N-环己基丙酰胺 | 1126-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-环己基丙酰胺
• 中文别名: N-环己基丙烷酰胺
• 英文名称: N-cyclohexylpropanamide
• 英文别名: N-Cyclohexyl-propionamid
• CAS: 1126-56-3
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD00791237
• 分子量: 155.24
• InChiKey: OSLMDZTZEPAYCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1378

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基丙酰胺 在 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-环己基-n-丙胺
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下将酰胺催化加氢为胺

  摘要：

  在（不是很大）压力下：已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法，具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201207803
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂双环[4.1.0]庚烷 在 hydroxocobalamin hydrochloride 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-环己基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  维生素B 12的不对称催化：手性氮丙啶向光学活性烯丙基胺的异构化

  摘要：

  非手性Ñ -acylaziridines异构化成光学活性Ñ通过催化量穗轴在MeOH（I）胺素-酰基-烯丙胺在向上的ee值的95％。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760719
• 作为试剂：
  描述：

  碘甲烷 、 1,exo-3-Dimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-on 在 正丁基锂 、 N-环己基丙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R)-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Buchbauer, Gerhard; Rohner, Helga Christiane, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 11, p. 2093 - 2095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：TETRALOGIC PHARM CORP

  公开号：WO2010138666A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• The Amidation of Carboxylic Acid with Amine over Hydrous Zirconium(IV) Oxide
  作者：Kyoko Takahashi、Makoto Shibagaki、Hideyuki Kuno、Hiroshi Kawakami、Hajime Matsushita

  DOI：10.1246/bcsj.62.1333

  日期：1989.4.15

  The reaction of a carboxylic acid or an ester with an amine to give the corresponding amide was carried out efficiently over hydrous zirconium(IV) oxide, whether in the vapor phase or in the liquid phase.

  羧酸或酯与胺生成相应酰胺的反应在水合氧化锆 (IV) 上有效地进行，无论是在气相中还是在液相中。
• An efficient catalytic method for the Beckmann rearrangement of ketoximes to amides and aldoximes to nitriles mediated by propylphosphonic anhydride (T3P®)
  作者：John Kallikat Augustine、Rajesha Kumar、Agnes Bombrun、Ashis Baran Mandal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.090

  日期：2011.3

  An efficient method for the Beckmann rearrangement of ketoximes to amides mediated by a catalytic amount (15 mol %) of propylphosphonic anhydride (T3P®) is described. Aldoximes underwent second order Beckmann rearrangement to provide the corresponding nitriles in excellent yields on reacting with T3P (15 mol %) at room temperature. The main advantages of this environmentally friendly protocol include

  描述了一种由催化量（15摩尔％）的丙基膦酸酐介导的将酮肟的贝克曼重排成酰胺的有效方法。Aldoximes在室温下与T3P（15 mol％）反应后，进行了二阶Beckmann重排，从而以优异的产率提供了相应的腈。这种环境友好协议的主要优点包括程序简单，尤其是产品隔离容易。
• A mild and efficient reaction for conversion of carboxylic acids into acid bromides with ethyl tribromoacetate/triphenylphosphine under acid-free conditions
  作者：Dong Ho Kang、Tae Young Joo、Eun Hwa Lee、Skaydaw Chaysripongkul、Warinthorn Chavasiri、Doo Ok Jang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.013

  日期：2006.8

  Acid bromides were prepared efficiently from carboxylic acids with readily available ethyl tribromoacetate and triphenylphosphine at room temperature under neutral conditions. The present process is applicable to the preparation of various acid bromides from aromatic and aliphatic carboxylic acids. Aromatic carboxylic acids were found to be more reactive than aliphatic carboxylic acids under reaction

  在室温下，中性条件下，由羧酸与易得的三溴乙酸乙酯和三苯膦有效地制得酰溴。本方法适用于由芳族和脂族羧酸制备各种酰基溴。发现在反应条件下，芳族羧酸比脂族羧酸更具反应性。
• TYROSINE AMIDE DERIVATIVES AS RHO- KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20180215758A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Bicyclic dihydropyrimidine-carboxamide compounds of formula I described herein inhibit Rho Kinase and may be used for the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).

  本文描述的式I的双环二氢嘧啶羧酰胺化合物抑制Rho激酶，可用于治疗与ROCK酶机制相关的许多疾病，如包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）在内的肺部疾病。

表征谱图