D-氨基葡萄糖盐酸盐 | 66-84-2

• 物质功能分类: 原料药 - 解热镇痛药 - 抗痛风药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-氨基葡萄糖盐酸盐
• 中文别名: 氨基葡萄糖盐酸盐；盐酸葡萄糖胺；盐酸-α-D-氨基葡糖；α-D-氨基葡糖盐酸盐；2-氨基-2-脱氧-D-氨基葡萄糖盐酸盐；D（+）-氨基葡萄糖盐酸盐；D-(+)-葡糖胺盐酸盐；D-(+)-盐酸葡糖胺；D-(+)-葡萄糖胺盐酸盐；D-(+)-氨基葡萄糖盐酸盐；盐酸氨基葡萄糖；葡萄糖胺盐酸盐；葡糖胺盐酸盐；D-氨糖盐酸盐；D-葡萄糖胺盐酸盐
• 英文名称: D-(+)-glucosamine hydrochloride
• 英文别名: glucosamine hydrochloride；2-amino-2-deoxy-D-glucose hydrochloride；chitosamine hydrochloride；GlcN hydrochloride；[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 66-84-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₅*ClH
• mdl: MFCD00135831
• 分子量: 215.634
• InChiKey: CBOJBBMQJBVCMW-BTVCFUMJSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-194 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  72.5 º (c=2, H2O, 5hrs.)
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色
• LogP：
  -2.375 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.68
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,F,Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R21
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

SDS

1.1 产品标识符
: D-(+)-葡萄糖胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Chitosaminehydrochloride
2-Amino-2-deoxy-D-glucosehydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Chitosaminehydrochloride
别名
2-Amino-2-deoxy-D-glucosehydrochloride
: C6H13NO5 · HCl
分子式
: 215.63 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 190 - 194 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 15,000 mg/kg
备注: 外周神经和感觉：感觉神经改变包括外周神经。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
细胞突变性-体内试验 - 其他鱼 - 腹膜内的
微核测试
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

D-氨基葡萄糖盐酸盐

D-氨基葡萄糖盐酸盐（又称氨基葡萄糖盐酸盐）是一种广泛应用于医药、食品和化妆品领域的化合物。它被用作治疗骨关节疾病药物和抗生素增效剂，也是食品的甜味剂、抗氧化剂，并可作为糖尿病患者的营养补助剂。此外，研究显示D-氨基葡萄糖盐酸盐具有抑制癌细胞生长的作用，是合成新型抗癌药氯脲霉素的主要原料。

性状

白色结晶粉末。

应用

盐酸氨基葡萄糖主要用于治疗骨关节炎、滑囊炎、滑膜炎和肩周炎等。它可以用于全身所有部位的骨关节炎治疗和预防，包括膝关节、髋关节、脊柱、肩部、手和手腕以及踝关节等。

用途

D-氨基葡萄糖盐酸盐可用于制备治疗风湿性关节炎、溃疡、肠炎的药物，并作为食品和化妆品中的营养添加剂。此外，它还能促进生化细胞培养。

药理作用

骨关节软骨磨损及退化导致的关节疼痛与关节软骨蛋白多糖合成异常有关。D-氨基葡萄糖作为一种天然的氨基单糖，可以刺激软骨细胞产生具有正常多聚体结构的蛋白多糖，并抑制损伤软骨的酶如胶原酶和磷酯酶A2的作用，同时防止损伤细胞产生的超氧化自由基，从而延缓关节疼痛的发展。

制备方法

一种采用甲壳素制备D-氨基葡萄糖盐酸盐的新方法包括：盐酸水解、母液冷却结晶、滤液浓缩、浓缩液冷却结晶、脱色、脱色液结晶和精制等步骤。在水解后和滤液浓缩后，首先进行冷却结晶以分离出D-氨基葡萄糖盐酸盐，这种方法使油脂和杂质从溶液中析出并悬浮于结晶体顶层，便于去除。

