3-(4-tert-butylphenyl)-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1-phenylbutan-1-one | 1643578-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-tert-butylphenyl)-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1643578-36-2
• 化学式: C₂₃H₂₆OS₂
• 分子量: 382.591
• InChiKey: MXLKIVPILGQRSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 3-(4-tert-butylphenyl)-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed alkylation of α-oxo ketene dithioacetals

  摘要：

  铁催化的α-氧酮二硫代醛与苯乙烯的烷基化反应高效地合成了高度官能化的四取代烯烃。

  DOI：

  10.1039/c4cc02264e

文献信息

• Iron-catalyzed alkylation of α-oxo ketene dithioacetals
  作者：Qin Yang、Ping Wu、Jiping Chen、Zhengkun Yu

  DOI：10.1039/c4cc02264e

  日期：——

  Iron-catalyzed alkylation of α-oxo ketene dithioacetals by styrenes efficiently afforded highly functionalized tetrasubstituted olefins.

  铁催化的α-氧酮二硫代醛与苯乙烯的烷基化反应高效地合成了高度官能化的四取代烯烃。