苯甲酸,3,4,5-三(十二烷氧基)- | 117241-31-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,3,4,5-三(十二烷氧基)-
• 英文名称: 3,4,5-tridodecyloxy benzoic acid
• 英文别名: 3,4,5-tris(dodecyloxy)benzoic acid；3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzoic acid；3,4,5-tri(n-dodecyloxy)benzoic acid；Benzoic acid, 3,4,5-tris(dodecyloxy)-；3,4,5-tridodecoxybenzoic acid
• CAS: 117241-31-3
• 化学式: C₄₃H₇₈O₅
• 分子量: 675.089
• InChiKey: CEJSFFKDFWPORO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  714.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,3,4,5-三(十二烷氧基)- 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)phenyl]-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Spherical Supramolecular Minidendrimers Self-Organized in an “Inverse Micellar”-like Thermotropic Body-Centered Cubic Liquid Crystalline Phase

  摘要：

  An "inverse micellar"- or "water-in-oil"-like (similar to the lyotropic type I-II) thermotropic body-centered cubic (BCC) liquid crystal (LC) phase was discovered in a poly(ethyleneimine) with a degree of polymerization (DP) = 20 containing 3,3,5-tri(dodecyloxy)benzoyl minidendritic side groups. Fiber X-ray diffraction (XRD) experiments show that the extinction symbol of this phase is I--- and, alongside other evidence, suggested that the space group is Im (3) over bar m (Q(229)). These results point to a supramolecular inverse micellar-like structure with the polymer backbone and the benzoyl groups aggregated into globules located at the corners and the center of the unit cell. The n-alkyl groups radiate out of the aromatic part of the globule: and make up the continuos matrix of the lattice. The cubic unit cell parameter is a = 42.6 Angstrom. Upon shearing, the BCC phase aligns along the [111] direction. The BCC lyotropic Im (3) over bar m inverse micellar phase of I-II type has not yet been observed and the experiments reported here will access its design. The present is only the second "inverse micellar" thermotropic LC phase known. The first one was previously reported from our laboratories (Balagurusamy, V. S. K.; Ungar, G.; Percec, V.; Johansson, G. J. Am. Chem. Soc, 1997, 119, 1539) and has a Pm (3) over bar n symmetry. Both the Im (3) over bar m and the Pm (3) over bar n cubic lattices were self-organized from spherical supramolecular dendrimers. The BCC cubic LC lattice reported hen enriches the synthetic capabilities of dendritic building blocks.

  DOI：

  10.1021/ja993915q
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 苯甲酸,3,4,5-三(十二烷氧基)-
  参考文献：
  名称：

  四面体亚酞菁分子的非对中心对称手性超分子聚合物

  摘要：

  光谱学（UV / Vis吸收，发射和圆二色性），显微镜（AFM和TEM）和计算研究的结合，揭示了非中心对称的同手性柱状亚酞菁组装体的形成。这些组装通过酰胺基团之间的氢键键合，π-π堆积以及轴向BF键之间的偶极相互作用而驱动，通过合作的超分子聚合过程形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201411272

文献信息

• 一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应 用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN109485582B

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明提供了一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应用，属于凝胶材料技术领域。本发明提供的芴酮基有机凝胶分子制备得到的荧光传感薄膜可用于苯胺蒸汽检测。本发明在制备传感薄膜时，所述芴酮基有机凝胶分子分子间发生自组装，构建成三维空间网状结构，增加薄膜自身比表面积，增强了其对苯胺蒸汽的吸附；所被吸附的苯胺蒸汽与芴酮基有机凝胶分子间发生光诱导电子转移，使得荧光传感薄膜的荧光发生淬灭，并且随苯胺蒸汽浓度的增加，淬灭程度加剧。通过苯胺浓度与荧光传感薄膜荧光淬灭的关系对苯胺浓度进行检测。
• Luminescent liquid crystals bearing an aggregation-induced emission active tetraphenylthiophene fluorophore
  作者：Ling-Xiang Guo、Yi-Bo Xing、Meng Wang、Ying Sun、Xue-Qin Zhang、Bao-Ping Lin、Hong Yang

  DOI：10.1039/c9tc00448c

  日期：——

  In this work, six novel luminescent liquid crystal materials bearing an aggregation-induced emission active tetraphenylthiophene fluorophore are described.