副作用

使用D-氨基葡萄糖盐酸盐的副作用较少且罕见。部分患者可能会经历轻微的胃肠道不适，如恶心、便秘、腹胀及腹泻等现象。个别人群可能出现过敏反应，症状包括皮疹和瘙痒等。

化学性质

白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。

用途

由天然的甲壳质提取而来的D-氨基葡萄糖盐酸盐是一种海洋生物制剂。它能够促进人体粘多糖合成，提高关节滑液的黏性，并改善关节软骨代谢；具有增强抗生素注射效能的作用，用于合成水溶性抗癌药物氯脲霉素，后者具有亚硝基脲类化合物的抗癌性能并具较小的骨髓毒性，对黑色素瘤、肺癌和肾癌等病症显示一定疗效。此外，它还能增强分泌蛋白的N-糖基化作用，并可能影响某些细胞系的变异。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-氨基葡萄糖盐酸盐 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,5:3,4-dianhydro-1,6-di-O-benzoyl-D-altritol
  参考文献：
  名称：

  2,5-脱水-d-己糖醇：2,5-脱水-d-麦芽糖醇和2,5-脱水-d-己糖醇的合成

  摘要：

  摘要由2,5-脱水-d-甘露糖醇（1a）制备了2,5-脱水-d-麦芽糖醇（2a）和先前未知的2,5-脱水-d-麦芽糖醇（3a）。由中间体环氧化物7b制备3a对pH特别敏感，并提出了解释该pH的机理。请注意三环过氧乙酸-磷酸氢二钠方法对反应性降低的烯烃进行环氧化的局限性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85086-7
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 D-氨基葡萄糖盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Tanret, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1897, vol. <3>17, p. 802

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  姜黄素 、 香草醛 、 尿素 在 D-氨基葡萄糖盐酸盐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以94%的产率得到4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethenyl]-5-[3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  姜黄素衍生物的合成及药理活性评价

  摘要：

  摘要在无溶剂微波辐射下，壳聚糖胺盐酸盐作为一种可生物降解且无毒的催化剂，通过姜黄素与取代的芳香醛和脲/硫脲/胍的一锅环缩合反应，合成了姜黄素3,4-二氢嘧啶酮/硫酮/亚胺。通过从乙醇中结晶纯化合成的产物，该过程不涉及任何有害溶剂。筛选了所有合成的姜黄素衍生物4a-o的抗氧化和抗炎活性。合成的生物活性数据表明，大多数合成的化合物显示出比姜黄素更高的抗氧化和抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.03.032

文献信息

• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC MUTAGENIC AND FIBROTIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES MUTAGÈNES ET FIBROTIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2019055808A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): wherein L1, A, X1, X2, Y1, Y2, Y3, Y4, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR发挥作用的其他疾病，其化学式为（I）：其中L1、A、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2和R3如本文所述。
• Method of producing conjugate vaccines
  申请人：Finn Nicholas

  公开号：US20080213297A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a method of production of a hydrazide modified sugar comprising a step of reacting a sugar with a hydrazide in a reaction solvent at a pH of between 3 and 5.5, wherein the solvent comprises an aqueous based solvent and an optional polar organic co-solvent. A further aspect of the invention relates to a method of production of a polysaccharide epitope carrier protein conjugate comprising the steps of: (a) reacting a polysaccharide epitope with a hydrazide to form a hydrazide modified polysaccharide epitope; (b) reacting the hydrazide modified polysaccharide epitope with a linker that has been pre-coupled to a carrier protein. Another aspect of the invention relates to a method of production of a sugar-dihydrazide-aldehyde adduct comprising the steps of: (a) producing a hydrazide modified sugar using a method according to the invention, wherein the hydrazide modified sugar includes a further unreacted hydrazide moiety; and (b) reacting the further hydrazide moiety with the aldehyde functionality of a linker group.

