Dichlorobis(2-(二苯基膦)乙胺)钌(II) | 506417-41-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Dichlorobis(2-(二苯基膦)乙胺)钌(II)
• 中文别名: 二氯二(2-(二苯基膦)乙胺)钌(II)；双(2-(二苯基膦)乙胺)二氯化钌；二氯双(2-(二苯基膦)乙胺)钌(II)；DICHLOROBIS(2-(二苯基膦)乙胺)钌(II)
• 英文名称: RuCl2(Ph2PCH2CH2NH2)2
• 英文别名: 2-Diphenylphosphanylethanamine;ruthenium(2+);dichloride；2-diphenylphosphanylethanamine;ruthenium(2+);dichloride
• CAS: 506417-41-0
• 化学式: C₂₈H₃₂Cl₂N₂P₂Ru
• 分子量: 630.499
• InChiKey: BJNVYFXBTNBKRU-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  130-135°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 二氯双(2-(二苯基膦)乙胺)钌(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C28H32Cl2N2P2Ru
分子式
: 630.49 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dichlorobis(2-(diphenylphosphino)-ethylamine)ruthenium(II)
-
CAS 号 506417-41-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体, 氧化钌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 130 - 135 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichlorobis(2-(二苯基膦)乙胺)钌(II) 、 zinc(II) trifluoroacetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到[Ru(OCOCF₃)2(Ph₂PCH₂CH₂NH₂)2]
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of amides catalyzed by a combined catalytic system of a Ru complex with a zinc salt

  摘要：

  未活化酰胺的氢化已通过使用钌催化剂与锌盐的联合催化系统实现。

  DOI：

  10.1039/c4cc04481a
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2-(二苯基膦基)乙胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到Dichlorobis(2-(二苯基膦)乙胺)钌(II)
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of amides catalyzed by a combined catalytic system of a Ru complex with a zinc salt

  摘要：

  未活化酰胺的氢化已通过使用钌催化剂与锌盐的联合催化系统实现。

  DOI：

  10.1039/c4cc04481a
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 Dichlorobis(2-(二苯基膦)乙胺)钌(II) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 zinc(II) trifluoroacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以81%的产率得到4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of amides catalyzed by a combined catalytic system of a Ru complex with a zinc salt

  摘要：

  未活化酰胺的氢化已通过使用钌催化剂与锌盐的联合催化系统实现。

  DOI：

  10.1039/c4cc04481a

文献信息

• A Highly Active Catalyst for the Hydrogenation of Amides to Alcohols and Amines
  作者：Jeremy M. John、Steven H. Bergens

  DOI：10.1002/anie.201103137

  日期：2011.10.24

  Amide‐zing: The reaction between 2 equivalents of Ph2P(CH2)2NH2 and cis‐[Ru(CH3CN)2(η3‐C3H5)(cod)]BF4 (cod=1,5‐cyclooctadiene) forms a highly active catalyst precursor for the selective hydrogenation of amides. The reaction proceeds with excellent atom economy, yield, and turnover numbers (TONs) under moderate reaction conditions. The technology offers a greener, practical approach to the use of metal

  酰胺懋：2个当量的pH为反应2 P（CH 2）2 NH 2和顺- [茹（CH 3 CN）2（η 3 -C 3 H ^ 5）（COD）] BF 4（COD = 1 ，5-环辛二烯）形成用于酰胺选择性加氢的高活性催化剂前体。在中等反应条件下，反应以优异的原子经济性，产率和周转数（TON）进行。该技术为学术界和工业界普遍使用的金属氢化物试剂的使用提供了一种更绿色，更实用的方法。
• CATALYSTS AND PROCESSES FOR THE HYDROGENATION OF AMIDES
  申请人：Bergens Steven

  公开号：US20140163225A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  There is provided a process for the reduction of one or more amide moieties in a compound comprising contacting the compound with hydrogen gas and a transition metal catalyst in the presence or absence of a base under conditions for the reduction an amide bond. The presently described processes can be performed at low catalyst loading using relatively mild temperature and pressures, and optionally, in the presence or absence of a base or high catalyst loadings using low temperatures and pressures and high loadings of base to effect dynamic kinetic resolution of achiral amides.

