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N,N-二苯基氨基甲酸乙酯 | 603-52-1

中文名称
N,N-二苯基氨基甲酸乙酯
中文别名
N,N-二苯基尿烷;二苯基乌来糖
英文名称
ethyl diphenylcarbamate
英文别名
ethyl N,N-diphenylcarbamate
N,N-二苯基氨基甲酸乙酯化学式
CAS
603-52-1
化学式
C15H15NO2
mdl
MFCD00026818
分子量
241.29
InChiKey
HKTSLDUAGCAISP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70-72 °C(lit.)
  • 沸点:
    384.06°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0944 (rough estimate)
  • LogP:
    3.33 at 20℃
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 储存条件:
    常温、密闭、避光、存放在通风干燥处。

SDS

SDS:44a9e40ec5032fd420621cf44ece9a16
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Ethyl diphenylcarbamate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H15NO2
分子式
: 241.29 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 70 - 72 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二苯基氨基甲酸乙酯sodium 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以49%的产率得到N,N,N′,N′-tetraphenyloxalamide
    参考文献:
    名称:
    Sodium metal-promoted condensations of carbamates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00392a042
  • 作为产物:
    描述:
    二苯胺 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 0.08h, 生成 N,N-二苯基氨基甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂和研磨条件下,使用氨基甲酰氯,通过氨基甲酰氯合成各种氨基甲酸酯的新颖有效策略
    摘要:
    我们提出了一种高效,快速,简单的策略,可在溶液中和无溶剂条件下,使用化学计量的碳酸二(三氯甲基)酯(BTC)从仲胺生成中间体氨基甲酰氯,并具有优异的收率。所获得的结果表明,无论是否使用碱,收率都有所提高。最后,通过与多种不同的醇,酚,二醇和该中间体在室温下经研磨和在无溶剂条件下于微波辐射下反应,开发了一种高效,快速合成各种氨基甲酸酯衍生物的方法。各种安全碱的存在被证明在减少反应时间,增加产率和简化纯化方面是有效的。本方法不涉及任何有害的光气。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2012.06.025
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文献信息

  • Facile <i>N</i>-Arylation of Amines and Sulfonamides and <i>O</i>-Arylation of Phenols and Arenecarboxylic Acids
    作者:Zhijian Liu、Richard C. Larock
    DOI:10.1021/jo0602221
    日期:2006.4.1
    An efficient, transition-metal-free procedure for the N-arylation of amines, sulfonamides, and carbamates and O-arylation of phenols and carboxylic acids has been achieved by allowing these substrates to react with a variety of o-silylaryl triflates in the presence of CsF. Good to excellent yields of arylated products are obtained under very mild reaction conditions. This chemistry readily tolerates
    通过使这些底物在存在下与多种邻甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯反应,已实现了一种有效的,无过渡金属的胺,磺酰胺和氨基甲酸酯的N-芳基化以及酚和羧酸的O-芳基化方法。的CsF。在非常温和的反应条件下,芳基化产物的收率好至极好。这种化学反应易于耐受各种官能团。
  • Novel Syntheses of Arylcarbamic Esters from Carbon Dioxide and Aromatic Amine via a Zinc Carbamate
    作者:Yasuhiko Yoshida、Shigeru Ishii、Akinori Kawato、Tadataka Yamashita、Masahiro Yano、Shohei Inoue
    DOI:10.1246/bcsj.61.2913
    日期:1988.8
    Arylcarbamic esters were synthesized directly from carbon dioxide and an aromatic amine via a zinc carbamate. The alkylation of the reaction mixture of carbon dioxide, an aromatic amine, and diethylzinc with dialkyl sulfate formed alkyl arylcarbamate in a high yield. Also, 2-hydroxycyclohexyl diphenylcarbamate was obtained selectively in a good yield by the reaction of carbon dioxide, epoxycyclohexane
    芳基氨基甲酸酯是由二氧化碳和芳香胺通过氨基甲酸锌直接合成的。二氧化碳、芳族胺和二乙基锌的反应混合物与硫酸二烷基酯的烷基化以高产率形成芳基氨基甲酸烷基酯。此外,通过二氧化碳、环氧环己烷和乙基锌二苯基酰胺的反应,选择性地以良好的收率获得了二苯基氨基甲酸二羟基环己酯。1,2-环己二醇的其他芳基氨基甲酸酯是通过二氧化碳、芳香胺、二乙基锌和环氧环己烷的反应获得的。
  • ITLOS and the Saga of the Saiga: Peaceful Settlement of a Law of the Sea Dispute
    作者:Louise de La Fayette
    DOI:10.1163/157180800x00163
    日期:——
    Abstract

