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N-BOC-O-甲基-DL-丝氨酸 | 856417-65-7

中文名称
N-BOC-O-甲基-DL-丝氨酸
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxypropanoic acid
英文别名
2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxypropanoic acid;3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
N-BOC-O-甲基-DL-丝氨酸化学式
CAS
856417-65-7
化学式
C9H17NO5
mdl
MFCD02682605
分子量
219.238
InChiKey
RFGMSGRWQUMJIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.777
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-BOC-O-甲基-DL-丝氨酸N-甲基吗啉咪唑sodium periodate氯化亚砜18-冠醚-6 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate三乙胺三氟乙酸氯甲酸异丁酯 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 44.67h, 生成 7-(2-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)-2-((5-fluoro-6-methylpyridin-2-yl)methyl)-3-(methoxymethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1 (2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    公式(I)的化合物或其药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有在描述中定义的任意含义,揭示了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的用途。
    公开号:
    WO2016162325A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 N-BOC-O-甲基-DL-丝氨酸
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of Lacosamide including resolution of O-methyl-DL-serine
    摘要:
    本发明提供了一种制备几乎光学纯度的拉科萨米德的方法,其中一方面包括以下步骤:(i) 分离O-甲基-D,L-丝氨酸以提供几乎光学纯度的O-甲基-D-丝氨酸;(ii) 乙酰化由此得到的O-甲基-D-丝氨酸,以提供几乎光学纯度的其N-乙酰衍生物;(iii) 激活所得化合物的羧基;和 (iv) 用苄胺与所得化合物反应。
    公开号:
    EP2487152A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
    申请人:MSN LAB LTD
    公开号:WO2011099033A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.
    提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
  • Graphitic Carbon Nitride Polymer as a Recyclable Photoredox Catalyst for Decarboxylative Alkynylation of Carboxylic Acids
    作者:Jiaqi Guo、Yating Wang、Yuhang Li、Kailin Lu、Shihui Liu、Wei Wang、Yongqiang Zhang
    DOI:10.1002/adsc.202000777
    日期:2020.9.21
    Visible‐light‐induced heterogeneous photocatalysis for decarboxylative alkynylation has been performed. The using of cheap, metal‐free and recyclable graphitic carbon nitride (g‐C3N4) as the photoredox catalyst in the process enables the facile transformation of a variety of carboxylic acids into structurally diverse alkyne‐containing molecular architectures under mild and environmentally‐benign conditions
    可见光诱导的非均相光催化脱羧炔基反应。使用便宜,无属且可回收的石墨氮化碳(g ‐ C 3 N 4)作为该过程中的光氧化还原催化剂,可以在温和和环境友好的条件下将多种羧酸轻松转化为结构多样的含炔分子结构。明显地,反应系统的非均质性质允许催化剂在多次运行中的回收和再利用而不损失反应性。光催化反应也可以以连续流动的方式进行并按比例放大至克级。此外,该策略在未活化烯烃的1,2基炔基化中的应用进一步凸显了该策略的制备能力。
  • [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018103058A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').
    公式(I')的化合物及其使用和制备方法,以及包含公式(I')化合物的组合物。
  • [EN] IMPROVED SYNTHESIS SCHEME FOR LACOSAMIDE<br/>[FR] SCHEMA DE SYNTHESE AMELIORE POUR LE LACOSAMIDE
    申请人:SANOL ARZNEI SCHWARZ GMBH
    公开号:WO2006037574A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    The present invention is concerned with an improved method of producing (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxypropionamide (lacosamide) comprising the 0-methylation of a compound of formula (I) to produce a compound of formula (I I) in a single step reaction.
    本发明涉及一种改进的生产(R)-2-乙酰基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(拉考酰胺)的方法,包括将式(I)化合物进行0-甲基化反应,以在单步反应中产生式(II)化合物。
  • [EN] NOVEL POLYMORPH OF LACOSAMIDE<br/>[FR] NOUVELLE FORME POLYMORPHE DU LACOSAMIDE
    申请人:HETERO RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2012046245A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    The present invention provides novel crystalline form of lacosamide, process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The present invention also provides a process for the preparation of lacosamide amorphous form.
    本发明提供了拉考酮的新型晶体形式,其制备方法以及包含它的药物组合物。本发明还提供了拉考酮非晶形式的制备方法。
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