3,4,5-tris(dodecyloxy)-N-(4-iodophenyl)benzamide | 1407974-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(dodecyloxy)-N-(4-iodophenyl)benzamide
• 英文别名: 3,4,5-tridodecoxy-N-(4-iodophenyl)benzamide
• CAS: 1407974-60-0
• 化学式: C₄₉H₈₂INO₄
• 分子量: 876.099
• InChiKey: RJTPRNGSZJZLAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(dodecyloxy)-N-(4-iodophenyl)benzamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,4,5-tris(dodecyloxy)-N-(4-ethynylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  酯键与酰胺键对平面BODIPY染料超分子聚合机理的影响

  摘要：

  我们报道了两个新的具有酯键和酰胺键的疏水性BODIPY衍生物的H型超分子聚合。含酯的BODIPY衍生物经历了等规超分子聚合，其中单体是平行取向的，而酯被酰胺基团取代会导致高度协作的自组装过程成为H型聚集体，并且染料发生旋转位移堆栈中的分子。由同时的π-π和氢键相互作用所强加的染料组织是协同超分子聚合的驱动力，而对于含酯部分而言，缺少额外的氢键不足以引发协同现象。

  DOI：

  10.1002/chem.201602592
• 作为产物：
  描述：

  methyl [3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)]benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3,4,5-tris(dodecyloxy)-N-(4-iodophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  酯键与酰胺键对平面BODIPY染料超分子聚合机理的影响

  摘要：

  我们报道了两个新的具有酯键和酰胺键的疏水性BODIPY衍生物的H型超分子聚合。含酯的BODIPY衍生物经历了等规超分子聚合，其中单体是平行取向的，而酯被酰胺基团取代会导致高度协作的自组装过程成为H型聚集体，并且染料发生旋转位移堆栈中的分子。由同时的π-π和氢键相互作用所强加的染料组织是协同超分子聚合的驱动力，而对于含酯部分而言，缺少额外的氢键不足以引发协同现象。

  DOI：

  10.1002/chem.201602592

文献信息

• 一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应 用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN109485582B

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明提供了一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应用，属于凝胶材料技术领域。本发明提供的芴酮基有机凝胶分子制备得到的荧光传感薄膜可用于苯胺蒸汽检测。本发明在制备传感薄膜时，所述芴酮基有机凝胶分子分子间发生自组装，构建成三维空间网状结构，增加薄膜自身比表面积，增强了其对苯胺蒸汽的吸附；所被吸附的苯胺蒸汽与芴酮基有机凝胶分子间发生光诱导电子转移，使得荧光传感薄膜的荧光发生淬灭，并且随苯胺蒸汽浓度的增加，淬灭程度加剧。通过苯胺浓度与荧光传感薄膜荧光淬灭的关系对苯胺浓度进行检测。
• Influence of functional groups on the self-assembly of liquid crystals
  作者：Shanchao Tan、Jiayu Tao、Wendi Luo、Hao Jiang、Yuhong Liu、Haijun Xu、Qingdao Zeng、Hongyu Shi

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.09.016

  日期：2021.3

  Functional groups in the molecule play an important role in the molecular organization process. To reveal the influence of functional groups on the self-assembly at interface, herein, the self-assembly structures of three liquid crystal molecules, which only differ in the functional groups, are explicitly characterized by using scanning tunneling microscopy (STM). The high-resolution STM images demonstrate

  分子中的官能团在分子组织过程中起重要作用。为了揭示官能团对界面处的自组装的影响，在此，通过使用扫描隧道显微镜（STM）来明确表征仅三个官能团不同的三个液晶分子的自组装结构。高分辨率STM图像显示了三个液晶分子的超分子组装结构之间的差异，这归因于氢键相互作用和π - π不同功能组之间的堆叠交互。密度泛函理论（DFT）的结果也证实了这些官能团对自组装的影响。在界面上自组装液晶分子的努力可以增强对超分子组装机理的理解，并有利于液晶的进一步应用。
• Supramolecular Gel Phase Controlled [4 + 2] Diels–Alder Photocycloaddition for Electroplex Mediated White Electroluminescence
  作者：Satyajit Das、Naoki Okamura、Shigeyuki Yagi、Ayyappanpillai Ajayaghosh