  在这项工作中，描述了六种新颖的发光液晶材料，这些材料带有聚集诱导发光活性的四苯基噻吩荧光团。
• Control of H- and J-Type π Stacking by Peripheral Alkyl Chains and Self-Sorting Phenomena in Perylene Bisimide Homo- and Heteroaggregates
  作者：Suhrit Ghosh、Xue-Qing Li、Vladimir Stepanenko、Frank Würthner

  DOI：10.1002/chem.200801454

  日期：——

  containing amide groups at imide positions are reported. The synergetic effect of intermolecular hydrogen bonding among the amide functionalities and pi-pi stacking between the PBI units directs the formation of the self-assembled structure in solution, which beyond a certain concentration results in gelation. Effects of different peripheral alkyl substituents on the self-assembly were studied by solvent-

  报道了基于在酰亚胺位置上含有酰胺基的per双酰亚胺（PBI）染料的一系列有机胶凝剂的合成，自组装和胶凝能力。酰胺官能团之间的分子间氢键和PBI单元之间的pi-pi堆积的协同作用指导溶液中自组装结构的形成，超过一定浓度会导致凝胶化。通过溶剂和温度相关的紫外可见和圆二色性（CD）光谱研究了不同外围烷基取代基对自组装的影响。在外围含有线性烷基侧链的PBI衍生物形成H型pi叠层和红色凝胶，而通过引入支链烷基链，可以实现J型pi叠层和绿色凝胶的形成。立体要求高的取代基，特别是2-乙基己基完全抑制了pi堆积。与H和J聚集生色团的共聚研究表明，形成了仅H型pi堆栈，其中包含两个前体分子，且J聚集生色团的摩尔分数较低。除了两个发色团的关键组成之外，还同时形成了混合的H-聚集体和J-聚集体，这表明它是一个自分选过程。胶凝剂的多功能性强烈取决于外围烷基取代基的长度和性质。CD光谱研究表明，带有手性侧链的PBI
• Green-Light-Triggered Phase Transition of Azobenzene Derivatives toward Reversible Adhesives
  作者：Zhen Wu、Chendong Ji、Xujie Zhao、Yilong Han、Klaus Müllen、Kai Pan、Meizhen Yin

  DOI：10.1021/jacs.9b01056

  日期：2019.5.8

  Studies on the azobenzene derivative based phase transitions mostly rely on photoisomerization, which require a long time to spontaneously revert back. Here we show a photothermal-driven solid-to-liquid transition and fast reversion of azobenzene derivatives. Owing to the aggregation of suitably substituted azobenzenes, solid-to-liquid transitions can be induced by photothermal effects under irradiation

  基于偶氮苯衍生物的相变研究大多依赖于光异构化，这需要很长时间才能自发回复。在这里，我们展示了光热驱动的固液转变和偶氮苯衍生物的快速回复。由于适当取代的偶氮苯的聚集，在绿光照射下，光热效应可以诱导固液转变。由于以纯物理方式释放热量，液态偶氮苯衍生物会在 2 分钟内再次自发固化。因此，人们获得了一种完全可逆的粘合，其强度与商业材料的强度一样高。我们的工作提供了一个新的概念，通过光诱导的有机化合物的相变来构建可逆粘合剂。
• Rational Tuning of Melting Entropies for Designing Luminescent Lanthanide-Containing Thermotropic Liquid Crystals at Room Temperature
  作者：Aude Escande、Laure Guénée、Homayoun Nozary、Gérald Bernardinelli、Frédéric Gumy、Annina Aebischer、Jean-Claude G. Bünzli、Bertrand Donnio、Daniel Guillon、Claude Piguet

  DOI：10.1002/chem.200700560

  日期：2007.10.26

  room-temperature mesomorphism is detected. An enthalpically unbalanced large melting entropy (DeltaSmL11=226 J mol(-1) K(-1)) results from the programmed microsegregation induced in the crystalline phase, a phenomenon which is maintained in the associated lanthanide complexes [Ln(L11)(NO3)3] and [Ln(L11)(CF3CO2)3]2. Low-temperature melting processes (-43

  十二个外围和发散的十二烷氧基链与中央三齿芳族结合单元的连接提供了十二碳烷配体L11，其检测到室温的同构。焓不平衡的大熔化熵（DeltaSmL11 = 226 J mol（-1）K（-1））是由结晶相中诱导的程序性微偏析引起的，该现象在相关的镧系元素络合物[Ln（L11）（NO3）中保持）3]和[Ln（L11）（CF3CO2）3] 2。低温熔融工艺（-43