D-纤维二糖 | 528-50-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 双糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: D-纤维二糖
• 中文别名: 4-beta-D-吡喃葡萄糖基-D-葡萄糖；4-β-D-吡喃葡萄糖基-D-葡萄糖；纤维二糖；纤维素二糖；4-O-β-D-吡喃(型)葡萄糖基-D-葡萄糖；D(+)-纤维二糖；D-(+)-纤维二糖；4-Β-D-吡喃葡萄糖基-D-葡萄糖
• 英文名称: cellobiose
• 英文别名: D-cellobiose；4-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose；(2R,3R,4R,5R)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanal
• CAS: 528-50-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: DKXNBNKWCZZMJT-WELRSGGNSA-N

物化性质

• 熔点：
  239 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  34 º (c=1, H2O,15 hrs.)
• 沸点：
  397.76°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4149 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液轻微）、甲醇（轻微、加热）、水（轻微）
• LogP：
  -4.45 at 21℃
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29400090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H315
• 储存条件：
  冷藏保存

SDS

1.1 产品标识符
: D-(+)-纤维二糖
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
β-D-Glc-(1→4)-D-Glc
4-O-β-D-Glucopyranosyl-D-glucose
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: β-D-Glc-(1→4)-D-Glc
别名
4-O-β-D-Glucopyranosyl-D-glucose
: C12H22O11
分子式
: 342.3 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 239 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，D-(+)- cellobiose（又称cellobiose、cellose或β-cellobiose）是β-葡萄糖苷酶的底物。

人体内研究
口服纤维二糖可改善结肠炎的临床和病理特征，并减少粘膜促炎细胞因子mRNA的表达。此外，在大鼠中，膳食纤维会在小肠中被β-半乳糖苷酶广泛消化。

靶点方面，该物质涉及人体内源性代谢物的作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-纤维二糖 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 β-D-Glcp-(1->2)-D-erythritol
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅氧化还原二糖的进一步观察

  摘要：

  提供的证据支持较早的建议，即还原性二糖中的连接位置可以通过四乙酸铅氧化容易地确定。检测的化合物包括醛糖和酮糖二糖以及醛糖醛酸。两种类型的反应 - 一种由乙酸钾催化，另一种未催化 - 共同用于说明氧化模式，这些模式清楚地区分生物糖键的每个位置。通过制备 2-O-α- 和 2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-D-赤藓糖醇和 4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-赤藓糖醇，说明了四乙酸铅氧化还原二糖的部分降解。反过来，2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-D-赤藓糖醇被降解为2-O-β-D-吡喃葡萄糖基甘油。

  DOI：

  10.1139/v56-157
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-纤维四糖 在 Cellulosimicrobium cellulans strain 21 GH1 β-glucosidase CcBgl1B, recombinant, molecular weight: 57 kDa 、 水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 D-纤维二糖
  参考文献：
  名称：

  Cloning, expression and biochemical characterization of a GH1 β-glucosidase from Cellulosimicrobium cellulans

  摘要：

  beta-Glucosidase plays an important role in the degradation of cellulose. In this study, a novel -glucosidase ccbgl1b gene for a glycosyl hydrolase (GH) family 1 enzyme was cloned from the genome of Cellulosimicrobium cellulans and expressed in Escherichia coli BL21 cells. The sequence contained an open reading frame of 1494bp, encoded a polypeptide of 497amino acid residues. The recombinant protein CcBgl1B was purified by Ni sepharose fastflow affinity chromatography and had a molecular weight of 57kDa, as judged by SDS-PAGE. The optimum -glucosidase activity was observed at 55 degrees C and pH 6.0. Recombinant CcBgl1B was found to be most active against aryl-glycosides p-nitrophenyl--D-glucopyranoside (pNPGlc), followed by p-nitrophenyl--D-galactopyranoside (pNPGal). Using disaccharides as substrates, the enzyme efficiently cleaved -linked glucosyl-disaccharides, including sophorose (-1,2-), laminaribiose (-1,3-) and cellobiose (-1,4-). In addition, a range of cello-oligosaccharides including cellotriose, cellotetraose and cellopentaose were hydrolysed by CcBgl1B to produce glucose. The interaction mode between the enzyme and the substrates driving the reaction was modelled using a molecular docking approach. Understanding how the GH1 enzyme CcBgl1B from C. cellulans works, particularly its activity against cello-oligosaccharides, would be potentially useful for biotechnological applications of cellulose degradation.

  DOI：

  10.1080/10242422.2017.1395415

文献信息

• Ammonia borane enabled upgrading of biomass derivatives at room temperature
  作者：Wenfeng Zhao、Sebastian Meier、Song Yang、Anders Riisager

  DOI：10.1039/d0gc02372h

  日期：——

  Simplifying biomass conversion to valuable products with high efficiency is pivotal for the sustainable development of society. Herein, an efficient catalyst-free system using ammonia borane (AB) as the hydrogen donor is described, which enables controllable reaction selectivity towards four value-added products in excellent yield (82–100%) under very mild conditions. In particular, the system is uniquely

  高效地将生物质转化为有价值的产品对于社会的可持续发展至关重要。本文描述了一种有效的无催化剂系统，该系统使用氨硼烷（AB）作为氢供体，在非常温和的条件下，该系统能够以优异的收率（82-100％）对四种增值产品进行可控的反应选择性。特别是，该系统在室温下生产γ-戊内酯（GVL）具有独特的效率。原位结合NMR和计算研究阐明了AB在甲醇中的氢转移机理，从水中的乙酰丙酸酯形成GVL的新途径，以及在同一系统中还原和还原胺化之间的竞争机理。此外，采用一锅，两步策略将碳水化合物以高收率直接转化为GVL。通过在室温下在甲醇中使用这种无催化剂的策略，可以在30分钟的短时间内制备出范围相当广的产品。
• Direct Amidation of Aldoses and Decarboxylative Amidation of α-Keto Acids: An Efficient Conjugation Method for Unprotected Carbohydrate Molecules
  作者：Chia-Ching Cho、Jia-Nan Liu、Chung-Hsun Chien、Jiun-Jie Shie、Ying-Chu Chen、Jim-Min Fang

