[(4E,6E,14Z,16E,19Z)-(1R,9R,11R,12R,13S,21S,23S,24S)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-24-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-12,15,24-trimethyl-3-oxo-2,22,26-trioxa-tricyclo[19.3.1.1^9,13]hexacosa-4,6,14,16,19-pentaen-23-yl]-acetaldehyde | 632357-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: [(4E,6E,14Z,16E,19Z)-(1R,9R,11R,12R,13S,21S,23S,24S)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-24-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-12,15,24-trimethyl-3-oxo-2,22,26-trioxa-tricyclo[19.3.1.1^9,13]hexacosa-4,6,14,16,19-pentaen-23-yl]-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(1R,4E,6E,9R,11R,12R,13S,14Z,16E,19Z,21S,23S,24S)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-24-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-12,15,24-trimethyl-3-oxo-2,22,26-trioxatricyclo[19.3.1.19,13]hexacosa-4,6,14,16,19-pentaen-23-yl]acetaldehyde
• CAS: 632357-58-5
• 化学式: C₄₁H₆₈O₇Si₂
• 分子量: 729.158
• InChiKey: YNCJXOZJCJXBPP-NZGOBVJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.82
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4E,6E,14Z,16E,19Z)-(1R,9R,11R,12R,13S,21S,23S,24S)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-24-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-12,15,24-trimethyl-3-oxo-2,22,26-trioxa-tricyclo[19.3.1.1^9,13]hexacosa-4,6,14,16,19-pentaen-23-yl]-acetaldehyde 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (5-methyl-2-methylidenehexyl) (E,2S)-2-hydroxy-6-[(1R,4E,6E,9R,11R,12S,13S,14Z,16E,19Z,21S,23S,24S)-11-hydroxy-24-(hydroxymethyl)-12,15,24-trimethyl-3-oxo-2,22,26-trioxatricyclo[19.3.1.19,13]hexacosa-4,6,14,16,19-pentaen-23-yl]hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Lasonolide A:  Structural Revision and Total Synthesis

  摘要：

  The proposed structure of lasonolide A was synthesized employing radical cyclization reactions of beta-alkoxyacrylates for preparation of the tetrahydropyranyl units A and B, but the spectroscopic data did not match those of the natural product. Both enantiomers of a revised structure featuring 17E,25Z double bonds were synthesized, and the (-)-isomer was found to be the biologically active enantiomer.

  DOI：

  10.1021/jo034930n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-Benzyloxy-5-hydroxy-2-methyl-hex-1-en-3-one 在 palladium dihydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) N-甲基吗啉 、 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 pyridine-SO3 complex 、 偶氮二异丁腈 、 三乙基硼 、 三丁基膦 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium hydrogencarbonate 、 乙二醇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 236.17h， 生成 [(4E,6E,14Z,16E,19Z)-(1R,9R,11R,12R,13S,21S,23S,24S)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-24-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-12,15,24-trimethyl-3-oxo-2,22,26-trioxa-tricyclo[19.3.1.1^9,13]hexacosa-4,6,14,16,19-pentaen-23-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lasonolide A:  Structural Revision and Total Synthesis

  摘要：

  The proposed structure of lasonolide A was synthesized employing radical cyclization reactions of beta-alkoxyacrylates for preparation of the tetrahydropyranyl units A and B, but the spectroscopic data did not match those of the natural product. Both enantiomers of a revised structure featuring 17E,25Z double bonds were synthesized, and the (-)-isomer was found to be the biologically active enantiomer.

  DOI：

  10.1021/jo034930n

文献信息

• Lasonolide A:  Structural Revision and Total Synthesis
  作者：Ho Young Song、Jung Min Joo、Jung Won Kang、Dae-Shik Kim、Cheol-Kyu Jung、Hyo Shin Kwak、Jin Hyun Park、Eun Lee、Chang Yong Hong、ShinWu Jeong、Kiwan Jeon、Ji Hyun Park

  DOI：10.1021/jo034930n

  日期：2003.10.1

  The proposed structure of lasonolide A was synthesized employing radical cyclization reactions of beta-alkoxyacrylates for preparation of the tetrahydropyranyl units A and B, but the spectroscopic data did not match those of the natural product. Both enantiomers of a revised structure featuring 17E,25Z double bonds were synthesized, and the (-)-isomer was found to be the biologically active enantiomer.