在下，在室温条件下，在较短的反应时间内即可有效地获得在反应物上具有广泛取代基的产物，并具有良好或优异的收率。这种纳米复合材料在查耳酮的合成中也显示出很强的稳定性和可重复使用性。
• [EN] METAL COMPLEXES, MANUFACTURING METHOD THEREOF, FLAME-RETARDANT POLYMER COMPOSITION COMPRISING THE SAME AND THEIR USE<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION, COMPOSITION POLYMÈRE IGNIFUGE LES COMPRENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：CLARIANT INT LTD

  公开号：WO2021048154A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Metal complexes, manufacturing method thereof, flame-retardant polymer composition comprising the same and their use Disclosed are metal complexes comprising a metal Me selected from the group consisting of Cu, Mg, Ca, Zn, Mn, Fe, Co, Ni, Ti, TiO, VO, Cr, WO2, MoO, Al, Sb, La, Zr, ZrO, Ce and/or Sn, a hydroxy group ligand and another ligand of formula (II), (III) or (IV) wherein Y represents O or S. The metal complexes can be used as flame-retardants in polymer compositions.

  金属配合物，其制备方法，包括金属Me的阻燃聚合物组成物和其使用的金属配合物，所述金属Me选自包括Cu、Mg、Ca、Zn、Mn、Fe、Co、Ni、Ti、TiO、VO、Cr、WO2、MoO、Al、Sb、La、Zr、ZrO、Ce和/或Sn的金属组，一个羟基配体和另一个配体的配合物，该配体具有化学式(II)、(III)或(IV)，其中Y代表O或S。这些金属配合物可用作聚合物组成物中的阻燃剂。
• A straightforward one-pot synthesis of bioactive N-aryl oxazolidin-2-ones via a highly efficient Fe₃O₄@SiO₂-supported acetate-based butylimidazolium ionic liquid nanocatalyst under metal- and solvent-free conditions
  作者：Radhika Gupta、Manavi Yadav、Rashmi Gaur、Gunjan Arora、Rakesh Kumar Sharma

  DOI：10.1039/c7gc01414g

  日期：——

  A supported ionic liquid-based magnetic nanocatalyst has been fabricated for the formation of pharmaceutically important N-aryl oxazolidin-2-ones.

  已制备一种支持的离子液体基磁性纳米催化剂，用于合成具有药用重要性的N-芳基噁唑烷-2-酮。
• Transition metal-substituted Dawson anions as chemo- and regio-selective oxygen transfer catalysts for H2O2 in the epoxidation of allylic alcohols
  作者：Andrew J. Stapleton、Matthew E. Sloan、Nathan J. Napper、Robert C. Burns

  DOI：10.1039/b912131p

  日期：——

  is Pd(II) > Zn(II) > Co(II) > Ni(II), and for M(III) and M(IV) substitution is Mn(III) ∼ Ir(IV) > Fe(III) > Cr(III). The observed orders are consistent with the formation of metal(n+)-alcohol species as part of the reaction mechanism. For the more polarizing Ir(IV), however, Ir(IV)-alcoholate species are likely involved in the mechanism. Formation constants for the Mn(III) and Co(II)-phosphopolyoxotungstate-alcohol

  有机可溶性过渡金属取代的道森化合物[（n -C 4 H 9）4 N] 9 [P 2 W 17 O 61 M（Br）]（锰+ = 钴2+， 镍2+， 铜2+ 和 锌2+），[（n -C 4 H 9）4 N] 7 [HP 2 W 17 O 61 M（Br）]（锰+ = 铬3+， 锰3+ 和 铁3+）和[K /（n -C 4 H 9）4 N] 10−n [P 2 W 17 O 61 M（H 2 O）]（锰+ = Ir 4+， 茹3+ 和 钯2+）已被调查为 氧H 2 O 2的转移剂到一系列伯烯丙基醇中，在双相反应条件下生成环氧化物（1,2-二氯乙烷/ H 2 O）在30或35°C的温度下进行，这样就可以评估取代的过渡金属的变化影响。烯丙醇涉及物种R 1 R 2 C C（R 3）CH 2 –哦（其中R 1，R 2和R 3 =H 或Me），以及循环的（2-环己烯-1-醇），双环 [（R -）-（-）-myrtenol
• Charge transfer in mixed-valence solids. Part 9. Preparation, characterization, and optical spectroscopy of the mixed-valence mineral voltaite [aluminium pentairon(II) tri-iron(III) dipotassium dodecasulphate 18-hydrate] and its solid solutions with cadmium(II)
  作者：David Beveridge、Peter Day

  DOI：10.1039/dt9790000648

  日期：——

  temperatures down to 4.2 K (5 000–25 000 cm–1). From the spectrum of cadmium voltaite, iron(III) ligand-field transitions are found at 14 000 (6A1g→4T1g), 19 000 (6A1g→4T2g), and 23 500 cm–1(6A1g→4A1g,4Eg). In the mixed-valence crystals a broad absorption band centred at 16 500 cm–1 is the intervalence charge-transfer transition. Its half-width and integrated band area vary only slightly from room temperature

  火山灰，K 2 Fe II 5 Fe III 3 Al [SO 4 ] 12 ·18H 2 O晶体和固溶体K 2 Fe II x Cd II 5– x Fe III 3 Al [SO 4 ] l2 ·18H 2 O，已经通过化学分析和X射线衍射制备并表征。固溶体是同构的[ O h 8（Fd 3 c）]，仅与27.25（x= 5）至27.49Å（x = 0）。漫反射光谱被记录在室温（5 000-50000厘米-1）和单晶透射光谱在温度下降到4.2 K（5 000-25000厘米-1）。从镉镉的光谱中，发现铁（III）配体场跃迁为14 000（6 A 1 g → 4 T 1 g），19 000（6 A 1 g → 4 T 2 g）和23 500 cm –1（6 A 1 g → 4 A 1g， 4 E g）。在混合价晶体中，以16 500 cm –1为中心的宽吸收带是间隔电荷转移跃迁。从室温到4