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methyl [3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)]benzoate | 123126-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl [3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)]benzoate
英文别名
methyl 3,4,5-tris(dodecyloxy)benzoate;methyl 3,4,5-tridodecyloxybenzoate;3,4,5-tris(dodecyloxy)benzoic acid methyl ester;methyl 3,4,5-tridodecoxybenzoate
methyl [3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)]benzoate化学式
CAS
123126-39-6
化学式
C44H80O5
mdl
——
分子量
689.116
InChiKey
AHSLFIRTZGMDDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    44-45 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    692.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.4
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    38
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:3440c016333718bb8cf43ba547264e38
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl [3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)]benzoate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以70.5%的产率得到lithium 3,4,5-tris(dodecyloxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    探索和扩大其AB(3)小树突状羧酸盐的碱金属库帮助超分子树状聚合物的三维结构多样性。
    摘要:
    3,4,5-三(n-烷烃-1-基氧基)苯甲酸[[3,4,5)nG1-CO(2)M的碱金属盐的合成,其中n为亚甲基单元数描述了在烷烃基团中对于n = 12、14、16、18和M = Li,Na,K,Rb,Cs]的碳原子数。通过包括X射线衍射实验在内的多种方法对这些AB(3)分子进行结构分析。这些实验表明,(3,4,5)nG1-CO(2)M在低温下自组装成超分子圆柱体,在高温下自组装成球体,球体随后自组织成二维c2mm矩形柱状,p6mm六角形柱状,三维Pm(-)3n和Im(-)3m立方晶格。另外,还发现了新型的未识别的液晶晶格。晶格对称性与(3,4,5)建立了nG1-CO(2)M。(3,4,5)nG1-CO(2)M代表负责三维控制的AB(3)小型树状体(即连接到较大树状体外围的第一代单面树状体)从较大的树状聚合物世代库创建的结构。因此,本文阐述的分子结构对晶格的依赖性将有助于合理设计大分子超分
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20020301)8:5<1106::aid-chem1106>3.0.co;2-g
  • 作为产物:
    描述:
    没食子酸硫酸potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 methyl [3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)]benzoate
    参考文献:
    名称:
    一种新型色烯酰腙席夫碱有机凝胶,具有比色 Cu2+ 响应能力
    摘要:
    成功设计并合成了一种新型离子响应席夫碱有机凝胶剂。溶剂选择实验表明,该胶凝剂在苯胺、戊酸醇和异丙醇中表现出良好的热可逆胶凝行为。 FT-IR研究表明,分子中的C=O和N-H参与分子间氢键的形成,从而促进胶凝态的形成。 XRD和SEM结果表明,分子在干胶机中自组装形成缠结的网络结构。另外,对胶凝剂G的荧光光谱测试表明,胶凝剂G能够特异性识别Cu 2+。 Gelator G具有良好的选择性、较低的检测限(2.92×10 –8 M)和较高的灵敏度,可应用于生物、环境等领域Cu 2+的检测。研究结果表明Gelator G在材料科学、化学、生物医学等领域具有广阔的应用前景。这也证实了苯并吡喃衍生的腙席夫碱化合物具有深远的研究意义。
    DOI:
    10.1007/s13738-024-02986-z
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文献信息

  • One-Component Multifunctional Sequence-Defined Ionizable Amphiphilic Janus Dendrimer Delivery Systems for mRNA
    作者:Dapeng Zhang、Elena N. Atochina-Vasserman、Devendra S. Maurya、Ning Huang、Qi Xiao、Nathan Ona、Matthew Liu、Hamna Shahnawaz、Houping Ni、Kyunghee Kim、Margaret M. Billingsley、Darrin J. Pochan、Michael J. Mitchell、Drew Weissman、Virgil Percec
    DOI:10.1021/jacs.1c05813
    日期:2021.8.11
    efficiency. Here, we report the development of a one-component multifunctional ionizable amphiphilic Janus dendrimer (IAJD) delivery system for mRNA that exhibits high activity at a low concentration of ionizable amines organized in a sequence-defined arrangement. Six libraries containing 54 sequence-defined IAJDs were synthesized by an accelerated modular-orthogonal methodology and coassembled with
    核酸的有效病毒或非病毒递送是基因纳米医学的关键步骤。病毒和合成载体都已成功用于基因传递,最近的例子是基于 DNA、腺病毒和 mRNA 的 Covid-19 疫苗。病毒载体可以针对特定目标且非常有效,但也可以介导严重的免疫反应、细胞毒性和突变。四组分脂质纳米颗粒 (LNP) 包含可电离脂质、磷脂、用于机械性能的胆固醇和用于稳定性的 PEG 缀合脂质,代表了当前领先的 mRNA 非病毒载体。然而,中性可电离脂质在 LNP 核心中分离为液滴、“PEG 困境”以及仅在极低温度下的稳定性限制了它们的效率。这里,我们报告了一种用于 mRNA 的单组分多功能可电离两亲性两亲树枝状聚合物 (IAJD) 递送系统的开发,该系统在以序列定义的排列组织的低浓度可电离胺下表现出高活性。包含 54 个序列定义的 IAJD 的六个文库通过加速模块化正交方法合成,并通过简单的注射方法而不是通常用于 LNP 的复杂微流体技术与
  • Influence of alkoxy tail length on the phase behaviour of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers with fan-shaped pendants
    作者:Chang-An Yang、Guo Wang、He Lou Xie、Hai Liang Zhang