    The Saiga No. 2 case was the first judgment on the merits by the International Tribunal for the Law of the Sea, and the final phase of a dispute with a complicated procedural history, using several of the provisions of Part XV of the LOS Convention. The case raised a number of procedural and evidentiary issues, relating to the presentation of witnesses, the burden of proof and the standard of proof. It clarified the meaning of "genuine link", confirmed the law on hot pursuit, settled the law on use of force in the arrest of foreign vessels, and made clear that coastal states did not enjoy customs jurisdiction in the EEZ, while leaving aside the question of jurisdiction over offshore bunkering. The Tribunal is to be commended for not permitting technical issues to prevent it from doing justice in the case.

    摘要 "塞加 2 号 "案是国际海洋法法庭对案情实质作出的第一项判决,也是一个程序复杂的争端的最后阶段,使用了《海洋法公约》第十五部分的若干条款。该案提出了一些程序和证据问题,涉及证人的陈述、举证责任和证据标准。它澄清了 "真正联系 "的含义,确认了关于紧追的法律,解决了关于使用武力逮捕外国船只的法律,并明确了沿海国在专属经济区内不享有海关管辖权,同时搁置了对近海加油的管辖权问题。法庭没有让技术问题妨碍其在该案中伸张正义,这一点值得赞扬。
  • Reaktionen mit Aziridinen, 24. Mitt. Amidoethylierung monosubstituierter Malonester
    作者:Jochen Budny、Helmut Stamm
    DOI:10.1002/ardp.19813140802
    日期:——
    Phenylmalonester 1a und Methylmalonester 1b wurden unter verschiedenen Bedingungen mit den N‐Acylaziridinen 3a–e amidoethyliert. Nur in einem Falle (5) konnte das primär entstehende Amidoethylderivat als Nebenprodukt gefaßt werden, während dieses sonst offenbar vollständig zu den entsprechenden N‐Acylpyrrolidonen 6a–f cyclisierte, die ihrerseits meistens noch weiteren (alkoholytischen) Folgereaktionen
    苯基丙二酸酯 1a 和甲基丙二酸酯 1b 在不同条件下与 N-酰基氮丙啶 3a-e 进行酰胺乙基化。只有在一种情况 (5) 中,伯酰胺乙基衍生物可以作为副产物,而这显然完全环化为相应的 N-酰基吡咯烷酮 6a-f,而后者通常会进行进一步的(醇解)次级反应。
  • Ru-catalyzed hydrogenation of 3,5-diketo amides: simultaneous control of chemo- and enantioselectivity
    作者:Wanfang Li、Weizheng Fan、Xin Ma、Xiaoming Tao、Xiaoming Li、Xiaomin Xie、Zhaoguo Zhang
    DOI:10.1039/c2cc33695b
    日期:——
    By modulating the chelating priorities of the different directing groups in 3,5-diketo amides with the assistance from coordinating solvent, highly chemo- and enantioselective hydrogenation of the C3-carbonyls was achieved in the presence of [RuCl(benzene)(S)-SunPhos]Cl in THF.
    通过在配位溶剂的帮助下调节3,5-二酮酰胺中不同导向基团的配位优先性,在[RuCl(苯)(S)-SunPhos]Cl存在下,以高度化学选择性和对映选择性实现了C3-羰基的氢化反应,反应溶剂为THF。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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