N-乙基间甲苯胺 | 102-27-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基间甲苯胺
• 中文别名: N-乙基-间甲基苯胺；N-乙基-3-甲基苯胺；乙氨基间甲苯
• 英文名称: N-ethyl-m-toulidine
• 英文别名: N-ethyl-3-methylaniline；N-ethyl-m-toluidine；1-ethylamino-3-methylbenzene
• CAS: 102-27-2
• 化学式: C₉H₁₃N
• mdl: MFCD00009027
• 分子量: 135.209
• InChiKey: GUYMMHOQXYZMJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -6.87°C (estimate)
• 沸点：
  221 °C (lit.)
• 密度：
  0.957 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  89 °C
• 溶解度：
  溶于乙醇、乙醚
• 物理描述：
  N-ethyl-m-toluidine appears as a light amber liquid. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion. Used to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  Light-amber liquid
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5451 @ 20 °C/D;
• 保留指数：
  1200
• 稳定性/保质期：

  1. 避免与酸类、酸酐、强氧化剂及酰基氯接触。

  2. 有毒。吸入蒸气或皮肤吸收都可能导致中毒，因此应加强防护措施。生产设备需密闭，生产现场保持良好通风，并确保操作人员穿戴适当的防护用具。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 2400毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 2,400 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测休克并视需要进行治疗……预见并治疗癫痫发作……对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。对于误食，如果患者能够吞咽，有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……/苯胺及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patent can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Aniline and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于无意识的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。监测心率和必要时治疗心律失常。开始静脉输液，使用5%葡萄糖盐水/生理盐水维持静脉通路开放，最小流量保持。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格氏液。注意观察液体过载的迹象。如果病人在严重低氧血症、发绀和心脏功能不全对氧气治疗无反应时，给予1%亚甲蓝溶液。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果血容量正常但血压低，考虑使用血管加压药。注意观察液体过载的迹象。用安定（地西泮）治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物辅助眼部冲洗。/苯胺及其相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Administer 1% solution methylene blue if patient is symptomatic with severe hypoxia, cyanosis, and cardiac compromise not responding to oxygen. ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation... . /Aniline and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• TSCA 测试提交

N-乙基-间甲苯胺（CAS # 102-27-2）在斯普拉格-道利大鼠（每组5只/性别）中进行了急性经口毒性评估，通过一次口服灌胃给予100、500、750和1000 mg/kg的剂量。治疗与死亡率一致，口服LD50（95%置信区间）为787（585-1058）mg/kg。只有750和1000 mg/kg剂量的动物死亡，除了3只大鼠在第4、5和7天死亡外，其余都在灌胃后第2和3天死亡。所有存活的大鼠体重增加。临床毒性特征为除100 mg/kg剂量的2只大鼠和500 mg/kg剂量的1只大鼠外，所有大鼠出现发绀。在不止一只处理过的大鼠中观察到的其他药理毒性迹象包括活动减少、阴囊湿润和/或毛色变暗、足爪变暗、鼻周发红、口周变色、毛皮粗糙、呼吸困难、腹泻、共济失调、触摸时感觉冷、尿液变暗、发声、苍白和呼吸困难。对死亡大鼠和灌胃后14天存活大鼠的尸检发现，100或500 mg/kg剂量的动物没有明显病理变化。在较高剂量的大鼠（750, 1000 mg/kg）中，大体病变包括暗棕色、红色和/或斑点状肺；暗棕色和/或小型脾脏；暗棕色或苍白肝脏；暗棕色心脏，充满红色液体的膀胱，暗棕色肾脏和胸腺灶。

N-ethyl-meta-toluidine (CAS # 102-27-2) was evaluated for acute oral toxicity in Sprague-Dawley rats (5/sex/group) fed doses of 100, 500, 750, and 1000 mg/kg once by oral gavage. Treatment was associated with mortality consistent with an oral LD50 (with 95% confidence limits) of 787 (585-1058) mg/kg. Only animals of 750 and 1000 mg/kg doses died and all, but 3 rats deceased on Days 4, 5, and 7, died on Days 2 and 3 post-gavage. All surviving rats gained weight. Clinical toxicity was characterized by cyanosis in all but 2 rats of 100 mg/kg doses and 1 of a 500 mg/kg dose. Other pharmacotoxic signs noted in more than 1 treated rat included hypoactivity, wet inguinal and/or discolored fur, discolored paws, redness about the nose, discoloration about the mouth, rough hair coat, dyspnea, diarrhea, ataxia, coldness to touch, dark urine, vocalization, pallor, and dyspnea. Necropsy of decedent rats and rats surviving 14-day post-gavage observation identified no gross pathology among animals of 100 or 500 mg/kg doses. Among rats of higher doses (750, 1000 mg/kg), gross lesions included dark brown, red, and/or mottled lungs; dark brown and/or small spleen; dark brown or pale liver; dark brown heart, red fluid-filled urinary bladder, dark brown kidney, and thymic foci.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S28A,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25,R52/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921430090
• 危险品运输编号：
  UN 2754 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  CY0440000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  1. 储存在阴凉、通风的库房内，远离火源和热源，避免阳光直射，并确保容器密封。与酸类、酸酐、氧化剂、酰基氯及食用化学品分开存放，严禁混储。配备相应种类和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2. 使用铁桶包装，每桶净重200kg。在贮存过程中应注意防火防潮，并按有毒易燃化学品规定进行运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	N-乙基间甲苯胺；乙氨基间甲苯
化学品英文名称：	N-Ethyl-m-toluidine；Ethylamino-3-methylbenzene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	102-27-2
分子式：	C 9 H 13 N
分子量：	135.21

