(3aR,6aR)-2,2-diethyl-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4(6aH)-one | 1218790-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6aR)-2,2-diethyl-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4(6aH)-one
• 英文别名: (3aR,6aR)-2,2-diethyl-3a,6a-dihydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-one
• CAS: 1218790-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: ZWTFAGHMEQBVCD-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-2,2-diethyl-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4(6aH)-one 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 碘 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 167.5h， 生成 (1S,2R,5R)-5-(4-(4-aminopyrimidin-5-yl)-1H-imidazol-1-yl)cyclopent-3-ene-1,2-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-Deazaneplanocin A和Neplanocin A类似物及其对凋亡细胞死亡的影响

  摘要：

  3-Deazaneplanocin A（DzNep）是治疗各种癌症的潜在表观遗传药物。据报道，DzNep会耗尽组蛋白甲基化，包括致癌的EZH2复合物，引起表观遗传修饰，从而重新激活癌细胞中许多沉默的肿瘤抑制因子。尽管它有望作为一种抗癌药物，但在表观遗传修饰和凋亡诱导的背景下，关于DzNep的结构-活性关系知之甚少。在这项研究中，与已知的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂曲古抑菌素A一起检查了DzNep的许多类似物诱导癌细胞协同凋亡的DzNep样能力。由此获得的结构-活性关系数据提供了有关生物活性的结构要求的有价值的信息。研究确定了三种与DzNep具有相似活性的化合物。这些化合物中的两种显示出良好的药代动力学和安全性。尝试将观察到的协同凋亡活性与所测得的S腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAHH）的抑制活性表明DzNep的凋亡活性可能不是直接由于其抑制SAHH而引起的。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402315
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-2,2-diethyl-5-vinyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 乙烯基溴化镁 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到(3aR,6aR)-2,2-diethyl-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4(6aH)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-DEAZANEPLANOCIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS 3-DÉSAZANÉPLANOCINE

  摘要：

  这项发明描述了基于3-去氮烯普拉辛A（DZNep）核心结构的一系列化合物，旨在抑制Polycomb抑制性复合物2（PRC2）蛋白的功能。

  公开号：

  WO2010036213A1

文献信息

• 3-Deazaneplanocin Derivatives
  申请人：Chai Christina L. L.

  公开号：US20110237606A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  This invention describes the series of compounds based on the 3-deazaneplanocin A (DZNep) core structure designed to inhibit the function of Polycomb repressive complex 2 (PRC2) proteins.

  这项发明描述了基于3-去氮依普利新A（DZNep）核心结构的一系列化合物，旨在抑制多能性组蛋白抑制复合物2（PRC2）蛋白的功能。
• 3-DEAZANEPLANOCIN DERIVATIVES
  申请人：Agency For Science, Technology And Research

  公开号：EP2331543A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• [EN] 3-DEAZANEPLANOCIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-DÉSAZANÉPLANOCINE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2010036213A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  This invention describes the series of compounds based on the 3-deazaneplanocin A (DZNep) core structure designed to inhibit the function of Polycomb repressive complex 2 (PRC2) proteins.

  这项发明描述了基于3-去氮烯普拉辛A（DZNep）核心结构的一系列化合物，旨在抑制Polycomb抑制性复合物2（PRC2）蛋白的功能。
• 3-Deazaneplanocin A and Neplanocin A Analogues and Their Effects on Apoptotic Cell Death
  作者：Eric K. W. Tam、Tuan Minh Nguyen、Cheryl Z. H. Lim、Puay Leng Lee、Zhimei Li、Xia Jiang、Sridhar Santhanakrishnan、Tiong Wei Tan、Yi Ling Goh、Sze Yue Wong、Haiyan Yang、Esther H. Q. Ong、Jeffrey Hill、Qiang Yu、Christina L. L. Chai

  DOI：10.1002/cmdc.201402315

  日期：2015.1

  many silenced tumor suppressors in cancer cells. Despite its promise as an anticancer drug, little is known about the structure–activity relationships of DzNep in the context of epigenetic modifications and apoptosis induction. In this study, a number of analogues of DzNep were examined for DzNep‐like ability to induce synergistic apoptosis in cancer cells in combination with trichostatin A, a known

  3-Deazaneplanocin A（DzNep）是治疗各种癌症的潜在表观遗传药物。据报道，DzNep会耗尽组蛋白甲基化，包括致癌的EZH2复合物，引起表观遗传修饰，从而重新激活癌细胞中许多沉默的肿瘤抑制因子。尽管它有望作为一种抗癌药物，但在表观遗传修饰和凋亡诱导的背景下，关于DzNep的结构-活性关系知之甚少。在这项研究中，与已知的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂曲古抑菌素A一起检查了DzNep的许多类似物诱导癌细胞协同凋亡的DzNep样能力。由此获得的结构-活性关系数据提供了有关生物活性的结构要求的有价值的信息。研究确定了三种与DzNep具有相似活性的化合物。这些化合物中的两种显示出良好的药代动力学和安全性。尝试将观察到的协同凋亡活性与所测得的S腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAHH）的抑制活性表明DzNep的凋亡活性可能不是直接由于其抑制SAHH而引起的。