N-环己基乙酰基乙酰胺 | 1132-42-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-环己基乙酰基乙酰胺
• 中文别名: 环己乙酰乙酰胺
• 英文名称: N-cyclohexylacetoacetamide
• 英文别名: acetoacetic acid cyclohexylamide；N-cyclohexyl 3-oxo-butanamide；N-cyclohexyl-3-oxobutanamide；cyclohexyl acetoacetamide；acetoacetic cyclohexylamide；N-cyclohexyl-acetoacetamide
• CAS: 1132-42-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00021315
• 分子量: 183.25
• InChiKey: FLCPERRDPXWFDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基乙酰基乙酰胺 在 zinc acetylacetonate monohydrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-acetyl-6-(cyclohexylamino)-2,2-diphenyl-4-(trichloromethyl)-2,3-dihydro-1,3,2-oxazaborinin-1-ium-2-uide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DIARYLBORON DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIARYLBORON CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  抑制剂化合物已被披露。这些化合物在治疗与白细胞介素1β活性有关的疾病或症状中具有有效性。此外，还披露了合成这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2017017469A1
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butylsulfanyl-crotonic acid cyclohexylamide 在 盐酸 作用下， 生成 N-环己基乙酰基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz; Gambarjan, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 1219,1221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titanium(IV) Isopropoxide Mediated Synthesis of Pyrimidin-4-ones
  作者：Joshi M. Ramanjulu、Michael P. DeMartino、Yunfeng Lan、Robert Marquis

  DOI：10.1021/ol100624p

  日期：2010.5.21

  A novel, one-step method for the synthesis of tri- and tetrasubstituted pyrimidin-4-ones is reported. This method involves a titanium(IV)-mediated cyclization involving two sequential condensations of primary and β-ketoamides. The reaction is operationally facile, readily scalable, and offers rapid entry into differentially substituted pyrimidin-4-one scaffolds. The high functional group compatibility

  报道了一种新颖的一步法合成三和四取代的嘧啶-4-酮的方法。该方法涉及钛（IV）介导的环化，涉及伯胺和β-酮酰胺的两个连续缩合。该反应操作简便，易于扩展，可快速进入差异取代的嘧啶-4-酮骨架。高度的官能团相容性使这种转化产生的产品具有相当大的多样性。
• Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US20130109662A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  这项发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• Mild and High-Yielding Synthesis of β-Keto Esters and β-Ketoamides
  作者：J. Menéndez、Vellaisamy Sridharan、Miriam Ruiz

  DOI：10.1055/s-0029-1217135

  日期：2010.3

  In the presence of sodium acetate, the reaction between 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one and secondary or tertiary alcohols (including chiral ones) or primary or secondary amines could be carried out in refluxing tetrahydrofuran, under much milder conditions than those described in the literature. In these new conditions, side products normally observed using the traditional protocol were avoided, and β-keto esters and β-ketoamides were normally obtained in quantitative yields.

  在中醋酸钠的存在下，2,2,6-三甲基-4H-1,3-二恶英-4-酮与二级或三级醇（包括手性醇）或一级或二级胺的反应可以在回流四氢呋喃中进行，条件比文献中描述的温和得多。在这些新条件下，通常使用传统方法观察到的副产物被避免，并且β-酮酯和β-酮酰胺通常以定量产率获得。
• Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one-5-carboxamides
  作者：Mousa Soleymani、Hamid Reza Memarian

  DOI：10.1515/znb-2010-0408

  日期：2010.4.1

  The synthesis of various dihydropyrimidinone derivatives bearing carbamoyl moieties in 5-position under reflux conditions and microwave irradiation is described. An efficient three-component Biginelli reaction using catalytic amounts of zirconium(IV) chloride as an efficient catalyst leads to the formation of these compounds.

  在回流条件和微波辐射下合成了带有5位羰基基团的各种二氢嘧啶酮衍生物。使用催化量的四氯化锆作为高效催化剂进行高效的三组分Biginelli反应，导致这些化合物的形成。
• Asymmetric Robinson-Type Annulation Reaction between β-Ketoamides and α,β-Unsaturated Ketones
  作者：You-ming Huang、Chang-wu Zheng、Gang Zhao

  DOI：10.1021/jo502904n

  日期：2015.4.17

  Enantioselective Robinson-type annulation reaction between β-ketoamide and α,β-unsaturated ketone was developed by utilizing the amino acid derived primary–secondary diamine catalysts. The less reactive acyclic β-ketoamides employed as both electrophile and nucleophile are reported in this asymmetric tandem reaction. A number of chiral cyclohexenone derivatives containing an amide group were obtained

  利用氨基酸衍生的伯-仲二胺催化剂，开发了β-酮酰胺和α，β-不饱和酮之间的对映选择性罗宾逊型环化反应。在该不对称串联反应中报道了用作亲电子试剂和亲核试剂的反应性较低的无环β-酮酰胺。以高收率和良好的选择性获得了许多含有酰胺基的手性环己烯酮衍生物。