cellotriose | 9061-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cellotriose
• 英文别名: D-cellotriose；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 9061-30-7
• 化学式: C₁₈H₃₂O₁₆
• 分子量: 504.442
• InChiKey: FYGDTMLNYKFZSV-ZWSAEMDYSA-N

物化性质

• 碰撞截面：
  215.69 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cellotriose 在 3-氨基丙烷磺酸 、 水 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到纤维素二糖
  参考文献：
  名称：

  用于精确水解低聚糖和多糖的合成糖苷酶

  摘要：

  糖苷酶是一类用于选择性水解聚糖的重要酶。尽管原则上聚糖可以被酸性水水解，但使用非酶催化剂进行高选择性水解是一个尚未实现的目标。交联胶束中的分子印迹提供了水溶性聚合物纳米颗粒，在印迹位点具有糖结合硼咯烷。后修饰在目标糖苷键的氧附近安装了一个酸性基团，酸度和酸的距离有系统地变化。所得的合成糖苷酶仅在热水中以高度受控的方式水解寡糖和多糖。这些催化剂不仅能以与天然酶相似的选择性分解直链淀粉，而且还可以设计成具有生物催化剂所不具备的选择性。底物选择性主要由活性位点内结合的糖残基决定，包括它们的空间方向。产品的分离是通过原位渗析完成的，留下的催化剂可以多次使用，没有降解的迹象。这项工作阐述了通过自组装、共价捕获和后修饰从容易获得的构建模块构建合成糖苷酶的一般方法。此外，受控、精确、一步水解是从天然碳水化合物来源制备复杂聚糖的一种有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1039/d0sc05338d
• 作为产物：
  描述：

  纤维素二糖 在 immobilized β-glucosidase 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cellotriose
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Toshio; Oi, Susumu, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 5, p. 1267 - 1274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Applications of Shoda's reagent (DMC) and analogues for activation of the anomeric centre of unprotected carbohydrates
  作者：Antony J. Fairbanks

  DOI：10.1016/j.carres.2020.108197

  日期：2021.1

  its derivatives are useful for numerous synthetic transformations in which the anomeric centre of unprotected reducing sugars is selectively activated in aqueous solution. As such unprotected sugars can undergo anomeric substitution with a range of added nucleophiles, providing highly efficient routes to a range of glycosides and glycoconjugates without the need for traditional protecting group manipulations

  2-氯-1,3-二甲基咪唑啉氯化物（DMC，本文也称为 Shoda 试剂）及其衍生物可用于许多合成转化，其中未保护的还原糖的异头中心在水溶液中被选择性激活。由于此类未受保护的糖可以用一系列添加的亲核试剂进行异头取代，从而为一系列糖苷和糖缀合物提供高效途径，而无需进行传统的保护基操作。这篇简短的评论总结了 DMC 及其一些衍生物/类似物的发展，并重点介绍了保护无基团合成的最新应用。
• Methods of synthesizing ionic liquids from primary alcohol-containing lignin compounds
  申请人：National Technology & Engineering Solutions of Sandia, LLC

  公开号：US11028249B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Methods and compositions are provided for synthesizing ionic liquids from lignin. Methods and compositions are also provided for treating lignin with ionic liquids.

  提供了从木质素合成离子液体的方法和组合物。还提供了使用离子液体处理木质素的方法和组合物。
• Direct Dehydrative Pyridylthio-Glycosidation of Unprotected Sugars in Aqueous Media Using 2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium Chloride as a Condensing Agent
  作者：Naoki Yoshida、Masato Noguchi、Tomonari Tanaka、Takeshi Matsumoto、Naoya Aida、Masaki Ishihara、Atsushi Kobayashi、Shin-ichiro Shoda

  DOI：10.1002/asia.201000896

  日期：2011.7.4

  enzyme inhibitors in sugar chemistry, have been synthesized directly from the corresponding unprotected sugars in good yields by using 2‐chloro‐1,3‐dimethylimidazolinium chloride (DMC) as dehydrative condensing agent. The reaction proceeds in aqueous media without using any protecting groups, affording 2‐pyridyl 1‐thioglycosides with β‐configuration selectively. According to the present method, not

  通过使用2-氯-1,3-二甲基咪唑啉鎓氯化物（DMC）作为脱水缩合剂，可以直接从相应的未保护糖以高收率直接合成各种2-吡啶基1-硫代糖苷，糖化学中的重要合成中间体和酶抑制剂。反应在水性介质中进行，无需使用任何保护基，选择性地提供具有β-构型的2-吡啶基1-硫代糖苷。根据本方法，不仅未保护的单糖，而且未保护的寡糖，例如纤维寡糖，壳寡糖，麦芽寡糖和氨基葡萄糖低聚物，都可以转化为相应的2-吡啶硫基衍生物，这将大大扩展芳基1-硫代糖苷在糖化学中的应用。
• SULFONATED COUMARINS, SYNTHESIS THEREOF, FLUOROGENIC SUBSTRATES RESULTING FROM GRAFTING SAID COUMARINS ONTO SUGARS, METHOD FOR PREPARING SAID SUBSTRATES, AND USES THEREOF
  申请人：Drevelle Antoine

  公开号：US20130183700A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Substituted sulfonated coumarins are expressed in the general formula (I), where: R 1 is H, OH, or a substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 6 alkyl radical, or —COR 4 , or —COOR 4 , or —CONHR 4 , R 2 is H or a halogen, in particular fluorine, or a substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 6 alkyl radical, or —COR 4 , or —COOR 4 , or —CONHR 4 , R 1 and R 2 being capable of together forming a ring, such as a substituted or unsubstituted aryl or furane, R 3 is H or a halogen, in particular fluorine, or a substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 6 alkyl radical, or —COR 4 , or —COOR 4 , or —CONHR 4 , where R 4 is H, or a substituted or unsubstituted, straight or branched C 1 -C 6 alkyl radical, or a substituted or unsubstituted aryl, and M is Na or K.

  取代的磺化香豆素在一般公式（I）中表示，其中：R1是H、OH，或者是取代的或未取代的直链或支链C1-C6烷基自由基，或者—COR4，或者—COOR4，或者—CONHR4，R2是H或卤素，特别是氟，或者是取代的或未取代的直链或支链C1-C6烷基自由基，或者—COR4，或者—COOR4，或者—CONHR4，R1和R2能够共同形成一个环，如取代的或未取代的芳基或呋喃，R3是H或卤素，特别是氟，或者是取代的或未取代的直链或支链C1-C6烷基自由基，或者—COR4，或者—COOR4，或者—CONHR4，其中R4是H，或者是取代的或未取代的直链或支链C1-C6烷基自由基，或者取代的或未取代的芳基，M是Na或K。
• [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES CONTENANT DES GROUPES DISULFURE
  申请人：SOLSTICE BIOLOG LTD

  公开号：WO2015069932A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components is attached to an internudeotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains one or more bulky groups proximal to the disulfide group. The invention also features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components (i) is attached to an internudeotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains at least 4 atoms in a chain between the disulfide linkage and the phosphorus atom of the internudeotide bridging group or the terminal group; and where the chain does not contain a phosphate, an amide, an ester, or an alkenylene. The invention also features methods of delivering a polynucleotide to a cell using the polynucleotide constructs of the invention.

  该发明涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）包含靠近二硫键的一个或多个臃肿基团。该发明还涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分（i）连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）在二硫键和核苷酸桥连基团或末端基团的磷原子之间的链中至少包含4个原子；并且该链不包含磷酸酯、酰胺、酯或烯基烃。该发明还涉及使用该发明的聚核苷酸构造将聚核苷酸传递到细胞的方法。