  DOI：10.1021/jo802338k

  日期：2009.2.20

  With use of iodine as an appropriate oxidant, unprotected and unmodified aldoses undergo oxidative amidation with a variety of functionalized amines, α-amino esters, and peptides, whereas KDO, sialic acid, and other α-keto acids proceed with oxidative decarboxylation followed by in situ amidation. Glycoside bond and many other functional groups are inert under such mild reaction conditions. This reaction

  通过使用碘作为适当的氧化剂，未保护和未修饰的醛糖会与各种功能化的胺，α-氨基酯和肽进行氧化酰胺化，而KDO，唾液酸和其他α-酮酸会继续进行氧化脱羧反应原位酰胺化。在这种温和的反应条件下，糖苷键和许多其他官能团是惰性的。用于糖分子的直接连接的该反应方案在糖缀合物的一般和有效合成的发展中看起来是有希望的。
• Aspergillus nidulansα-galactosidase of glycoside hydrolase family 36 catalyses the formation of α-galacto-oligosaccharides by transglycosylation
  作者：Hiroyuki Nakai、Martin J. Baumann、Bent O. Petersen、Yvonne Westphal、Maher Abou Hachem、Adiphol Dilokpimol、Jens Ø. Duus、Henk A. Schols、Birte Svensson

  DOI：10.1111/j.1742-4658.2010.07763.x

  日期：2010.9

  α‐galactosidase from Aspergillus nidulans (AglC) belongs to a phylogenetic cluster containing eukaryotic α‐galactosidases and α‐galacto‐oligosaccharide synthases of glycoside hydrolase family 36 (GH36). The recombinant AglC, produced in high yield (0.65 g·L−1 culture) as His‐tag fusion in Escherichia coli, catalysed efficient transglycosylation with α‐(1→6) regioselectivity from 40 mm 4‐nitrophenol α

  来自构巢曲霉（AglC）的α-半乳糖苷酶属于系统发育簇，包含糖苷水解酶家族36（GH36）的真核α-半乳糖苷酶和α-半乳糖寡糖合酶。重组AglC在大肠杆菌中以His-tag融合形式高产量（0.65 g·L -1培养）产生，催化40 m m 4-硝基苯酚α- d-吡喃半乳糖苷具有α-（1→6）区域选择性的高效转糖基化作用，蜜二糖棉子糖或，产生4-硝基苯酚α-收率的37-74％d -Gal p - （1→6） - d -Gal p，α- d -Gal p - （1→6）-α- d-Gal p - （1→6） - d -Glc p和α- d -Gal p - （1→6）-α- d -Gal p - （1→6） - d -Glc p - （α1→β2 ）-d- Fru f（水苏糖）。此外，在10个候选单糖受体（400 m m）和供体4-硝基苯酚α- d-吡喃半乳糖苷（40 m m）中，还获得了由半
• Inhibition of acid-catalyzed depolymerization of cellulose with boric acid in non-aqueous acidic media
  作者：Haruo Kawamoto、Shinya Saito、Shiro Saka

  DOI：10.1016/j.carres.2007.11.004

  日期：2008.2

  Boric acid inhibited the acid-catalyzed depolymerization of cellulose in sulfolane, a non-aqueous medium, at high temperature. Formation of the dehydration products such as levoglucosenone, furfural, and 5-hydroxymethyl furfural were also effectively inhibited. Similar inhibition was observed for cellooligosaccharides and starch, although the glucosidic bonds in methyl glucopyranosides and methyl cellobioside

  硼酸在高温下抑制环丁砜（一种非水介质）中纤维素的酸催化解聚。脱水产物如左旋葡萄糖醛酮，糠醛和5-羟甲基糠醛的形成也得到有效抑制。对于纤维寡糖和淀粉也观察到了相似的抑制作用，尽管甲基吡喃葡萄糖苷和甲基纤维二糖苷中的糖苷键被裂解形成了α-d-葡萄糖呋喃糖环状的1,2：3,5-双硼酸酯。
• One-Pot Conversion of Sugar and Sugar Polyols to<i>n</i>-Alkanes without CC Dissociation over the Ir-ReO_<i>x</i>/SiO₂Catalyst Combined with H-ZSM-5
  作者：Kaiyou Chen、Masazumi Tamura、Zhenle Yuan、Yoshinao Nakagawa、Keiichi Tomishige

  DOI：10.1002/cssc.201200940

  日期：2013.4

  High (≥95 % C) yields of n‐hexane and n‐pentane were obtained by hydrogenolysis of aqueous sorbitol and xylitol, respectively, at 413–443 K by using the Ir‐ReOx/SiO2 catalyst combined with H‐ZSM‐5 as a cocatalyst and n‐dodecane as a cosolvent. The direct production of n‐hexane from glucose or cellobiose can be achieved by using the same system. The catalyst can be reused simply by the removal of the

  高（≥95％C）的收率ñ -己烷和Ñ戊烷分别通过水山梨糖醇和木糖醇，氢解通过使用铱REO获得，在413-443ķ X /的SiO 2催化剂用H-ZSM-组合5为助催化剂，正十二烷为助溶剂。直接生产ñ从葡萄糖或纤维二糖-己烷可通过使用相同的系统来实现。通过去除正十二烷相（包含产物烷烃），以及添加新鲜的正十二烷和底物，可以简单地重复使用催化剂。

表征谱图