ingenol-3,4:5,20-diacetonide | 77573-44-5

• 物质功能分类: 生物化工
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ingenol-3,4:5,20-diacetonide
• 英文别名: Ingenol-3,4:5,20-diacetonid；(1S,4S,8R,9R,16S,17R,19R,21R)-3,6,6,11,11,18,18,21-octamethyl-5,7,10,12-tetraoxahexacyclo[14.5.1.01,8.04,8.09,14.017,19]docosa-2,14-dien-22-one
• CAS: 77573-44-5
• 化学式: C₂₆H₃₆O₅
• 分子量: 428.569
• InChiKey: JOKBBQPBIIZMJV-UEIXZZBVSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性巨大戟醇-3,4:5,20-双缩丙酮（Ingenol-3,4:5,20-diacetonide）是一种天然化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ingenol-3,4:5,20-diacetonide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 3β,5β,9ξ,20-Tetrabenzoyloxy-1,6-ingenadien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Opferkuch, H. J.; Adolf, W.; Sorg, B., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 7, p. 878 - 887

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ingenol triacetate 在 sodium methylate 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ingenol-3,4:5,20-diacetonide
  参考文献：
  名称：

  Opferkuch, H. J.; Adolf, W.; Sorg, B., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 7, p. 878 - 887

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bagavathi, R.; Sorg, Bernd; Hecker, Erich, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 10, p. 1425 - 1433
  作者：Bagavathi, R.、Sorg, Bernd、Hecker, Erich

  DOI：——

  日期：——