  提供了一种过程，用于在存在或不存在碱的条件下，将化合物与氢气和过渡金属催化剂接触，以还原一个或多个酰胺基团。目前描述的这些过程可以在低催化剂负载下进行，使用相对温和的温度和压力，并且可以选择在存在或不存在碱或高催化剂负载下使用低温和低压以及高负载碱的条件下，实现不对映体酰胺的动态动力学分辨。
• HYDROGENATION OF ESTERS WITH RU/BIDENTATE LIGANDS COMPLEXES
  申请人：SAUDAN Lionel

  公开号：US20080071121A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of Ru complexes with bidentate ligands, having one amino or imino coordinating group and one phosphino coordinating group, in hydrogenation processes for the reduction of esters or lactones into the corresponding alcohol or diol respectively.

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及在酯或内酯还原为相应的醇或二醇的加氢过程中使用具有双齿配体的Ru络合物，其中一个是氨基或亚胺配位基，另一个是膦配位基。
• Aminophosphine ligands R2P(CH2)nNH2 and ruthenium hydrogenation catalysts RuCl2(R2P(CH2)nNH2)2
  作者：Wenli Jia、Xuanhua Chen、Rongwei Guo、Christine Sui-Seng、Dino Amoroso、Alan J. Lough、Kamaluddin Abdur-Rashid

  DOI：10.1039/b911459a

  日期：——

  The aminophosphine ligands R2P(CH2)2NH2 and R2P(CH2)3NH2 (R = Ph, iPr, tBu) were isolated in good to excellent yields from the reaction of LiPR2 with Cl(CH2)2N(TMS)2 and Cl(CH2)3N(TMS)2, respectively, followed by hydrolysis. This approach allows fine tuning of the ligands' stereoelectronic properties through the variation of the substituents on the phosphine. The aminophosphine ligands were used to prepare the ruthenium complexes RuCl2(R2P(CH2)2NH2)2 and RuCl2(R2P(CH2)3NH2)2 by reacting a 2:1 mixture of the respective ligand and [RuCl2(cod)]n in an appropriate solvent. The resulting complexes were found to be excellent catalysts for the hydrogenation of ketones and imines.

  氨基膦配体R2P(CH2)2NH2和R2P(CH2)3NH2（R = Ph，iPr，tBu）分别通过LiPR2与Cl(CH2)2N(TMS)2和Cl(CH2)3N(TMS)2反应后水解，以良好的至优异的产率被分离出来。这种方法通过改变膦上的取代基，可以精细调节配体的立体电子性质。利用这些氨基膦配体，通过在适当溶剂中将相应的配体与[RuCl2(cod)]n按2:1混合反应，制备了钌配合物RuCl2(R2P(CH2)2NH2)2和RuCl2(R2P(CH2)3NH2)2。所得配合物被发现是酮和亚胺氢化的优异催化剂。
• [EN] CATALYTIC CONVERSION OF CARBON DIOXIDE TO METHANOL<br/>[FR] CONVERSION CATALYTIQUE DU DIOXYDE DE CARBONE EN MÉTHANOL
  申请人：KAMAL PHARMACHEM INC

  公开号：WO2019193483A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to a new catalytic process for the production of methanol from carbon dioxide, comprising: (1) the conversion of carbon dioxide and hydrogen to formic acid or formate salts; (2) converting the formic acid or formate salts to diformate esters of diols; (3) hydrogenating the diformate esters to methanol and diols. The diols produced from the hydrogenation reaction can be recovered and re-used to prepare the diformate esters.

  本公开涉及一种从二氧化碳生产甲醇的新催化过程，包括：(1)将二氧化碳和氢转化为甲酸或甲酸盐；(2)将甲酸或甲酸盐转化为二醇的二甲酸酯；(3)加氢二甲酸酯以制备甲醇和二醇。从加氢反应中产生的二醇可以回收并重新用于制备二甲酸酯。