5-Bromo-9-methoxy-2-propyl-6,11,12,13-tetrahydro-3H,6aH-3,12a-diaza-benzo [a]cyclopent[h]anthracene-1-carboxylic acid ethyl ester | 405267-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-9-methoxy-2-propyl-6,11,12,13-tetrahydro-3H,6aH-3,12a-diaza-benzo [a]cyclopent[h]anthracene-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 10-bromo-17-methoxy-6-propyl-1,7-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-3,5,8,10,14(19),15,17-heptaene-5-carboxylate
• CAS: 405267-70-1
• 化学式: C₂₆H₂₉BrN₂O₃
• 分子量: 497.432
• InChiKey: WUCAVDYTUUOHKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-9-methoxy-2-propyl-6,11,12,13-tetrahydro-3H,6aH-3,12a-diaza-benzo [a]cyclopent[h]anthracene-1-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 9-Methoxy-2-propyl-6,11,12,13-tetrahydro-3H,6aH-3,12a-diaza-benzo [a]cyclopent[h]anthracene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boehme, Thomas M.; Augelli-Szafran, Corinne E.; Hallak, Hussein, Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 8, p. 423 - 433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-氨基-3-碘苯基)乙酸乙酯 在 吡啶 、 三正丙胺 、 palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 2-甲基苯磺酸 、 水 、 溴 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 5-Bromo-9-methoxy-2-propyl-6,11,12,13-tetrahydro-3H,6aH-3,12a-diaza-benzo [a]cyclopent[h]anthracene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boehme, Thomas M.; Augelli-Szafran, Corinne E.; Hallak, Hussein, Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 8, p. 423 - 433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused ring system containing indole as M4 selective aza-anthracene muscarinic receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020068752A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Disclosed are compounds of the Formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, wherein R 1 is hydrogen, lower alkyl, COOR 7 , (un)substituted aryl, (un)substituted heteroaryl, (un)substituted arylalkyl, or (un)substituted heteroarylalkyl; R 3 is hydrogen or lower alkyl; R 2 , R 4 , R 5 , and R 6 independently represent hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, amino, mono- or dialkylamino, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, sulfamoyl, trifluoromethyl, or alkylthio; R 7 is hydrogen or lower alkyl; and R 8 is hydrogen or oxo. Also provided is a method for selectively antagonizing the M 4 muscarinic receptor and a method for treating Parkinson's disease.

  本发明涉及公式I1的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，其中R1为氢、低碳基、COOR7、（未）取代芳基、（未）取代杂环芳基、（未）取代芳基烷基或（未）取代杂环芳基烷基；R3为氢或低碳基；R2、R4、R5和R6分别表示氢、卤素、低碳基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基、单烷基或双烷基氨基、羧基、烷氧基羰基、氨基甲酰基、磺酰基、三氟甲基或烷基硫代基；R7为氢或低碳基；R8为氢或氧代基。本发明还提供了一种选择性拮抗M4胆碱能受体的方法和一种治疗帕金森病的方法。
• US6500837B2
  申请人：——

  公开号：US6500837B2

  公开（公告）日：2002-12-31
• Boehme, Thomas M.; Augelli-Szafran, Corinne E.; Hallak, Hussein, Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 8, p. 423 - 433
  作者：Boehme, Thomas M.、Augelli-Szafran, Corinne E.、Hallak, Hussein、Schwarz, Roy D.

  DOI：——

  日期：——