9-乙炔基蒽 | 13752-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-乙炔基蒽
• 英文名称: 9-ethynylanthracene
• CAS: 13752-40-4
• 化学式: C₁₆H₁₀
• mdl: MFCD00183717
• 分子量: 202.255
• InChiKey: WSZBYXQREMPYLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.5-76 °C
• 沸点：
  377.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  储存条件：密封、干燥，并在惰性气体环境中于2-8°C下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙炔基蒽 在 ferric sulfate heptahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以54%的产率得到9-乙酰基蒽
  参考文献：
  名称：

  硫酸铁（III）水合物在无氯条件下水合芳烃末端炔烃

  摘要：

  在催化水合硫酸铁III铁，Fe 2（SO 4）3 · n H 2的存在下，在乙酸中进行芳族末端炔的水合反应O（4–9 mol％），可生成衍生的芳基甲基酮，收率好至极好。在可比较的条件下（18 mol％，95°C，24小时），根据芳族二炔的结构，将双功能底物转化为单乙酰基或二乙酰基衍生物。该反应与具有不同性质和环位置的芳基取代基相容，包括羟基，羰基和累积的烃。非亲核硫酸根阴离子的柔软特性可以使三键在布朗斯台德酸性介质中朝形成碳氧键的方向活化。所提出的方案基于容易获得且无毒的材料，在溶剂或金属催化剂中均不存在氯原子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.083
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-乙炔基蒽
  参考文献：
  名称：

  Reactions of the 1,8-diphenylanthracene system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a013

文献信息

• Introverted Phosphorus-Au Cavitands for Catalytic Use
  作者：Michael P. Schramm、Mao Kanaura、Kouhei Ito、Masataka Ide、Tetsuo Iwasawa

  DOI：10.1002/ejoc.201501426

  日期：2016.2

  an inwardly directed phosphoramidite-Au complex is described and a description of some of its catalytic performance. The molecular structure was determined by crystallographic analysis, which disclosed that the phosphoramidite ligand points “out” and places the complexed Au “in”. We investigated its catalytic activities and found that the inwardly directed Au is surrounded by three inert walls that provide

  描述了一种内向亚磷酰胺-Au 复合物的制备合成及其一些催化性能的描述。分子结构是通过晶体学分析确定的，这表明亚磷酰胺配体指向“外”并将络合的金置于“内”。我们研究了它的催化活性，发现向内定向的 Au 被三个惰性壁包围，这为超分子催化和反应中间体的研究提供了新的机会。
• Copper-Mediated Deacylative Coupling of Ynones via C–C Bond Activation under Mild Conditions
  作者：Lili Feng、Tingjun Hu、Saisai Zhang、Heng-Ying Xiong、Guangwu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03684

  日期：2019.12.6

  The intermolecular deacylative coupling of unstrained ynones via C-C bond activation was accomplished by a CuCl-bpy system under mild reaction conditions. This protocol features facile cleavage of the C-C bond at room temperature, broad substrate scope, and efficient construction of important symmetric and unsymmetrical 1,3-diyne adducts through homo or cross coupling of ynones, respectively. The preliminary

  通过温和的反应条件下的CuCl-bpy系统完成了未应变的炔酮通过CC键活化的分子间脱酰基反应。该协议的特点是在室温下容易裂解CC键，广泛的底物范围，以及通过炔酮的均相或交联分别有效构建重要的对称和不对称1,3-二炔加合物的方法。初步的机械研究表明，此过程可能涉及酰基铜（III）配合物。
• Monodispersed vs. polydispersed systems for bulk heterojunction solar cells: the case of dithienopyrrole/anthracene based materials
  作者：Roberto Grisorio、Giovanni Allegretta、Gian Paolo Suranna、Piero Mastrorilli、Anna Loiudice、Aurora Rizzo、Marco Mazzeo、Giuseppe Gigli