  本发明涉及一种生产含有肼改性糖的方法，包括在反应溶剂中将糖与肼在pH值在3至5.5之间反应的步骤，其中溶剂包括水基溶剂和可选的极性有机共溶剂。该发明的另一个方面涉及一种生产多糖表位载体蛋白共轭物的方法，包括以下步骤：(a)将多糖表位与肼反应，形成肼改性多糖表位；(b)将肼改性多糖表位与预先偶联到载体蛋白上的连接剂反应。该发明的另一个方面涉及一种生产糖-二肼-醛加合物的方法，包括以下步骤：(a)使用根据本发明的方法生产肼改性糖，其中肼改性糖包括进一步未反应的肼基团；(b)将进一步的肼基团与连接剂基团的醛功能基团反应。
• [EN] NOVEL SYNTHETIC OLIGOMERS OF NEISSERIA MENINGITIS SEROGROUP X AND PROCESS OF PREPARING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX OLIGOMÈRES SYNTHÉTIQUES DU SÉROGROUPE X DE NEISSERIA MENINGITIDIS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：MSD WELLCOME TRUST HILLEMAN LAB PVT LTD

  公开号：WO2015128797A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to synthesis of novel higher oligomers and process of preparing the same. In particular the present invention relates to the chemical synthesis of oligomers of Neisseria meningitidis serogroup X ('hereinafter Men-X), more particularly tetramer. The present invention provides Men-X capsular oligomers obtained from synthetic pathway using purified saccharides of specific chain length and provides said novel oligomers as candidates for the development of conjugate vaccine against bacterial meningitis caused due to Men-X infections.

  本发明涉及合成新型高聚物以及制备该高聚物的方法。具体来说，本发明涉及化学合成脑膜炎球菌X群（以下简称Men-X）寡聚体，更具体地说是四聚体。本发明提供了通过使用特定链长的纯化糖类合成途径获得的Men-X包膜寡聚体，并将这些新型寡聚体作为开发针对Men-X感染引起的细菌性脑膜炎的结合疫苗候选物。
• [EN] CARBOHYDRATE-MODIFIED GLYCOPROTEINS AND USES THEREOF<br/>[FR] GLYCOPROTÉINES MODIFIÉES PAR GLUCIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEWLINK GENETICS CORP

  公开号：WO2014151423A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides immunogenic compounds which stimulate immune responses in a subject. The present invention provides compositions comprising an isolated glycoprotein antigen covalently bound at pre-existing carbohydrate residues present on the glycoprotein to a carbohydrate epitope. The present invention also provides a method to induce an immune response in a subject comprising administering the compounds of the invention. The present invention further provides methods of making the compounds of the invention and methods of using the compounds of the invention to stimulate immune responses to infectious disease agents and tumors.

  本发明提供了刺激受试者免疫反应的免疫原化合物。本发明提供了包含一个孤立的糖蛋白抗原的组合物，该糖蛋白抗原以共价结合的方式结合在糖蛋白上已有的糖残基上，形成一个糖基表位。本发明还提供了一种诱导受试者免疫反应的方法，包括给予本发明的化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，以及利用本发明化合物刺激免疫反应以应对传染病和肿瘤的方法。
• Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
  申请人：Corixa Corporation

  公开号：US06355257B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds that are adjuvants and immunoeffectors are described and claimed. The compounds have a 2-deoxy-2-amino glucose in glycosidic linkage with an aminoalkyl (aglycon) group. Compounds are phosphorylated at the 4 or 6 carbon on the glucosamine ring and comprise three 3-alkanoyloxyalkanoyl residues. The compounds augment antibody production in immunized animals as well as stimulate cytokine production and activate macrophages. Methods for using the compounds as adjuvants and immunoeffectors are also disclosed.

  描述和声明了一种氨基糖胺磷酸盐化合物，它们是辅助剂和免疫效应物质。这些化合物具有一个2-脱氧-2-氨基葡萄糖与一个氨基烷基（非糖部分）基团的糖苷键连接。这些化合物在葡萄糖胺环上的4或6碳上磷酸化，并包括三个3-烷酰氧烷酰残基。这些化合物增强了免疫动物中的抗体产生，同时刺激细胞因子的产生并激活巨噬细胞。还公开了将这些化合物用作辅助剂和免疫效应物质的方法。

表征谱图