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：N-乙基间甲苯胺；乙氨基间甲苯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品具强烈的刺激性。吸入蒸气、误食或经皮吸收均可引起中毒。吸收进体内后形成高铁血红蛋白，可致发生氰紫症。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，用水漱口。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、商热可燃。与强氧化剂可发生反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	89
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿厂商特别推荐的化学防护服(完全隔离)。喷水雾可减少蒸发。不要直接接触泄漏物，用砂土混合，逐渐倒入稀盐酸中(1：2)，随加搅拌，静置24h后将其放入废水系统。也可以用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与酸类、酸酐、氧化剂、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与酸类、酸酐、氧化剂、酰基氯、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风或全面排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色至琥珀色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	221
相对密度(水=1)：	0．9570
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	89
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 9 H 13 N
分子量：	135.21
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于醇、醚、盐酸。
主要用途：	用于有机合成和染料中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	酸类、酸酐、强氧化剂、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61078
UN编号：	2754
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。管理应按“五双”管理制度执行。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
这是一种淡黄色的油状液体，不溶于水和碱，但易溶于乙醇和无机酸。

用途
该物质用作染料中间体及感光材料中间体，同时也是彩色显影剂的重要中间体，也可作为染料中间体使用。

生产方法
以间甲苯胺为原料，在反应釜中加热升温后滴加溴乙烷溶液，维持一定温度下回流几小时，然后加入碱液进行中和，分离后经精馏得到成品。

类别
有毒物品

毒性分级
高毒

急性毒性
大鼠口服LD50：500毫克/公斤；小鼠口服LD50：200毫克/公斤

可燃性危险特性
该物质可燃，并在燃烧时会分解产生有毒的氧化氮气体

储运特性
应存放在通风、低温和干燥的库房中，与氧化剂、酸类及食品分开储存。

灭火剂
使用二氧化碳、泡沫、干粉或砂土进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基间甲苯胺 在 磷酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(4-((3,5-dicyano-4-methylthiophen-2-yl)diazenyl)-3-methylphenyl)-N,N,N-triethyl-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaheptadecan-17-aminium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE AZO DYES AND LAUNDRY CARE COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  [FR] TEINTURES THIOPHÈNE AZO ET COMPOSITIONS DE BLANCHISSERIE LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2011017719A3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-乙基间甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  具有双重雌激素受体α降解和组蛋白脱乙酰酶抑制活性的新型混合偶联物用于乳腺癌治疗

  摘要：

  以雌激素受体为靶点的激素疗法在临床上广泛用于治疗乳腺癌，如他莫昔芬，但多为部分激动剂，长期使用会引起严重的副作用。选择性雌激素受体下调剂 (SERD) 的使用可能是乳腺癌治疗的有效替代方案，通过直接降解 ERα 蛋白来关闭 ERα 信号传导。然而，临床上单独使用的SERD氟维司群，口服生物利用度低，需要静脉注射，严重限制了其临床应用。另一方面，双靶点或多靶点偶联物能够通过不同途径协同抗肿瘤活性，因此与单一靶向治疗相比可以提高治疗效果。在这项研究中，我们通过将特权 SERD 骨架 7-氧杂双环 [2.2.1] 庚烷磺酰胺 (OBHSA) 与组蛋白脱乙酰酶抑制剂侧链相结合，设计并合成了一系列针对 ERα 降解和组蛋白脱乙酰酶抑制的新型双功能偶联物。我们发现OBHSA单元的磺酰胺氮和苯基上的取代基对生物活性有显着影响。其中，共轭具有N-甲基和萘基的16i对 MCF-7 细胞表现出有效的抗增殖活性，以及​​优异的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116185

文献信息

• Homogeneous Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines
  作者：Jacorien Coetzee、Deborah L. Dodds、Jürgen Klankermayer、Sandra Brosinski、Walter Leitner、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1002/chem.201204270

  日期：2013.8.12

  Hydrogenation of amides in the presence of [Ru(acac)3] (acacH=2,4‐pentanedione), triphos [1,1,1‐tris‐ (diphenylphosphinomethyl)ethane] and methanesulfonic acid (MSA) produces secondary and tertiary amines with selectivities as high as 93 % provided that there is at least one aromatic ring on N. The system is also active for the synthesis of primary amines. In an attempt to probe the role of MSA and