    DOI:10.1016/j.polymer.2010.08.007
    日期:2010.9
    synthesized. Then, their corresponding polymers P-tri-OCmH2m + 1 (m = 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12) were synthesized by free radical polymerization. The chemical structure of the monomers was confirmed by elemental analysis, 1H NMR and 13C NMR. The molecular characterization of polymers was performed with 1H NMR, gel permeation chromatography (GPC). The thermal stability of polymers was investigated by thermogravimetric
    一系列2、5-双[[3、4、5-三烷氧基苄基)氧羰基]苯乙烯的新单体(表示为M-tri-OC m H 2m  +  1,m  = 1,2,4,4,6,8 ,10、12,其中m表示烷氧基中的碳原子数)被设计并合成。然后, 通过自由基聚合合成它们相应的聚合物P-tri-OC m H 2m  +1(m = 1、2、4、6、8、10、12)。单体的化学结构通过元素分析,1 H NMR和13 C NMR确认。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR,凝胶渗透色谱法(GPC)。通过热重分析(TGA)研究了聚合物的热稳定性。使用差示扫描量热法(DSC),偏振光显微镜(PLM),一维和二维(一维和二维)广角X射线衍射(WAXD)研究了相结构和跃迁行为。我们发现,P-三OC米ħ 2米 + 1(米 短= 1,2)ñ -烷氧基的取代基的尾部形式柱状向列型(Φ Ñ)相; 与烷氧基尾部的增加的长度,P-三OC米ħ 2米 +
  • Synthesis and characterization of room temperature columnar mesogens of cyclotriphosphazene with Schiff base units
    作者:Qingye He、Heng Dai、Xiaoping Tan、Xiaohong Cheng、Feng Liu、Carsten Tschierske
    DOI:10.1039/c3tc31371a
    日期:——
    New supermolecular liquid crystals have been synthesized by attaching polycatenar aromatic units with three terminal alkyl chains through imine linking groups to a central cyclotriphosphazene ring, and these were investigated by polarizing microscopy, DSC and XRD. Compounds with several different linear terminal alkyl chains can form liquid crystals with columnar phases, and most of these are room
    通过亚胺连接基团将具有三个末端烷基链的聚芳基芳香族单元连接到中央环三磷腈环上,已经合成了新的超分子液晶,并通过偏光显微镜,DSC和XRD对其进行了研究。具有几个不同的线性末端烷基链的化合物可以形成具有柱状相的液晶,并且大多数是室温柱状相。提出了一种用于在柱中组织分子的模型,该模型基于芳族核和烷基链的纳米分离以及在柱中星形分子的交错组织。外围烷基链的分支导致无定形材料。
  • Anhydrous proton conduction in self-assembled and disassembled ionic molecules
    作者:Avneesh Kumar、Wojciech Pisula、Christoph Sieber、Markus Klapper、Klaus Müllen
    DOI:10.1039/c8ta00390d
    日期:——
    to investigate anhydrous ionic (proton) conduction and related activation energy (Ea). For this purpose, organic proton conductors are designed in such a way that self-assembly of the molecules can occur via non-covalent interactions giving rise to an organized solid state in which ionic groups are held together via a network of hydrogen bonds. A new class of anhydrous ionic conductors with hydrophobic
    在基于聚合物的离子导体中,电导率由于链迁移率低而受到抑制,因此必须设计一种分子系统,其中离子基团可以随温度而动员和固定,以允许离子自由移动以及以低能量屏障的受控方式。在本文中,我们报告了一种创新的方法,可以结合功能化分子的自组装和拆卸概念来研究无水离子(质子)传导和相关活化能(E a)。为此,以如下方式设计有机质子导体:分子的自组装可以通过非共价相互作用发生,从而产生将离子基团保持在一起的有组织的固态通过氢键网络。为燃料电池应用研究了一种新型的具有疏水性和亲水性对应物的无水离子导体,分别是烷基链和膦酸基团。这些离子分子的最高无水质子电导率在140°C时高达10 -2 S cm -1。这些材料的热重分析表明,它们在高达190°C的温度下具有稳定性,因此具有在高温下运行的能力。
  • Coumarin-based emissive hexacatenars: synthesis, 2D and 3D self-assembly and photodimerization
    作者:Yulong Xiao、Xiaoping Tan、Wei Xing、Kai Zhao、Bei Zhang、Xiaohong Cheng
    DOI:10.1039/c8tc04040k
    日期:——
    polycatenars can exhibit highly fluorescent emission with large Stokes shifts (90–118 nm) in solution and as films. Most interestingly, the photodimerization in both LC and non-LC phases led to the formation of absolutely hexagonal columnar LC phases, while photodimerization in gel states led to the formation of flowerlike or 3D porous morphologies. Either columnar phases or gels with flowerlike or ordered
    通过点击反应合成了由香豆素中央核在两侧具有1,2,3-三唑树枝状翼组成的不对称香豆素聚catenar液晶的第一个例子。使用POM,DSC,XRD,SEM,IR,UV-vis光谱和光致发光测量研究了它们的性质。这种多类别可以自组装成不同的柱状液晶相,范围从p 4 mm到p 2 mm到p 6 mm以其本体状态进入有机凝胶,并在不同溶剂中形成纳米带或多孔形态。这些聚类在溶液和薄膜中可以表现出高的荧光发射,并具有较大的斯托克斯位移(90–118 nm)。最有趣的是,在LC和非LC相中的光二聚化导致形成绝对的六角柱状LC相,而在凝胶态中的光二聚化导致形成花状或3D多孔形态。首先在香豆素基衍生物中观察到柱状相或具有花状或有序多孔形态的凝胶。
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