  DOI：10.1021/jacs.9b00955

  日期：2019.4.10

  Diels-Alder photocycloaddition of 9-phenylethynylanthracene results in multiple [4 + 2] and [4 + 4] cycloaddition products in solution, which can be controlled to form specific products under a restricted environment. We have exploited the gel phase of a 9-phenylethynylanthracence derivative as a confined medium to specifically yield the [4 + 2] cycloadduct in >90% yield. The photocycloadduct ( anti-form)

  9-苯基乙炔蒽的 Diels-Alder 光环加成在溶液中产生多个 [4 + 2] 和 [4 + 4] 环加成产物，可以在受限环境下控制形成特定产物。我们利用 9-苯基乙炔蒽衍生物的凝胶相作为密闭介质，以 >90% 的产率专门生产 [4 + 2] 环加合物。光环加合物（反形式）表现出蓝色发射，CIE 色度为 x = 0.16/ y = 0.16。使用基于咔唑的空穴传输主体构建具有光环加合物的有机发光器件，产生具有 x = 0.33/y = 0.32 的 CIE 色度的白光发射。
• Interplay between H‐Bonding and Preorganization in the Evolution of Self‐Assembled Systems
  作者：Divya S. Philips、Kalathil K. Kartha、Antiope T. Politi、Timo Krüger、Rodrigo Q. Albuquerque、Gustavo Fernández

  DOI：10.1002/anie.201813955

  日期：2019.3.26

  Cooperative π–π interactions and H‐bonding are frequently exploited in supramolecular polymerization; however, close scrutiny of their mutual interplay has been largely unexplored. Herein, we compare the self‐assembly behavior of a series of C2‐ and C3‐symmetrical oligophenyleneethynylenes differing in their amide topology (N‐ or C‐centered). This subtle structural modification brings about drastic

  协同 π-π 相互作用和氢键在超分子聚合中经常被利用；然而，对它们之间相互作用的仔细研究在很大程度上还没有被探索过。在此，我们比较了一系列酰胺拓扑结构（N 或 C 中心）不同的C 2和C 3对称低聚亚苯基乙炔基的自组装行为。这种微妙的结构修饰带来了其光物理和超分子特性的巨大变化，突出了氢键与预组织对超分子系统的演化和最终结果的相互影响。
• Unraveling Halogen Effects in Supramolecular Polymerization
  作者：Jonas Matern、Nils Bäumer、Gustavo Fernández

  DOI：10.1021/jacs.1c02384

  日期：2021.5.12

  Halogens play a crucial role in numerous natural processes and synthetic materials due to their unique physicochemical properties and the diverse interactions they can engage in. In the field of supramolecular polymerization, however, halogen effects remain poorly understood, and investigations have been restricted to halogen bonding or the inclusion of polyfluorinated side groups. Recent contributions

  卤素由于其独特的物理化学性质和它们可以参与的多种相互作用，在许多自然过程和合成材料中发挥着至关重要的作用。 然而，在超分子聚合领域，卤素效应仍然知之甚少，研究仅限于卤素键或包含多氟侧基。我们小组最近的贡献表明，氯配体极大地影响了各种金属配合物的分子堆积和通路复杂性现象。这些结果促使我们探索卤素性质在超分子聚合中的作用，这一现象迄今为止仍未被探索。为了解决这个问题，我们设计了一系列原型双吡啶基二卤化物 Pt II含氯 ( 1 )、溴 ( 2 ) 或碘 ( 3 ) 的配合物，并使用各种实验方法和理论系统地比较了它们在非极性介质中的超分子聚合。我们的研究揭示了三种化合物的显着不同的超分子聚合，它们可以通过滑动（动力学）或平行（热力学）分子堆积进行两种竞争途径。卤素施加逆效应在两个自组装状态的能量水平，从而产生一个单一的热力学途径3，对于瞬变动力学物种2，以及用于隐藏热力学状态1. 能量景观的这种跷跷板式偏差可以追溯到卤素参与弱