1-anthracen-9-yl-3-phenyl-propenone | 1564-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-anthracen-9-yl-3-phenyl-propenone
• 英文别名: 3-anthracen-9-yl-1-phenylpropenone；9-Anthryl-styryl-keton；9-Anthryl-styrylketon；1-Anthracen-9-yl-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1564-72-3
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: VRBVYRUYQIRTOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-anthracen-9-yl-3-phenyl-propenone 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到3-anthracen-9-yl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Et3N促进的蒽基吡唑啉的高效合成及其对癌细胞系的细胞毒性评估

  摘要：

  合成了一系列蒽基吡唑啉衍生物（3a - o），目的是评估其体外抗癌活性。蒽基吡唑啉化合物是通过各种蒽基查耳酮（1a – o）和水合肼（2）之间的反应制备的。该反应在三乙胺和乙醇的存在下在回流条件下进行24小时，所得收率从良好到优异（90-97％）。每种化合物的结构均可通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR，元素分析和质谱技术很好地表征，以及化合物3d和3d的分子结构。3e通过单晶X射线晶体学方法解决。评估了新合成的化合物（3a - o）对四种人类癌细胞系MCF-7（乳腺癌细胞系），SK-N-SH（神经母细胞瘤癌细胞系），HeLa（宫颈癌细胞）的体外细胞毒性研究品系和HepG2（肝癌细胞系），筛选结果显示，除SK‐N‐SH细胞外，大多数合成化合物对这三种细胞系均具有很强的细胞毒性作用。值得注意的是，化合物3a，3j，3l，3m，3n和3o对HeLa细胞（IC50：0.22，0.3，0.3，0

  DOI：

  10.1002/jhet.3636
• 作为产物：
  描述：

  9-乙酰基蒽 、 苯甲醛 在 magnesium oxide nanoparticles synthesized using Trachyspermum ammi leaf extract 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-anthracen-9-yl-3-phenyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  使用 Ajwain (Trachyspermum ammi) 的水叶提取物绿色合成 MgO 纳米颗粒及其催化和生物活性的评价

  摘要：

  纳米技术提供了在多个领域具有多种应用的纳米粒子 (NP) 的合成。然而，物理和化学方法需要繁琐的反应条件才能达到这一目标，而且不环保。因此，纳米材料合成的绿色方法被改编并成功地用于利用植物提取物合成纳米材料，以克服这些限制。在此，我们展示了一种使用 Ajwain ( Trachyspermum ammi ) 叶提取物生产氧化镁纳米颗粒 (MgO NPs) 的简便、高效、廉价和绿色的方法，提取物中存在的植物化学物质如多酚和类黄酮使生物还原成为可能Mg(NO 3 ) 2. 通过 UV-DRS、FTIR、XRD、PL、BET、BJH、SEM、EDX 和 CO 2 -TPD等多种技术探索了环保合成的 MgO NPs 。UV-DRS 中 284 nm 处的峰值证实了带隙为 3.9 eV 的 MgO NPs 的形成，而通过 BET 技术发现表面积为 12.411 m 2 /g。此外，通过 SEM 分析证实了合成后的

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2022.109270

文献信息

• Bi(OTf) 3 catalyzed disproportionation reaction of cinnamyl alcohols
  作者：Chieh-Kai Chan、Yu-Lin Tsai、Meng-Yang Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.006

  日期：2017.6

  Bi(OTf)3 catalyzed disproportionation reaction of cinnamyl alcohols provides chalcones and benzyl styrenes. The use of various metal triflates is investigated herein for facile and efficient redox transformation. A plausible mechanism has been proposed.

  肉桂醇的Bi（OTf）3催化歧化反应可提供查耳酮和苄基苯乙烯。本文研究了各种金属三氟甲磺酸酯用于简便有效的氧化还原转化的用途。已经提出了一种合理的机制。
• Carbon−Carbon Bond Formation Using Substrate Selective Catalytic Polymers Prepared by Molecular Imprinting:  An Artificial Class II Aldolase
  作者：Jun Matsui、Ian A. Nicholls、Isao Karube、Klaus Mosbach

  DOI：10.1021/jo9516805

  日期：1996.1.1

  A class II aldolase-mimicking synthetic polymer was prepared by the molecular imprinting of a complex between dibenzoylmethane (1) and cobalt(II) ion in a 4-vinylpyridine-styrene-divinylbenzene copolymer. This polymer was capable of selectively catalyzing the reaction of acetophenone (2) and benzaldehyde (3) to produce chalcone (4). The polymer, which demonstrated substrate selectivity and turnover, increased reaction rate eight-fold, relative to the solution reaction. The polymer was able to withstand vigourous reaction conditions, DMF and 100 degrees C for several weeks, while retaining most (80-95%) of its initial activity. This is the first reported example of catalytic carbon-carbon bond formation using the molecular imprinting technique.
• Tewari, R. S.; Awasthi, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 168 - 169
  作者：Tewari, R. S.、Awasthi, A. K.

  DOI：——

  日期：——