  在[Ru（acac）3 ]（acacH = 2,4-戊二酮），三[[1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷]]和甲磺酸（MSA）的存在下进行酰胺加氢生成仲胺和叔胺如果在N上至少有一个芳环，则其选择性高达93％。该系统对伯胺的合成也具有活性。为了探索MSA的作用和反应机理，已经从[Ru（acac）3 ]，三醇和MSA或[RuX（OAc）（triphos）]的反应中制备了一系列甲磺酸钠络合物。 （X = H或OAc）或[RuH 2（CO）（triphos ）]与MSA。晶体学表征复合物包括：[茹（OAC-κ 1 O）2（H 2O）（triphos）]，[Ru（OAc‐κ 2 O，O'）（CH 3 SO 3 ‐κ 1 O）（triphos ）]，[Ru（CH 3 SO 3‐ κ 1 O）2（H 2 O）（三膦）]和[孺2（μ-CH 3 SO 3）3（三磷酸）2 ] [CH 3 SO 3 ]，而其他复合物，例如[茹（OAC-κ
• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• [EN] UREA DERIVATIVES OF AMPHOTERICIN B DERIVED FROM SECONDARY AMINES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE DE L'AMPHOTÉRICINE B DÉRIVÉE D'AMINES SECONDAIRES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016112243A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided are certain urea derivatives of amphotericin B (AmB) having improved therapeutic index compared to AmB. The compounds of the invention are less toxic than AmB and are useful to treat fungal infections. In certain embodiments the urea derivative of AmB is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein, independently for each occurrence: R represents methyl, ethyl, propyl, or isopropyl; R' represents methyl, ethyl, propyl, or isopropyl; or R and R', taken together with the nitrogen atom to which they are attached, represent a radical of a cyclic secondary amine. Also provided are methods for making the urea derivatives of AmB.

  提供了与两性霉素B（AmB）相比具有改善的治疗指数的某些尿素衍生物。本发明的化合物比AmB毒性更小，并且可用于治疗真菌感染。在某些实施例中，AmB的尿素衍生物是由以下式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐：其中，对于每次出现独立地：R代表甲基、乙基、丙基或异丙基；R'代表甲基、乙基、丙基或异丙基；或R和R'与它们连接的氮原子一起表示环状二级胺的基团。还提供了制备AmB的尿素衍生物的方法。
• A new entry to the imidazo[4,5-<i>d</i>]pyrimidine system. The reaction of 1,3-dimethyl-6-aminouracil with<i>N,N</i>-dimethyldichloromethyleniminium chloride (phosgeniminium chloride) and trimethylsilyl azide, a novel and convenient “one pot” synthesis of 8-<i>N</i>-arylaminotheophyllines (2-<i>N</i>-arylamino-4,6-dimethylimidazo[4,5-<i>d</i>]pyrimidine-(4H,6H)-5,7-diones), starting from 1,3-dimethyl-6-aminouracil
  作者：Bruno Kokel

  DOI：10.1002/jhet.5570310515

  日期：1994.9

  5-d]pyrimidine-(4H,6H)-5,7-diones) 17 through reaction successively, with phosgeniminium chloride (N,N-dimethyldichloromethyleniminium chloride) (1a), trimethylsilyl azide (4) and arylamines. Starting with the synthesis of the N,N-dimethyl(1,3-dimethyl-4-aminouracil-5-yl)chloromethyleniminium chloride (amide chloride) 3 this new route to the imidazo[4,5-d]pyrimidine skeleton was shown to proceed via the

  1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶2转化为各种8- N-芳基氨基茶碱（2- N-芳基氨基-4,6-二甲基咪唑并[4,5- d ]嘧啶-（4 H，6 H）-5，通过与光气氯化亚氨基氯化铵（N，N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵）（1a），叠氮化三甲基甲硅烷基（4）和芳基胺相继反应而形成7-二酮）17。从合成N，N-二甲基（1,3-二甲基-4-氨基尿嘧啶-5-基）氯甲基亚氯化铵（酰胺氯化物）3开始，这是一条新的制备咪唑并[4,5- d已显示]嘧啶骨架是通过形成非常不稳定的N，N-二甲基-（1,3-二甲基-4-氨基尿嘧啶-5-基）叠氮基甲基氯化亚铵（酰胺叠氮化物）（8）形成的，该反应会原位进行重排成4-氨基-5-（氯甲酰胺-1'-基）尿嘧啶和/或类型10的相关化合物的可能性很大。根据反应条件，证明后者也是8-二甲基氨基茶碱11的非常好的前体。
• [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS INHIBITORS OF OPLOPHORUS-DERIVED LUCIFERASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE ET LEURS UTILISATIONS À TITRE D'INHIBITEURS DE LUCIFÉRASES DÉRIVÉES D'OPLOPHORUS
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2016210294A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Thienopyrrole compounds that may inhibit Oplophorus -derived luciferases are disclosed, as well as compositions and kits comprising the thienopyrrole compounds, and methods of using the thienopyrrole compounds.

  披露了可能抑制Oplophorus衍生的荧光素酶的噻吩并吡咯化合物，以及包含这些噻吩并吡咯化合物的组合物和试剂盒，以及使用这些噻吩并吡咯化合物的方法。

表征谱图