D-葡萄糖-6-磷酸 | 56-73-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-葡萄糖-6-磷酸
• 中文别名: D-葡糖-6-磷酸；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶；G-6-脱氢酶
• 英文名称: D-glucose 6-phosphate
• 英文别名: glucose-6-phosphate；Glucose-6-phosphat；D-Glucose-6-phosphat；G6P；[(2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 56-73-5
• 化学式: C₆H₁₃O₉P
• 分子量: 260.138
• InChiKey: VFRROHXSMXFLSN-SLPGGIOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  甲醇（可溶）、水（可溶）
• 沸点：
  667.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29400090
• 危险品运输编号：
  UN 1760 8/PG 2
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

生物活性

D-葡萄糖-6-磷酸，又称6-磷酸葡萄糖，是葡萄糖经过第6号碳的磷酸化后生成的分子。它是生物细胞中的常见分子，参与磷酸戊糖途径与糖酵解等生化过程。

靶点

Human Endogenous Metabolite（人类内源性代谢物）

体外研究

这种二价阴离子在细胞中非常普遍，因为进入细胞的大多数葡萄糖都会以这种方式被磷酸化。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-葡萄糖-6-磷酸 在 lead(IV) acetate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2,3-二羟基-4-氧代-丁氧基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  水溶液中4-磷酸赤藓糖的核磁共振研究。主要的单体和二聚体形式的结构

  摘要：

  摘要Nmr研究表明，4-磷酸d-赤藓糖的浓缩水溶液（约1.0 M）由单体醛和水合醛形式的平衡混合物组成，该混合物可以快速相互转化，并具有三种二聚体形式的主要贡献。在稀溶液（约0.04 M）中，水合单体占主导地位，在此浓度下无法检测到二聚体形式。d-赤藓糖4-磷酸及其（4,4- 2 H 2）和（3,4,4'- 2）的1 H-和13 Cn.mr光谱已阐明了这三个二聚体的化学结构和立体化学H 3）衍生物，借助于模型化合物乙醇醛，d-甘油醛和dL-甘油醛3-磷酸酯的帮助，它们也在浓水溶液中形成二聚体。在某些情况下，制备并分离了模型二聚化合物的叔丁基二甲基甲硅烷基衍生物。d-赤藓糖4-磷酸的两个主要二聚体I和II分别是不对称取代的1,3-二恶烷和1,3-二氧戊环结构，二聚体III是二聚体I的α端基异构体。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85292-1
• 作为产物：
  描述：

  果糖 在 alkali phosphate 、 水 作用下， 生成 D-葡萄糖-6-磷酸
  参考文献：
  名称：

  Meyerhof; Lohmann, Biochemische Zeitschrift, 1927, vol. 185, p. 113,122

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3'-methoxyflavone 在 recombinant human P₄₅₀ 1A₂ 、 1,2-二亚油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 、 NADPH---hemoprotein reductase 、 D-葡萄糖-6-磷酸 、 glucose 6-phosphate dehydrogenase from yeast 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 反应 0.33h， 生成 3',4'-二羟基黄酮 、 3-羟基黄酮
  参考文献：
  名称：

  在人细胞色素P450酶氧化2'-，3'-和4'-甲氧基黄酮时，首选O-脱甲基化反应。

  摘要：

  在产生NADPH的系统中，将2'-，3'-和4'-甲氧基黄酮（MeFs）与9种形式的重组人细胞色素P450（P450或CYP）酶一起孵育，并用LC- MS / MS方法.CYP1B1.1和1B1.3在4'MeF脱甲基形成4'-羟基黄酮（5.0 nmol / min / nmol P450的速率）和进一步生成3'，4'-二羟基黄酮（速率为5％的活性）方面具有很高的活性。分别为2.1和0.66 nmol / min / nmol P450）。发现3'MeF被P450氧化为m / z 239（M-14）产物（大概为3'-羟基黄酮），然后氧化为3'，4'-二羟基黄酮。P450还将2'MeF催化氧化为m / z 239（M-14）和m / z 255（M-14，M-14 + 16）产品，可能分别是单羟基和二羟基产品。将这些MeF与P450一起孵育时，至少形成了两种类型的具有m / z 269片段的环

  DOI：

  10.1080/00498254.2020.1759157

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017012647A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
• [EN] SULFONYL COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONYLE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013123444A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to sulfonyl compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的磺酰基化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20080009465A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• [EN] FLUORINATED 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS MER TYROSINE KINASE (MERTK) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE FLUORÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE MER (MERTK) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TRILLIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019006548A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  A class of fluorinated 2,4-diaminopyrimidine compounds of Formula (I) have been prepared for use in the treatment of cancers and other MERTK related disorders. (Formula (I))

  一类氟代2,4-二氨基嘧啶化合物的化学式（I）已经制备用于治疗癌症和其他与MERTK相关的疾病。 (化学式（I))