(4-氨基-3-碘苯基)乙酸乙酯 | 405267-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氨基-3-碘苯基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-amino-3-iodophenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl (4-Amino-3-iodophenyl)acetate
• CAS: 405267-73-4
• 化学式: C₁₀H₁₂INO₂
• 分子量: 305.115
• InChiKey: GJBNIISVFGMPTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基-3-碘苯基)乙酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-(4-methoxybenzylamino)-3-(dimethylphosphoryl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE ET DE THIÉNOPYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了抑制menin与其上游或下游信号分子相互作用的化合物和方法，包括但不限于MLL1、MLL2和MLL融合致癌蛋白。本公开的化合物可用于治疗与MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和menin之一或多个相关的各种癌症和其他疾病的方法。

  公开号：

  WO2016040330A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酸乙酯 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到(4-氨基-3-碘苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLACETIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] ACIDES ARYLACETIQUES ET COMPOSES ASSOCIES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  式I的化合物在治疗与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病方面很有用。

  公开号：

  WO2006008558A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS RORGAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS RORGAMMA
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2016102633A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides novel compounds of formula (I) that are modulators of RORgamma. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the modulation of RORgamma has therapeutic effects, for instance in autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, fibrotic diseases, or cholestatic diseases.

  本发明提供了一种新颖的公式(I)化合物，该化合物是RORgamma的调节剂。这些化合物以及包含相同化合物的药物组合物，适用于治疗任何一种疾病，其中调节RORgamma具有治疗作用，例如在自身免疫性疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病中。
• [EN] METHODS OF PROMOTING BETA CELL PROLIFERATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PROMOTION DE LA PROLIFÉRATION DE CELLULES BÊTA
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2018106818A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present disclosure provides methods of promoting proliferation of a pancreatic cell. The methods are useful for the treatment of diabetes and other diseases characterized by impaired glucose tolerance.

  本公开提供了促进胰岛细胞增殖的方法。这些方法对于治疗糖尿病和其他以葡萄糖耐量受损为特征的疾病非常有用。
• [EN] COLLAGEN 1 TRANSLATION INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRADUCTION DE COLLAGÈNE 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ANIMA BIOTECH INC

  公开号：WO2021154902A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to novel Collagen 1 translation inhibitors, composition and methods of preparation thereof, and uses thereof for treating Fibrosis including lung, liver, kidney, cardiac and dermal fibrosis, IPF, wound healing, scarring and Gingival fibromatosis, Systemic Sclerosis, and alcoholic and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本发明涉及新型胶原蛋白1翻译抑制剂，其组成物及制备方法，以及用于治疗纤维化的用途，包括肺部、肝脏、肾脏、心脏和皮肤纤维化、IPF、伤口愈合、瘢痕和牙龈纤维增生、全身性硬化症，以及酒精性和非酒精性脂肪肝（NASH）。
• Fused ring system containing indole as M4 selective aza-anthracene muscarinic receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020068752A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Disclosed are compounds of the Formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, wherein R 1 is hydrogen, lower alkyl, COOR 7 , (un)substituted aryl, (un)substituted heteroaryl, (un)substituted arylalkyl, or (un)substituted heteroarylalkyl; R 3 is hydrogen or lower alkyl; R 2 , R 4 , R 5 , and R 6 independently represent hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, amino, mono- or dialkylamino, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, sulfamoyl, trifluoromethyl, or alkylthio; R 7 is hydrogen or lower alkyl; and R 8 is hydrogen or oxo. Also provided is a method for selectively antagonizing the M 4 muscarinic receptor and a method for treating Parkinson's disease.

  本发明涉及公式I1的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，其中R1为氢、低碳基、COOR7、（未）取代芳基、（未）取代杂环芳基、（未）取代芳基烷基或（未）取代杂环芳基烷基；R3为氢或低碳基；R2、R4、R5和R6分别表示氢、卤素、低碳基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基、单烷基或双烷基氨基、羧基、烷氧基羰基、氨基甲酰基、磺酰基、三氟甲基或烷基硫代基；R7为氢或低碳基；R8为氢或氧代基。本发明还提供了一种选择性拮抗M4胆碱能受体的方法和一种治疗帕金森病的方法。
• Quinoline Carboxamide-Type ABCG2 Modulators: Indole and Quinoline Moieties as Anilide Replacements
  作者：Stefanie Bauer、Cristian Ochoa-Puentes、Qiu Sun、Manuel Bause、Günther Bernhardt、Burkhard König、Armin Buschauer

  DOI：10.1002/cmdc.201300319

  日期：2013.11

  ABC, it′s easy as 1 2 3! Bioisosteric replacement of the anilide core by an indole moiety considerably increased stability and gave potent and selective ABCG2 (BCRP) inhibitors. Some compounds are superior to the reference substances fumitremorgin C and Ko143 in terms of potency and efficacy and are the most potent ABCG2 modulators reported so far.

  ABC，简单到1 2 3！吲哚部分对苯胺核心的生物等排取代大大提高了稳定性，并提供了有效的和选择性的ABCG2（BCRP）抑制剂。在效力和功效方面，某些化合物优于参比药物fumitremorgin C和Ko143，并且是迄今为止报道的最有效的ABCG2调节剂。