  DOI：10.1039/c2jm33795a

  日期：——

  The article reports on the properties of a new class of arylene–ethynylene semiconductors incorporating anthracene and the bridged bithiophene dithienopyrrole. Two monodispersed structures were synthesised: the first with a dithienopyrrole core bound to two anthracenyl–ethynyl side groups namely the 2,6-bis(anthracen-9-ylethynyl)-4-(2-ethylhexyl)-4H-dithieno[3,2-b:2′,3′-d]pyrrole (ADA); in the second structure the anthracene core was functionalised with two dithienopyrrolylethynyl groups, obtaining 9,10-bis((4-(2-ethylhexyl)-4H-dithieno[3,2-b:2′,3′-d]pyrrol-2-yl)ethynyl)anthracene (DAD). The properties of these materials were compared with those of the corresponding polymer: poly[4-(2-ethylhexyl)-4H-dithieno[3,2-b:2′,3′-d]pyrrole-2,6-diylethynylene-anthracen-9,10-diylethynylene] (polyAD). Devices employing PC61BM as an electron acceptor revealed that the monodispersed materials (ADA and DAD) were better performing than polyAD, seemingly due to the better homogeneity of the donor–acceptor blend, as revealed by AFM. The PCE value (1.3%) obtained with DAD ranks among the highest reported for non-polymeric small molecule-based BHJ solar cells constructed without the use of additives or annealing processes, thus demonstrating that ethynylene-containing electron-rich systems are promising donors for organic solar cell applications.

  文章报道了一类新型苯亚乙炔半导体，包含蒽和桥连双噻吩二噻吩并吡咯。合成了两种单分散结构：第一种以二噻吩并吡咯为核心，结合两个蒽基乙炔侧基，即2,6-双（蒽-9-基乙炔基）-4-（2-乙基己基）-4H-二噻吩[3,2-b:2′,3′-d]吡咯（ADA）；在第二种结构中，蒽核心功能化，结合两个二噻吩并吡咯乙炔基，得到9,10-双（（4-（2-乙基己基）-4H-二噻吩[3,2-b:2′,3′-d]吡咯-2-基）乙炔基）蒽（DAD）。这些材料的性能与相应的聚合物：聚[4-（2-乙基己基）-4H-二噻吩[3,2-b:2′,3′-d]吡咯-2,6-二乙炔基-蒽-9,10-二乙炔基]（polyAD）进行了比较。采用PC61BM作为电子受体的器件表明，单分散材料（ADA和DAD）的性能优于polyAD，这似乎是由于供体-受体混合物的均匀性更好，如AFM所示。DAD得到的PCE值（1.3%）是未使用添加剂或退火工艺构建的非聚合物小分子基BHJ太阳能电池中报道的最高值之一，这表明含有乙炔的富电子系统是Organic solar cell applications有前途的供体。
• Oxidation of Alkynyl Boronates to Carboxylic Acids, Esters, and Amides
  作者：Chenchen Li、Pei Zhao、Ruoling Li、Bing Zhang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.202000988

  日期：2020.6.26

  efficient protocol was developed for the synthesis of carboxylic acids, esters, and amides through oxidation of alkynyl boronates, generated directly from terminal alkynes. This protocol represents the first example of C(sp)−B bond oxidation. This approach displays a broad substrate scope, including aryl and alkyl alkynes, and exhibits excellent functional group tolerance. Water, primary and secondary

  已经开发了一种通用有效的方案，用于通过直接从末端炔烃生成的炔基硼酸酯的氧化来合成羧酸，酯和酰胺。该协议代表C（sp）-B键氧化的第一个例子。该方法显示出广泛的底物范围，包括芳基和烷基炔烃，并且具有出色的官能团耐受性。水，伯醇和仲醇以及胺是适合这种转化的亲核试剂。值得注意的是，氨基酸和肽可用作亲核试剂，为合成和修饰肽提供了一种有效的方法。药物分子的制备进一步强调了该方法的实用性。
• Tandem Claisen Rearrangement/6-<i>endo</i>Cyclization Approach to Allylated and Pren­ylated Chromones
  作者：Bernd Schmidt、Martin Riemer、Uwe Schilde

  DOI：10.1002/ejoc.201501151

  日期：2015.12

  o-acylphenols reacted upon microwave irradiation to form C-allylated or -prenylated chromone derivatives, depending on the substitution pattern of the arene and the allyl substituent. The reaction proceeds through a tandem Claisen rearrangement and 6-endo-trig or 6-endo-dig cyclization sequence. For prenyl ethers, the tandem sequence can be extended by a Cope rearrangement to furnish 6-prenylchromones.

  源自邻酰基苯酚的烯丙基、二甲基烯丙基和异戊二烯醚在微波辐射下反应形成 C-烯丙基化或异戊二烯化色酮衍生物，具体取决于芳烃和烯丙基取代基的取代模式。该反应通过串联克莱森重排和 6-endo-trig 或 6-endo-dig 环化序列进行。对于异戊二烯醚，串联序列可以通过 Cope 重排扩展以提供 6-异戊二烯色酮。该方法可用于合成天然产物和药物。