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D-ALPHA-(P)-生育三烯酚 | 1721-51-3

中文名称
D-ALPHA-(P)-生育三烯酚
中文别名
ALPHA-生育三烯酚
英文名称
α-tocotrienol
英文别名
alpha-tocotrienol;ζ(1)-Tocopherol;2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-;2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol
D-ALPHA-(P)-生育三烯酚化学式
CAS
1721-51-3
化学式
C29H44O2
mdl
——
分子量
424.667
InChiKey
RZFHLOLGZPDCHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    541.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    存储条件:密封、干燥、避光,保存温度为2-8°C。

SDS

SDS:0c23aa613c85dd0981c04dc9f550f801
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: D-α-Tocotrienol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2H-1-benzopyran-6-ol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-
别名
2H-1-benzopyran-6-ol
: C29H44O2
分子式
: 424.66 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
30 - 31 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-ALPHA-(P)-生育三烯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 DL-α-生育酚
    参考文献:
    名称:
    铑(I)催化的苯酚向二烯的加成。一种新的收敛性合成维生素E
    摘要:
    提出了一种高度收敛且原子经济的(dl)-[α]-生育酚(维生素E)合成方法,该发现的实现是通过发现区域选择性的Rh(I)催化β-弹簧烯芳构化而实现的。三甲基氢醌。其他酚类化合物和2-取代的1,3-二烯类化合物也经历了这种转变。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00381-6
  • 作为产物:
    描述:
    月桂烯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer potassium carbonatemagnesium1,4-双(二苯基膦)丁烷copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯正戊烷 为溶剂, 生成 D-ALPHA-(P)-生育三烯酚
    参考文献:
    名称:
    铑(I)催化的苯酚向二烯的加成。一种新的收敛性合成维生素E
    摘要:
    提出了一种高度收敛且原子经济的(dl)-[α]-生育酚(维生素E)合成方法,该发现的实现是通过发现区域选择性的Rh(I)催化β-弹簧烯芳构化而实现的。三甲基氢醌。其他酚类化合物和2-取代的1,3-二烯类化合物也经历了这种转变。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00381-6
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文献信息

  • Characterization of inclusion complex of vitamin E compound with 2,6-di-O-methylated β-cyclodextrin as the solubility enhancer and its kinetic determination for radical scavenging ability
    作者:Yoshimi Sueishi、Masashi Hori、Naoya Inazumi
    DOI:10.1007/s10847-011-0018-3
    日期:2012.4
    electron paramagnetic resonance (EPR) competitive spin trapping method, we determined the oxygen radical (RO∙) scavenging abilities of seven vitamin E compounds (tocopherols and tocotrienols), which were solubilized by DM-β-CD in water. The order of the RO∙ radical scavenging abilities for vitamin E compounds solubilized by DM-β-CD are α- > β- ≈ γ- > δ-, which is in agreement with the oxidation potential
    α-生育酚(维生素 E 化合物)与 2,6-二-O-甲基化 β-环糊精(DM-β-CD)的包合物结构通过 2D ROESY NMR 测量表征,表明 DM-β-CD包括α-生育酚的侧链部分。DM-β-CD 的包合络合表明增溶剂可用于水溶液中维生素 E 化合物的自由基清除测定。使用电子顺磁共振 (EPR) 竞争性自旋捕获方法,我们确定了七种维生素 E 化合物(生育酚和生育三烯酚)的氧自由基 (RO∙) 清除能力,这些化合物被 DM-β-CD 溶解在水中。DM-β-CD 溶解的维生素 E 化合物的 RO∙ 自由基清除能力顺序为 α- > β- ≈ γ- > δ-,这与抗氧化剂的氧化电位值一致。值得注意的是,生育三烯酚的 RO∙ 自由基清除能力与生育酚相当。在此基础上,讨论了维生素 E 化合物与 RO∙ 自由基的抗氧化反应机理。
  • Rhodium(I)-catalyzed addition of phenols to dienes. A new convergent synthesis of vitamin E
    作者:Hugues Bienaymé、Jean-Erick Ancel、Pierre Meilland、Jean-Pierre Simonato
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00381-6
    日期:2000.4
    atom-economical synthesis of (dl)-[α]-tocopherol (vitamin E) is proposed, the realization of which was made possible by the discovery of the regioselective Rh(I)-catalyzed arylation of β-springene with trimethylhydroquinone. Other phenolic compounds and 2-substituted-1,3-dienes were shown to undergo this transformation.
    提出了一种高度收敛且原子经济的(dl)-[α]-生育酚(维生素E)合成方法,该发现的实现是通过发现区域选择性的Rh(I)催化β-弹簧烯芳构化而实现的。三甲基氢醌。其他酚类化合物和2-取代的1,3-二烯类化合物也经历了这种转变。
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