((1R,2S,4S)-1-Methoxymethoxy-2,3,3-trimethyl-5-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-acetaldehyde | 434342-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((1R,2S,4S)-1-Methoxymethoxy-2,3,3-trimethyl-5-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(1R,2S,4S)-1-(methoxymethoxy)-2,3,3-trimethyl-5-oxo-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]acetaldehyde
• CAS: 434342-87-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: VLKMYGHGELAVCQ-DDTOSNHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S,4S)-1-Methoxymethoxy-2,3,3-trimethyl-5-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-acetaldehyde 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (1S,3R,3aS,5S,6aR)-3,6a-Dihydroxy-1,7,7-trimethyl-hexahydro-1,5-methano-pentalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  地中海光学活性双环[4.2.1]壬烷链段的合成

  摘要：

  建立了一种使用非对映选择性顺序迈克尔反应和逆羟醛反应合成地中海光学活性双环[4.2.1]壬烷链段的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19778
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((1S,2R,3R,4R,6S)-6-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-4-hydroxy-3-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-2-methyl-propane-1,2-diol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 ((1R,2S,4S)-1-Methoxymethoxy-2,3,3-trimethyl-5-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  地中海光学活性双环[4.2.1]壬烷链段的合成

  摘要：

  建立了一种使用非对映选择性顺序迈克尔反应和逆羟醛反应合成地中海光学活性双环[4.2.1]壬烷链段的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19778